Bahay Nagsusuri Ang paglitaw ng abdominal sarcoma at mga sintomas nito. Peritoneal tumors Neurogenic sarcoma ng retroperitoneum

Ang paglitaw ng abdominal sarcoma at mga sintomas nito. Peritoneal tumors Neurogenic sarcoma ng retroperitoneum

Ang likas na katangian ng mga malignant na tumor ay napaka-magkakaibang. Mayroong maraming iba't ibang anyo ng kanser, iba-iba ang istraktura, grado, pinagmulan at uri ng mga selula. Ang Sarcoma ay itinuturing na isa sa mga mapanganib na pormasyon, na tatalakayin.

Anong klaseng sakit ito?

Ang Sarcoma ay isang malignant na proseso ng tumor na nagmula sa connective tissue cellular structures.

Ayon sa mga istatistika, ang pagkalat ng mga sarcomas sa lahat ay halos 5%. Ang ganitong mga tumor ay may napakataas na dami ng namamatay dahil ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang agresibong kurso.

Lokalisasyon

Ang ganitong uri ng tumor ay walang mahigpit na lokalisasyon, dahil ang mga elemento ng connective tissue ay naroroon sa lahat ng mga istruktura ng katawan, kaya ang mga sarcomas ay maaaring mangyari sa anumang organ.

Sa larawan makikita mo kung ano ang hitsura ng paunang yugto ng sarcoma ni Kaposi

Ang panganib ng sarcoma ay ang tumor na ito sa ikatlong bahagi ng mga kaso ay nakakaapekto sa mga batang pasyente na wala pang 30 taong gulang.

Pag-uuri

Maraming klasipikasyon ang Sarcoma. Ayon sa pinagmulan ng sarcomas, nahahati sila sa:

Para sa mga tumor na nagmumula sa matitigas na tisyu;
Ginawa mula sa malambot na mga istraktura ng tissue.

Ayon sa antas ng malignancy, ang mga sarcomas ay nahahati sa:

Mataas na grado– mabilis na paghahati at paglaki ng mga istruktura ng selula ng tumor, maliit na stroma, malawak na binuong tumor vascular system;
Mababang grado– Ang paghahati ng cell ay nangyayari na may mababang aktibidad, ang pagkakaiba-iba nila nang maayos, ang nilalaman ng mga selula ng tumor ay medyo mababa, kakaunti ang mga sisidlan sa tumor, at, sa kabaligtaran, mayroong maraming stroma.

Depende sa uri ng tissue, ang sarcomas ay inuri sa reticulosarcomas, cystosarcomas, atbp.

Ayon sa antas ng pagkita ng kaibhan, ang mga sarcomas ay nahahati sa maraming uri:

GX - imposibleng matukoy ang pagkakaiba-iba ng mga istruktura ng cellular;
G1 - well-differentiated sarcoma;
G2 - moderately differentiated sarcoma;
G3 - hindi maganda ang pagkakaiba-iba ng sarcoma;
G4 - walang pagkakaiba-iba sarcomas.

Ang pagkita ng kaibhan ng cellular ay nagsasangkot ng pagtukoy sa uri ng mga selula, ang uri ng tissue kung saan sila nabibilang, atbp. Sa pagbaba ng pagkita ng kaibhan ng cell, tumataas ang malignancy ng pagbuo ng sarcoma.

Habang tumataas ang malignancy, ang tumor ay nagsisimulang lumaki nang mabilis, na humahantong sa pagtaas ng infiltration at mas mabilis na pag-unlad ng proseso ng tumor.

Mga sanhi ng sakit

Ang eksaktong mga sanhi ng sarcomas ay hindi pa naitatag, gayunpaman, ang mga siyentipiko ay nagtatag ng isang koneksyon sa pagitan ng ilang mga kadahilanan at ang tumor.

Heredity, genetic conditioning, pagkakaroon ng chromosomal pathologies;
Ionizing radiation;
Mga impluwensyang carcinogenic tulad ng cobalt, nickel o asbestos;
Pang-aabuso ng ultraviolet radiation na may madalas na pagbisita sa solarium o matagal na pagkakalantad sa nakakapasong araw;
Mga virus tulad ng herpes virus, HIV o Epstein-Barr virus;
Mga mapaminsalang industriya na nauugnay sa industriya ng kemikal o pagdadalisay ng langis;
Mga pagkagambala sa immune na nagiging sanhi ng pag-unlad ng mga autoimmune pathologies;
Ang pagkakaroon ng precancerous o;
Mahaba;
Mga pagkagambala sa hormonal sa panahon ng pagdadalaga, na humahantong sa masinsinang paglaki ng mga istruktura ng buto.

