Mga cell ng Schwann. Ang kahulugan ng mga cell ng Schwann sa Great Soviet Encyclopedia, BSE

Mga selulang Schwann (neurolemnocytes)

Kapag pinag-aaralan ang istraktura ng mga nerve fibers, inilarawan ni T. Schwann ang mga cell na inuri bilang glial elements ng peripheral sistema ng nerbiyos. Ang mga ito ay nagmula sa neuroectodermal at nabuo sa parehong paraan tulad ng mga istruktura ng peripheral nervous system, sa lugar ng crest - isang pormasyon na matatagpuan sa convergence ng neural folds sa yugto ng neurulation. Sa mga eksperimento na may kultura ng sensory ganglia, ipinakita na naka-on ang mga cell ng Schwann paunang yugto Ang maturation ay maliliit na spindle-shaped na mga cell na may kakayahang aktibong gumalaw dahil sa pseudopodia. Lumipat sila kasama ang lumalagong axon, nakakabit dito - nagsisimula ang proseso ng myelination. Bilang isang resulta, ang geometry ng Schwann cell ay nagbabago, ito ay umaabot, ang protoplasm at nucleus ay lumipat sa paligid. Ang isang paglalarawan ng proseso ng myelination ay ibinibigay sa seksyon 2.

Microglia

Microgliocytes - ang mga cell ng mesenchymal na pinagmulan ay unang pinag-aralan nang detalyado ni D. Ortega noong 30s ng ika-20 siglo at madalas na tinatawag pagkatapos niya. Microglia ay embryonically nauugnay sa malambot meninges at mga sisidlan at, "tila, walang mga capillary at neuron ay hindi umiiral" (A.L. Mikeladze, E.I. Dzamoeva, 1965). Naka-on maagang yugto pag-unlad, ang mga microgliocytes ay inuri bilang mga wandering cells. Lumilipat sila kasama ng mga nerve fibers at mga daluyan ng dugo. Sa una, ang mga microgliocytes ay may isang bilog na hugis sa panahon ng paglipat ay naglalabas sila ng pseudopodia, at pagkatapos ng dispersal sa sistema ng nerbiyos ay kinukuha nila ang hitsura ng mga multi-processed (mabalahibo) na mga cell. Ang hugis ng katawan ng mga mature na selula ay iba-iba - tatsulok, hugis spindle, spherical. Ang 2-5 na mga proseso ay umaabot mula sa katawan ng cell, kung saan ang mga sanga ay sagana at may maraming maliliit na projection - mga spine, ang bilang ng mga ito ay tumataas nang may distansya mula sa katawan ng selula. Sa kabila ng pangalan, ang mga katawan ng microgliocytes ay maaaring umabot sa laki ng 50-70 microns sa mga tao (sa cerebral cortex). Ang mga sukat ng mga selula sa iba't ibang istruktura ng utak ay malaki ang pagkakaiba-iba. Kaya, sa cerebral cortex, kasama ang malalaking selula mas mababang mga layer, maliit (5-10 µm ang laki) microgliocytes ay matatagpuan sa mga mababaw na layer. Ang pinakamaliit sa kanila ay matatagpuan sa molecular layer. Sa kapal ng cortex, ang mga microgliocytes ay ipinamamahagi nang hindi pantay - ang pinakamalaking bilang ng mga ito ay inilarawan sa gitna (4 at 5) na mga layer. Ang isang pagkakaiba ay natagpuan sa pagkalat ng mga microglial cells sa loob ng visual at motor cortex. Sa subcortical nuclei, ang istraktura ng microglycytes ay pinasimple. Dito ang mga cell ay mas maliit sa dami at walang binibigkas na mga proseso ng sumasanga. Ang parehong ay maaaring obserbahan sa autonomic ganglia, pons, spinal cord at iba pang mga istraktura. Microgliocytes, bilang panuntunan. nakakalat sa buong lugar nerve tissue, gayunpaman, madalas silang napapalibutan ng mahigpit maliliit na sisidlan at mga capillary, ay maaaring kumilos bilang mga satellite cell sa paligid ng malalaking pyramidal neuron. Ang isang tampok ng topographical na pag-aayos ng microgliocytes ay ang kanilang nakahiwalay na posisyon - ang mga proseso ng mga cell ay hindi bumalandra o anastomose: ang bawat cell ay sumasakop sa sarili nitong "cell", na nakikipag-ugnay sa kalapit na nerve, glial cells at mga daluyan ng dugo.