Ang ganitong mga kadahilanan ay nagdudulot ng hindi makontrol na paghahati ng mga istruktura ng cellular connective tissue. Bilang resulta, ang mga abnormal na selula ay bumubuo ng isang tumor at lumalaki sa mga kalapit na organo at sinisira ang mga ito.

Mga sintomas ng sarcoma ng iba't ibang organo

Ang mga klinikal na pagpapakita ng sarcoma ay nag-iiba ayon sa tiyak na anyo ng tumor, lokasyon nito, at ang antas ng pag-unlad ng sarcoma.

Sa unang yugto ng proseso ng tumor, ang isang mabilis na pag-unlad ng pagbuo ay karaniwang napansin, ngunit sa pag-unlad nito, ang mga kalapit na istruktura ay kasangkot din sa proseso ng tumor.

Tiyan

Ang mga sarcoma na nabubuo sa lukab ng tiyan ay may mga sintomas na katulad ng sa kanser. Ang mga sarcomas ng tiyan ay bubuo sa mga tisyu ng iba't ibang organo.

Atay. Ito ay bihira at nagpapakita ng sarili sa mga masakit na sintomas sa lugar ng tamang hypochondrium. Ang mga pasyente ay kapansin-pansing nawalan ng timbang, ang balat ay nagiging jaundice, at ang hyperthermia ay nakakaabala sa kanila sa gabi;
Tiyan. Nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahabang asymptomatic na simula. Madalas natuklasan ng pagkakataon. Pansinin ng mga pasyente ang hitsura ng mga dyspeptic disorder tulad ng pagduduwal, bigat, utot at bloating, rumbling, atbp. Ang mga palatandaan ng pagkahapo ay unti-unting tumataas, ang pasyente ay patuloy na nakakaramdam ng pagod, nanghihina, nalulumbay at magagalitin;
Mga bituka. Ang ganitong mga sarcomas ay sinamahan ng sakit sa lugar ng tiyan, pagbaba ng timbang, pagduduwal at belching, kawalan ng gana sa pagkain, madalas na pagtatae, duguan-mucous discharge mula sa bituka, madalas na pagdumi, mabilis na pagkapagod ng katawan;
Mga bato. Ang sarcoma sa mga tisyu ng bato ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na hematuria, sakit sa lugar kung saan matatagpuan ang pagbuo sa palpation, ang tumor ay maaaring madama. Ang dugo sa ihi ay hindi nagdudulot ng anumang iba pang kakulangan sa ginhawa o mga problema sa ihi;
Retroperitoneal na espasyo. Kadalasan, ang sarcoma ay lumalaki sa isang makabuluhang sukat, pinipiga ang mga kalapit na tisyu. Maaaring sirain ng tumor ang mga ugat ng nerve at mga elemento ng vertebral, na sinamahan ng matinding sakit sa kaukulang mga lugar. Minsan ang gayong sarcoma ay nagdudulot ng paralisis o paresis. Kapag pinipiga ng tumor ang mga daluyan ng dugo, maaaring mangyari ang pamamaga ng mga paa at dingding ng tiyan. Kung ang sirkulasyon ng hepatic ay nagambala, pagkatapos ay bubuo ang atbp.
Mga pali. Sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay hindi nagpapakita mismo sa anumang paraan, ngunit habang lumalaki ang pagbuo, ang organ ay lumalaki, pagkatapos ay ang tumor ay nagsisimulang maghiwa-hiwalay, na sinamahan ng mga sintomas ng pagkalasing tulad ng mababang antas ng lagnat, anemia at progresibong kahinaan. . Gayundin, ang splenic sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang palaging pakiramdam ng pagkauhaw, kawalan ng gana, kawalang-interes, pagduduwal at pagsusuka syndrome, madalas na pagnanasa sa pag-ihi, sakit, atbp.;
Pancreas. Ang sarcoma tumor na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng sakit, hyperthermia, pagbaba ng timbang, pagkawala ng gana, pagtatae o paninigas ng dumi, paninilaw ng balat, karamdaman at pangkalahatang kahinaan, pagduduwal at pagsusuka sintomas, belching, atbp.

Tulad ng nakikita mo, ang mga sarcomas ng mga organo na matatagpuan sa lukab ng tiyan ay madalas na sinamahan ng mga katulad na sintomas.

Mga organo ng lukab ng dibdib

Ang mga tumor ng naturang lokalisasyon ay madalas na lumitaw dahil sa metastasis mula sa iba pang foci. Medyo nag-iiba ang mga sintomas depende sa lokasyon.

Sarcoma ng tadyang. Sa una, ang pasyente ay nakakaramdam ng sakit sa mga buto-buto, dibdib at nakapaligid na mga tisyu, unti-unting tumataas ang sakit, at sa lalong madaling panahon kahit na ang mga anesthetics ay hindi makayanan ang mga ito. Maaaring maramdaman ang pamamaga sa mga tadyang, na nagdudulot ng sakit kapag pinindot. Ang pasyente ay nag-aalala tungkol sa mga sintomas tulad ng pagkamayamutin, sobrang excitability, pagkabalisa, anemia, lagnat, lokal na hyperthermia, at mga sakit sa paghinga.
. Ang ganitong mga pormasyon ay ipinahiwatig ng mga sintomas tulad ng labis na pagkapagod, igsi ng paghinga, dysphagia (na may metastasis sa esophagus), pagduduwal at pagsusuka sintomas, pamamalat, pleurisy, malamig na sintomas, matagal na pulmonya, atbp.
Puso at pericardium. Ang tumor ay nagpapakita ng sarili bilang bahagyang hyperthermia, pagbaba ng timbang, pananakit ng kasukasuan at pangkalahatang kahinaan. Pagkatapos ay lumilitaw ang mga pantal sa katawan at mga paa, at isang klinikal na larawan ng pagkabigo sa puso ay bubuo. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng pamamaga ng mukha at itaas na paa. Kung ang sarcoma ay naisalokal sa pericardium, iminumungkahi ng mga sintomas ang pagkakaroon ng hemorrhagic effusion at tamponade.
Esophagus. Ang mga sintomas ng esophageal sarcoma ay batay sa mga kaguluhan sa mga proseso ng paglunok at sakit. Ang mga masakit na sintomas ay puro sa likod ng sternum, ngunit maaaring mag-radiate sa mga vertebral section at scapular region. Palaging may pamamaga ng mga dingding ng esophageal. Tulad ng sa ibang mga kaso, ang sarcoma ay sinamahan ng anemia, kahinaan at pagbaba ng timbang. Ang patolohiya na ito sa huli ay humahantong sa kumpletong pagkahapo ng pasyente.
Mediastinum. Ang tumor ay kumakalat sa lahat ng mga tisyu ng mediastinum, pinipiga at lumalaki sa mga organo na matatagpuan dito. Kapag ang tumor ay tumagos sa pleura, lumilitaw ang exudate sa mga cavity nito.

Gulugod

Ang spinal sarcoma ay isang malignant na pagbuo ng tumor sa mga tisyu ng gulugod at mga katabing istruktura. Ang panganib ng patolohiya ay compression o pinsala sa spinal cord o mga ugat nito.

Ang mga sintomas ng vertebral sarcoma ay tinutukoy ng lokasyon nito, halimbawa, sa cervical, thoracic, lumbosacral, o cauda equina.

Gayunpaman, ang lahat ng lumbar tumor ay may mga karaniwang sintomas:

Mabilis na pag-unlad ng tumor (sa isang taon o mas kaunti);
Sa lugar na apektado ng tumor, ang sakit ay nararamdaman, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang pare-parehong kalikasan, na hindi inaalis ng anesthetics. Bagaman sa una ay mahina itong ipinahayag;
Limitado ang kadaliang mapakilos ng apektadong vertebrae, na pinipilit ang mga pasyente na kumuha ng sapilitang pustura;
Mga komplikasyon ng isang neurological na kalikasan sa anyo ng paresis, paralisis, dysfunction ng pelvis, na kabilang sa mga unang lumitaw;
Ang pangkalahatang kondisyon ng isang pasyente na may vertebral sarcoma ay tinasa ng mga doktor bilang malubha.