Sa pag-andar, ang microglia ay isang kinatawan ng reticuloendothelial system na may mga nagresultang pag-andar ng phagocytosis at pakikilahok sa mga immune response sa central nervous system. Ang mga microgliocytes ay napaka-sensitibo sa mga nakakapinsalang impluwensya, na nagpapakita ng aktibong paglaganap sa lugar ng pinsala, kadalasang bumubuo ng mga conglomerates, ang tinatawag na "mga butil-butil na bola".

Ang mga selulang Schwann (kung hindi man myelocytes o neurolemmocytes) ay nabibilang sa neuroglia ng peripheral nervous system, kung saan sinasamahan nila ang mga mahaba bilang mga auxiliary na istruktura. Sa pag-andar, ang mga ito ay mga analogue ng oligodendrocytes na naroroon sa central nervous system. Ang mga cell ng Schwann ay matatagpuan malapit sa mga axon, na bumubuo ng mga kaluban ng mga daanan ng peripheral nerve.

Ang mga myelocytes ay unang nailalarawan noong 1838 ng German physiologist na si Schwann, kung saan sila pinangalanan.

Pangkalahatang katangian

Kasama ng mga mantle gliocytes, ang mga lemmocytes ay ang mga pangunahing elemento ng peripheral glia at halos kapareho ng mga oligodendrocytes na kasama ng mga axon. Gayunpaman, mayroon pa ring ilang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga ito - pangunahin sa kung saan matatagpuan ang mga cell ng Schwann. Ang huli ay kasama ng mga hibla ng PNS, at ang mga oligodendrocytes ay matatagpuan sa kulay abo at puting bagay ng central nervous system. Gayunpaman, sa ilang mga klasipikasyon, ang mga peripheral glial cells ay itinuturing na isang uri ng oligodendroglia.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga cell ng Schwann ay ang mga ito ay sumasakop lamang ng isang axon, habang ang oligodendrocyte ay sumasaklaw ng ilan nang sabay-sabay. Batay sa uri ng lamad na kanilang nabuo, ang mga neurolemmocyte ay may dalawang uri: myelinated at non-myelinated, na bumubuo ng mga peripheral fibers ng mga kaukulang uri.

Ang mga myelocytes ay matatagpuan sa kahabaan ng conducting cylinder. Ang mga cell ng Schwann ay tila pinagsasama ang hibla, na bumubuo ng mga segment na natatakpan ng lamad, sa pagitan nito ay ang mga node ng Ranvier.

Mga tampok na istruktura

Ang mga cytological na tampok ng lemmocytes ay kinabibilangan ng:

• mahinang tinukoy na synthetic apparatus (ER at lamellar complex);
• mahinang binuo mitochondria;
• madilim na kulay na mga butil.

Ang haba ng Schwann cell ay nag-iiba mula 0.3 hanggang 1.5 mm.

Mga pag-andar

Ang mga cell ng Schwann ay gumaganap ng isang sumusuportang papel sa pagpapanatili ng paggana ng nerve fiber. Kasabay nito, nagsasagawa sila ng 5 pangunahing pag-andar:

• pagsuporta - isang network ng mga lemmocytes ay bumubuo ng isang sumusuportang istraktura para sa mga neuron at ang kanilang mga proseso;
• trophic - mula sa mga lemmocytes ay pumapasok ang iba't ibang mga proseso sustansya;
• nagbabagong-buhay - ang mga lemmocytes ay lumahok sa pagpapanumbalik ng mga napinsalang nerve fibers;
• proteksiyon - ang mga proseso ng nerve na nabuo sa paligid ng mga axial cylinder ay nagbibigay ng karagdagang paglaban sa pinsala;
• insulating (para lamang sa myelinated fibers) - pinipigilan ng isang layer ng myelin ang electrical signal na umalis sa isang partikular na proseso ng nerve.

Ang mga cell ng Schwann ay gumaganap ng malaking papel sa pagpapanumbalik ng mga nasirang nerve fibers. Kapag ang isang axon ay pumutok, ang mga lemmocyte ay unang nag-phagocytos sa mga nasirang particle, at pagkatapos ay dumami at bumubuo ng isang tulay na nagkokonekta sa mga katabing dulo ng proseso. Pagkatapos, isang axial cylinder ay nabuo muli sa loob ng channel na ito.