Utak

Ang mga pangunahing sintomas ng cerebral sarcoma ay:

Hindi maipaliwanag na pananakit ng ulo;
Ang madalas na pagkahilo na may pagkawala ng malay, ang mga paggalaw ay nagiging uncoordinated, at ang pagsusuka ay kadalasang isang alalahanin;
Mga karamdaman sa pag-uugali, mga karamdaman sa pag-iisip;
Mga madalas na kaso ng epileptic seizure;
Ang pansamantalang mga kaguluhan sa visual, gayunpaman, laban sa background ng patuloy na pagtaas ng ICP, may mataas na panganib na magkaroon ng optic nerve atrophy;
Pag-unlad ng bahagyang o kumpletong paralisis.

Obaryo

Ang ovarian sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng malaking sukat at mabilis na paglaki, kaunting mga sintomas tulad ng masakit na pananakit, bigat sa ibabang bahagi ng tiyan, mga iregularidad ng regla, at kung minsan ay ascites. Ang Sarcoma ay kadalasang bilateral at mabilis na umuunlad.

Mga mata

Karaniwang nabubuo ang mga pangunahing sarcoma sa itaas na bahagi ng orbit, at ang pormang ito ay mas karaniwan sa mga bata.

Ang ganitong mga tumor ay mabilis na lumalaki, lumalaki ang laki. May pakiramdam ng distension at sakit sa socket ng mata. Ang eyeball ay limitado sa mobility at moves, at ang exophthalmos ay nabubuo.

Dugo at lymph

Ang klinikal na larawan ng lymphosarcoma ay nakasalalay sa pangunahing pokus, o mas tiyak, ang lokasyon nito. Ang lymphosarcoma ay kadalasang B-cell sa kalikasan at katulad ng kurso sa talamak na leukemia.

Mga diagnostic

Ang mga hakbang sa diagnostic ay kinabibilangan ng mga karaniwang pamamaraan tulad ng:

MRI o ;
X-ray;
Pananaliksik sa radionuclide
Neurovascular o morphological diagnostics;
atbp.

Paano gamutin ang sarcoma?

Ang paggamot sa sarcoma ay higit sa lahat ay surgical na may karagdagang o. Ito ay kumbinasyon ng paggamot na nagbibigay ng pinakamataas na bisa.

Ang diskarte na ito ay nakakatulong upang mapataas ang survival rate sa 70% ng mga kaso. Dahil ang tumor ay sensitibo sa radiation, ang pamamaraan na ito ay kinakailangang makadagdag sa pag-alis ng kirurhiko.

Prognosis at kaligtasan ng buhay

Ang pagbabala para sa sarcoma ay tinutukoy ng yugto ng proseso ng tumor, ang hugis at lokasyon nito, ang pagkakaroon ng metastases, atbp.

Halimbawa, ang gastric sarcoma sa isang third ng mga kaso ay nailalarawan sa pamamagitan ng maagang metastasis, na negatibong nakakaapekto sa pagbabala. Ang retroperitoneal sarcoma ay mahirap hulaan, dahil mayroon itong maraming mga variant ng klinikal na kurso na may iba't ibang mga kinalabasan.

Ang kaligtasan ng buhay ay nakasalalay sa yugto ng pag-unlad ng naturang tumor, ang pagkakaroon ng metastases at ang tugon sa mga therapeutic effect. Kung ang tumor ay nakita sa huling o terminal na yugto, ang survival rate ay mababa.

Ang mas tumpak na mga hula sa kaligtasan ay nakasalalay sa partikular na uri ng sarcoma, na ang bawat isa ay nangangailangan ng indibidwal na diskarte. Ang tugon sa paggamot, kondisyon ng pasyente at iba pang mga kadahilanan ay mahalaga din.

Ang retroperitoneal liposarcoma ay isang tumor na nakakaapekto sa lukab ng tiyan at mga panloob na organo ng peritoneum. Ang ganitong uri ay nangyayari sa 19% ng lahat ng sarcomas. Lumilitaw pangunahin sa katandaan. Ang mga lalaki ay dumaranas ng sakit na ito nang mas madalas kaysa sa mga babae. Ang mga katangiang palatandaan ng tumor ay mababa ang dynamics ng paglago at medyo malalaking sukat. Bilang isang patakaran, ang mga pasyente ay bihirang magreklamo tungkol sa sakit, dahil ang sarcoma ay walang mga tiyak na palatandaan. Kadalasan, ang isang tumor ay natuklasan sa isang regular na pagsusuri, o sa yugto kung kailan ang pagbuo ay nakakakuha ng isang malaking sukat.

Ano ang liposarcoma at mga uri nito

Ang Liposarcoma ay isang oncological formation. Ang paglago ay nabuo mula sa mesenchymal cells at nakakaapekto sa malambot na tissue. Kadalasan, ang mga naturang paglaki ay nabuo sa retroperitoneal na lukab, sa mga hita at puwit. Kabilang sa risk zone ang pangunahing mga lalaki na apatnapung taong gulang at mas matanda. Ang pagbuo ay umabot sa isang malaking sukat. Ito ay may malinaw na mga hangganan at maraming timbang. Bilang karagdagan sa pangunahing tumor, ang isang tao ay maaaring magkaroon ng iba pang mas maliliit na specimens ng paglaki. Bilang isang patakaran, ang mga ito ay matatagpuan malayo sa maternal sarcoma. Ang ganitong uri ng kanser ay bihirang mag-metastasis. Ngunit kung mangyari ito, maaaring magkaroon ng pinsala sa baga, atay at utak. Ang Liposarcoma ay hindi nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki, na ginagawang posible upang masuri ang sakit sa mga unang yugto.

Mayroong ilang mga uri ng tumor na ito:

mataas na pagkakaiba-iba ng liposarcoma (sclerotating lipoma, polymorphonuclear fibrous adenoma, polymorphonuclear lipoma);
bilog na cell (lipoblastic sarcoma, fetal infiltrative cell lipoma, adenolipoma);
myxoid liposarcoma o embryonal;
polymorphic (lipocetary sarcoma);
walang pagkakaiba;
halo-halong uri.

Ang Liposarcoma ng retroperitoneal space ay isang medyo mapanganib na kababalaghan. Kapag ang tumor ay naging sapat na malaki, pinipiga nito ang mga panloob na organo, na nakakagambala sa kanilang normal na paggana. Sa ilang mga kaso, na may partikular na malalaking sukat ng sarcoma, ang pag-aalis ng mga organo ng tiyan ay posible. Bilang karagdagan, ang normal na sirkulasyon ng dugo ay nasisira.

Ang liposarcoma ng malambot na mga tisyu ng hita ay karaniwan. Ang laki ng paglago sa lugar na ito ay maaaring mag-iba. Tulad ng sa peritoneum, ang tumor ay maaaring lumaki sa isang malaking sukat. Maaaring masira ang mga pormasyon na nakakaapekto sa bahagi ng hita. Ito ay humahantong sa iba't ibang mga kahihinatnan, na nagpapalubha sa proseso ng paggamot. Karaniwan, ang lokalisasyon na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-unlad ng mga mahihirap na pagkakaiba-iba ng mga anyo ng liposarcoma.

Ang ganitong pagbuo ay maaari ring makaapekto sa mga panloob na organo. Minsan nangyayari ito sa mga bato. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay medyo bihira.

Mas madalas, lumalaki ang tumor sa tiyan at pumupuno sa espasyo sa paligid ng mga organo. Ang paggamot sa naturang patolohiya ay mahirap. Dahil ang paglaki ay umabot sa isang malaking sukat, maaari itong makagambala sa paggana ng bato. Sa kasong ito, ang tanong ay lumitaw tungkol sa pag-alis ng organ.

Mga sanhi at sintomas ng liposarcoma ng retroperitoneum

Ang modernong gamot ay hindi handa na pag-usapan ang tiyak na dahilan para sa paglitaw ng ganitong uri ng tumor. Ayon sa mga obserbasyon ng mga espesyalista, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay madalas na nangyayari laban sa background ng isang benign formation - lipoma o neurofibroma. Kaya, ang isang koneksyon ay itinatag sa proseso ng pathological - neurofibromatosis. Gayundin, ang hitsura ng isang tumor ay sinusunod pagkatapos ng mekanikal na pinsala sa mga tisyu o mga panloob na organo.