46 0

lemmocytes, mga cell ng nervous tissue na bumubuo sa mga lamad ng mahabang proseso ng nerve cells (Axons) sa mga nerbiyos sa paligid at ganglia. Inilarawan ni T. Schwann noong 1838. Ang nucleus ng Sch k ay hugis-itlog, na may 1-2 nucleoli; ang chromatin ay bumubuo ng mga kumpol panloob na ibabaw nuklear na sobre. Sa cytoplasm, na puro sa paligid ng nucleus, mayroong mitochondria, lysosomes, Golgi complex, microtubule, microfibrils, libreng ribosomes at ribosomes na nakakabit sa mga lamad. Maaaring may pilikmata si Sh. Gumaganap sila ng isang sumusuportang function na may kaugnayan sa mga proseso ng nerve cells, at isang formation function sa pulp fibers (at in mga espesyal na kaso- pagkasira) ng myelin (tingnan ang Myelin sheath). Ang mga metabolite ay tumagos sa pamamagitan ng sangkap ng mga selula ng nerbiyos o sa kanilang junction sa proseso ng nerve cell. Ang posibilidad ng pagbuo ng isang bilang ng mga sangkap sa Sh K., na pagkatapos ay ipinadala sa mga proseso, ay hindi maibubukod. Ang kakayahan ni Sh. na magwagayway ng mga paggalaw ay maaaring mahalaga para sa transportasyon ng iba't ibang mga sangkap kasama ang mga proseso ng mga selula ng nerbiyos.

Mga kahulugan sa iba pang mga diksyunaryo

Mga Cell ng Schwann

SCHWANN CELLS (pinangalanang T. Schwann) - bumubuo ng mga kaluban ng peripheral nerve fibers. Magsagawa ng pagsuporta at trophic function.

Mga Cell ng Schwann

...

Mga Cell ng Schwann

Mga cell na bumubuo ng neuromas, na sumasakop sa mga axon ng peripheral nervous system na may myelin sheath. Naiiba sila sa oligodendroglia (tingnan ang glia), na matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos, dahil tinutulungan nilang muling buuin ang mga nasirang axon sa pamamagitan ng pagtukoy sa direksyon ng kanilang muling paglaki. Ang pagbabagong-buhay ay hindi nangyayari sa gitnang sistema ng nerbiyos.

Mga Cell ng Schwann

...

Ang mga lemmocytes (lemmocyti), isang uri ng oligodendroglial cells, ay bumubuo sa mga shell ng mga proseso ng mga neuron sa peripheral. nerbiyos at ganglia. Inilarawan ni T. Schwann noong 1838. Sa malambot na nerve fibers III. upang bumuo ng isang manipis na shell ng Schwann na naglalaman ng isa o ilang. axons, at sa mga pulpy, din multilayer myelin. Ang mga metabol ay tumagos sa proseso ng neuron sa pamamagitan ng Sh k o sa kantong ng mga kalapit na selula...

SCHWANN CELLS (lemmocytes), mga cell na sumasaklaw sa mga axon ng nerve fibers, na bumubuo ng proteksiyon na mataba na MYELIN SHEATH, na nagsisilbing electrically insulate ang nerve at nagbibigay-daan para sa mas mabilis na paghahatid ng nerve impulses. Sa pagitan ng mga cell ng Schwann ay ang mga node ng Ranvier. Ang mga cell ng Schwann ay pinangalanan sa kanilang natuklasan, si Theodor SCHWANN. ... Schwann(Schwann) Theodor (12/7/1810, Neuss, - 1/14/1882, Cologne), German physiologist at histologist, tagalikha ng cell theory (Tingnan.

Ang mga mananaliksik mula sa Institute of Fundamental Medicine ng Kazan Federal University ay nagpakita na ang pagpapakilala ng mga cell dugo ng kurdon maaaring mag-udyok sa paglipat ng mga selulang Schwann, na tumutulong sa pagpapanumbalik ng senyas sa pagitan ng mga selula ng nerbiyos na nagambala dahil sa pinsala spinal cord. Artikulo na inilathala sa magasin Stem Cells International.

Pinag-aralan ng mga may-akda ng trabaho ang mga pangunahing mekanismo ng neuroprotective effect ng gene cell therapy sa pinsala sa spinal cord. Ayon sa mga siyentipiko, ang problema ay ang pinsala sa spinal cord ay hindi maiiwasang humahantong sa pagkamatay ng hindi lamang mga neuron, kundi pati na rin ang mga glial cell, na isang mahalagang bahagi ng nervous tissue. Sa partikular, ang pagkamatay ng oligodendrocytes ay humahantong sa pagkawasak ng myelin sheaths (demyelination) at pagkagambala sa pagpapadaloy ng nerve impulses sa mga buo na axon. Sa lugar ng nawasak na myelin, lumalaki ang fibrous tissue, na hindi makapagsagawa ng mga nerve impulses, na humahantong sa paresis at paralisis. Gayunpaman, ang mga cell ng Schwann (na kabilang sa peripheral nervous system) pagkatapos ng pinsala sa spinal cord ay maaaring lumipat sa lugar ng pinsala at lumahok sa pagbuo ng myelin, sa gayon ay pinapalitan ang mga function ng oligodendrocytes.