Ang Liposarcoma ay karaniwang hindi nasuri sa mga unang yugto. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga tao ay hindi nakakaramdam ng sakit kapag hindi nila pinapansin ang mga sintomas ng sakit. Maaaring mapansin ng isang tao ang hitsura ng isang maliit na hugis-itlog na bukol. Maaari itong maging malambot o matigas. Mayroong pagtaas sa timbang ng katawan. Ito ang unang pangunahing sintomas. Minsan ang timbang ay maaaring tumaas ng 10-20 kilo. Sa isang retroperitoneal tumor, ang laki ng baywang ay tumataas ng 30-50 sentimetro. Ang liposarcoma ng mga paa't kamay ay agad na napapansin. Ito ay mukhang isang wen at maaaring bahagyang baguhin ang posisyon nito sa ilalim ng impluwensya.

Ang mga sintomas ng isang malignant na tumor ay depende sa lokasyon nito. Maaaring bigyang-pansin ng pasyente ang:

sakit sa dibdib, mga problema sa paglunok;
kaguluhan sa proseso ng ihi;
ang hitsura ng pamamaga, edema;
mga problema sa kadaliang mapakilos;
ubo;
sakit sa ibabang likod;
kahirapan sa paghinga;
dysfunction ng pagsasalita;
hindi pagkatunaw ng pagkain;
pagtatae, madugong paglabas mula sa anus;

Sa karamihan ng mga kaso, ang neoplasma ay walang sakit. Ngunit kung ito ay nakakaapekto sa mga panloob na organo, pinipilit o inilipat ang mga ito, maaaring lumitaw ang isang masakit na kondisyon.

Ang mga hindi kasiya-siyang sensasyon ay maaaring mangyari kapag ang isang tao ay tumatagal ng isang pahalang na posisyon o nakikibahagi sa pisikal na aktibidad. Sa kasong ito, ang sakit ay sinusunod sa gulugod, dahil ang likod ay hindi makatiis sa karagdagang pagkarga. Ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa walang dahilan na pagtaas sa timbang ng katawan o dami ng tiyan.

Kung ang isang tao ay mabilis na nakakakuha ng timbang, ang peritoneum ay tumataas, ngunit ang iba pang mga bahagi ng katawan ay nananatiling pareho - maaari nating ipalagay ang pag-unlad ng isang neoplasma.

Mga pamamaraan ng diagnostic

Ang pagsusuri sa diagnostic ay isang mahalagang yugto sa paggamot ng mga malignant na tumor. Pagkatapos lamang ng isang serye ng mga pamamaraan ay maaaring makumpirma o mapabulaanan ang likas na katangian ng paglaki. Batay sa data na nakuha, ang isang desisyon ay ginawa sa karagdagang mga aksyon.

Ang unang yugto ng diagnosis ay isang regular na pagsusuri sa opisina ng doktor. Ang doktor ay palpates ang tiyan ng pasyente, binibigyang pansin ang laki ng pinaghihinalaang sarcoma, ang density at lokasyon nito. Pagkatapos suriin ang anterior peritoneum, susuriin ng doktor ang ibang bahagi ng katawan. Ang mga lymph node ay sinusuri para sa pagpapalaki. Kasabay nito, kinokolekta ang medikal na kasaysayan ng pasyente. Ang pagkakaroon ng isang katulad na sakit sa mga kamag-anak ng pasyente ay isinasaalang-alang. Tinutukoy kung mayroong mekanikal na epekto sa mga dingding ng tiyan, o kung may mga kaso ng lipomas o neurofibromas.

Ang susunod na yugto ng pagsusuri ay ultrasound, computed tomography at magnetic resonance imaging. Matutukoy ng ultrasound ang pagkakaroon ng pormasyon sa peritoneum, makakatulong na makita ang laki nito, epekto sa mga organo, at tuklasin ang mga metastases. Nagbibigay ang CT ng impormasyon tungkol sa istruktura ng mga tisyu, at ipapakita ng MRI ang pinakamalinaw na larawan ng kondisyon ng pasyente.

Ang pasyente ay sumasailalim din sa isang biopsy, ang materyal na kung saan ay ipinadala para sa pagsusuri sa histological. Kung kinakailangan, ang mga karagdagang pagsusuri at pamamaraan ay inireseta. Ang liposarcoma ay minsan nalilito sa lipoma dahil sa pagkakapareho ng mga panlabas na palatandaan. Ang lipoma ba ay isang malignant na tumor? Hindi, hindi siya. Samakatuwid, mahalagang makilala ang mga sakit na ito. Ito ay ang biopsy na tumutulong na linawin ang sitwasyon sa kasong ito.

Ang pagsusuri sa diagnostic ay mahalaga hindi lamang bilang isang kadahilanan sa pagkumpirma ng sakit. Ito ay gumaganap ng isang mapagpasyang papel sa pagtatasa ng kondisyon ng pasyente, at pagkatapos, ang mga taktika ng paggamot sa hinaharap. Ang isang tumpak na diagnosis ay makakatulong sa iyo na piliin ang pinaka-epektibong therapy.

Paggamot ng retroperitoneal liposarcoma

Ang paggamot sa retroperitoneal liposarcoma ay pangunahing binubuo ng pagtanggal ng tumor at mga karagdagang pamamaraan (upang maiwasan ang mga relapses). Sa panahon ng operasyon, hindi lamang ang paglago mismo ay tinanggal, kundi pati na rin ang mga kalapit na tisyu. Ito ay ganap na nag-aalis ng posibilidad ng malignancy ng mga kalapit na selula. Minsan, kung ang sarcoma ay lumaki sa mga panloob na organo, kinakailangan na alisin ang mga organo na ito.

Pagkatapos ng operasyon, inireseta ang radiation therapy. Ang ilang mga espesyalista ay gumagamit ng lokal na radiation sa apektadong lugar. Nagbibigay ito ng mas kaunting negatibong epekto sa katawan ng tao.

Ginagamit ang chemotherapy kung ang tumor ay partikular na mapanganib, o kung ang yugto ng sakit ay nagmumungkahi ng pagkakaroon ng metastases.

Ang sapat na paggamot sa naturang malignant na tumor ay nangangailangan ng seryosong komprehensibong diskarte. Ang mga pamamaraan ng paggamot ay direktang nakasalalay sa laki ng tumor at ang epekto nito sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Ang isang positibong resulta ay higit sa lahat ay nakasalalay sa tamang diagnosis at therapy. Gayundin, ang resulta ng paggamot ay nakasalalay sa antas ng paglaki ng tumor. Kung mas maliit ito, mas mataas ang pagkakataon na makamit ang ninanais na epekto.

Pagbabala ng sakit

Ang liposarcoma sa lukab ng tiyan ay may nakakabigo na pagbabala. Ang kaligtasan ng buhay sa loob ng 5 taon ay sinusunod sa 40% ng mga kaso. Ang sampung taong porsyento ay mas mababa pa. Ang partikular na panganib ay ang sarcoma na lumaki sa mga organo. Ang isang mataas na pagkakaiba-iba ng tumor ay may mas mataas na rate kaysa sa iba pang mga uri ng sakit na ito.

Ang mga bata ay may mas mataas na antas ng kaligtasan ng buhay kaysa sa mga matatanda sa parehong limang taon at sampung taon. Ito ay nagkakahalaga ng 70 hanggang 90% ng tagumpay laban sa sakit.

Mahalaga para sa pasyente na independiyenteng mapanatili ang kanyang kalusugan. Mas mabuting pag-isipang muli ang iyong pamumuhay. Mas mainam na iwanan ang mga inuming nakalalasing at mga produktong tabako. Ang masamang gawi ay maaaring magpalala ng sitwasyon. Dapat tama at balanse ang nutrisyon. Kung mas maraming bitamina ang natatanggap ng katawan, mas malakas ang proteksiyon na function ng katawan. Kailangan mong bigyang pansin ang paglalakad sa sariwang hangin at iwasan ang mga nakababahalang sitwasyon.

Dapat maunawaan ng isang tao na ang mga pormasyon sa lukab ng tiyan ay hindi lamang mapanganib sa kalusugan, nagdudulot sila ng malubhang banta sa buhay. Ang mas maaga ang pasyente ay humingi ng tulong, mas madali itong isagawa ang kinakailangang paggamot. Kung hindi mo pinansin ang mga sintomas ng sakit, ang tumor ay lalago at hahantong sa hindi inaasahang mga kahihinatnan. Ang isang tao na hindi humingi ng tulong sa mahabang panahon ay nanganganib na lumala ang kanyang kondisyon sa kalusugan at mawalan ng oras na kinakailangan para sa paggamot.

Sarcoma - anong uri ng sakit ito? Pinagsasama-sama ng pangalang ito ang isang malaking grupo mga sakit sa oncological. Ang iba't ibang uri ng connective tissue ay maaaring sumailalim sa mga pagbabago sa ilalim ng ilang mga kundisyon, na nagiging sanhi ng paghati ng mga selula nito nang hindi makontrol. Ang isang tumor ay lumalaki at gumagalaw sa teritoryo ng malusog na tisyu. 15% ng mga neoplasma ay nagiging malignant, at ang kanilang mga selula ay dinadala ng dugo sa buong katawan. Ito ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng madalas na pagbabalik. Ito ay pumapangalawa sa mga tuntunin ng pagkamatay sa lahat ng mga neoplasma. Sarcoma - ano ito, kanser o hindi? Subukan nating malaman ito.

Mga hugis at uri

Ano ang soft tissue sarcoma? Ito heterogenous na grupo ng mga tumor, na maaaring umunlad sa anumang bahagi ng katawan. Sa halos kalahati ng mga kaso ay nakakaapekto ito sa mga paa't kamay, na may humigit-kumulang isang katlo ng mga bukol na nagaganap sa mas mababang mga paa't kamay (soft tissue sarcoma ng mga paa o binti), at sa 15% ng mga kaso ay nabubuo ito sa itaas na mga paa't kamay (soft tissue sarcoma ng bisig).

Ang pangalawang ikatlong bahagi ng mga kaso ay mga bukol na lumalabas sa lukab ng tiyan, na pantay na nahahati sa pagitan ng mga kaso ng retroperitoneal at intra-abdominal sarcoma. Kasama sa iba pang mga anatomical site ang leeg, ulo, katawan, atbp. Mayroong higit sa 50 mga subtype ng soft tissue sarcomas. Ang pinakakaraniwan ay liposarcoma, leimysarcoma at malignant fibrous histocytoma.

Kanser ba ang sarcoma?

Paano naiiba ang sarcoma sa cancer? Ito ay may katulad na sintomas tulad ng cancer. Lumalaki din ito nang infiltrative, nag-aambag sa pagkasira ng mga kalapit na tisyu, maaaring maulit pagkatapos ng operasyon, mabilis na metastasis at kumakalat sa mga tisyu ng organ.

Ang kanser ay naiiba sa sarcoma sa mga sumusunod na paraan:

ang cancerous na tumor ay isang bukol na conglomerate na mabilis na lumalaki sa unang yugto nang walang anumang sintomas. Ang Sarcoma ay may pinkish tint, na nakapagpapaalaala sa karne ng isda;
ang tumor ng kanser ay nakakaapekto sa epithelial tissue, ang sarcoma ay nakakaapekto sa muscle connective tissue;
Ang kanser ay unti-unting nabubuo sa isang partikular na organ, ang sarcoma ay agad na nakakaapekto sa katawan, hindi ito nakatali sa isang partikular na organ;
ang isang kanser na tumor ay mas madaling masuri, na nagpapataas ng posibilidad na gumaling ito. Sarcoma kadalasan nakita sa yugto 3-4, kaya ang dami ng namamatay mula dito ay lumampas sa 50%.

Mga sanhi

Sa kabila ng pagkakaiba-iba ng mga species, ang sarcoma ay medyo bihira - lamang sa 1% ng lahat ng cancer.

Ang pag-unlad nito ay sanhi ng iba't ibang dahilan: radiation, exposure sa ultraviolet radiation, kemikal, virus, benign neoplasms na nagiging cancer.

Mga sanhi ng tumor:

hereditary predisposition at genetic syndromes: Gardner, Werner;
maramihang pigmented na kanser sa balat;
herpes virus;
talamak na lymphostasis ng mga binti;
mga sugat, mga pinsala na may suppuration, pagkakalantad sa butas at pagputol ng mga bagay;
mga operasyon ng organ transplant;
paninigarilyo;
pakikipag-ugnay sa mga kemikal;
magtrabaho sa paggawa ng kemikal.

Lumilitaw ang mga palatandaan ng sarcoma depende sa organ kung saan ito matatagpuan. Ang mga maagang palatandaan ng sakit ay isang kapansin-pansing pagtaas sa pagbuo, tulad nito mabilis na lumalaki. Lumilitaw ang sakit sa mga kasukasuan at buto, lalo na sa gabi, na hindi napapawi ng analgesics. Kung ang tumor ay dahan-dahang bubuo, ang mga palatandaan ng sakit ay karaniwang hindi lumilitaw sa loob ng maraming taon.