"Ang paglipat ng cell ng Schwann ay maaaring maapektuhan ng cell at gene cell therapy bilang karagdagan sa pinsala sa spinal cord. Sa panahon ng pag-aaral na aming itinatag positibong impluwensya paglipat ng mga selulang mononuclear ng dugo ng umbilical cord sa potensyal na paglipat ng mga selula ng Schwann at ang pangangalaga ng peripheral myelin sa lugar ng pinsala sa spinal cord. Ang mga resulta na nakuha ay maaaring magsilbing batayan para sa paglikha ng isang gene-cell na gamot para sa paggamot ng hindi lamang mga pinsala sa spinal cord, kundi pati na rin ang iba pang mga demyelinating na sakit, tulad ng multiple sclerosis"- sabi ng propesor ng KFU, kaukulang miyembro ng Academy of Sciences ng Republika ng Tatarstan, Albert Rizvanov.

Noong nakaraan, iminungkahi ng mga siyentipiko ng KFU ang paggamit ng gene cell therapy upang gamutin ang mga pinsala sa spinal cord. Upang gawin ito, ang mga gene na nagpapahusay sa potensyal na pagbabagong-buhay ng mga selula ay inihahatid sa lugar ng pinsala sa spinal cord gamit ang mga mononuclear na selula mula sa dugo ng pusod.

"Sa partikular, ginamit ng trabaho ang VEGF (vascular endothelial growth factor) at GDNF (glial neurotrophic factor) na mga gene, na binibigkas ang neuroprotective (protective) at neurotrophic (supporting, nourishing) properties. Ang mga gene na ito, o sa halip ay ang mga protina na ang synthesis ay na-encode nito, ay nagagawang protektahan ang mga neuron mula sa pinsala at may suportang epekto sa kanila. Kaya, ang mga selula ng dugo ng umbilical cord ay kumikilos bilang mga tagapaghatid ng mga therapeutic gene at bilang isang uri ng mga mini-biofactories para sa paggawa ng mga recombinant na biologically active na protina sa lugar ng pinsala, "sabi ng pinuno ng grupo, si Yana Mukhamedshina.

Teksto: Institute of Fundamental Medicine KFU

Marahil ang mga proseso ng nerve ay maaaring maibalik

Ilya Khel, Hi-News, batay sa mga materyales mula sa Unibersidad ng Wisconsin–Madison: Natuklasan ng pag-aaral ang isang susi sa pagbabagong-buhay ng nerve

Natuklasan ng mga siyentipiko sa Unibersidad ng Wisconsin-Madison ang isang switch na nagre-redirect ng mga support cell sa peripheral nervous system sa "repair" mode at tumutulong sa pag-aayos ng mga nasirang axon. Ang mga axon ay mahahabang hibla ng mga neuron na nagpapadala ng mga nerve impulses. Ang peripheral nervous system, isang signaling network sa labas ng utak at spinal cord, ay may ilang kakayahan na ayusin ang mga nasirang axon, ngunit ang pag-aayos na ito ay mabagal at kadalasan ay hindi epektibo.

Ang bagong pananaliksik ay nagmumungkahi ng mga taktika na maaaring mag-trigger o mapabilis ang natural na mekanismo ng pag-aayos at tulong, halimbawa, sa pagpapagaling pagkatapos ng mga pisikal na pinsala, sabi ni John Swaren, isang propesor ng comparative biosciences sa University of Wisconsin-Madison School of Veterinary Medicine. Ang mga natuklasan ay maaari ding maging kapaki-pakinabang para sa paggamot sa mga genetic na abnormalidad tulad ng Charcot-Marie-Tooth disease o nerve damage mula sa diabetes.

Ang mga cell ng Schwann (lemmocytes) ay lumikha ng isang insulating myelin sheath na nagpapabilis sa paghahatid ng mga nerve impulses. Sa repair mode, ang mga lemmocytes ay lumikha ng isang "repair team" na nagdaragdag ng pagpapasigla ng muling paglago ng nerve sa normal na gawain ng pagkakabukod. Si Svaren, senior author ng isang papel na inilathala noong Agosto 30 sa Journal of Neuroscience (Epigenomic Regulation of Schwann Cell Reprogramming in Peripheral Nerve Injury - VM), ay pinag-aralan kung paano ang mga lemmocytes na yumakap sa mga axon sa peripheral nervous system ay nagiging mas aktibo at mas matalinong papel pagkatapos ng pinsala.

Inihambing ni Swaren at ng kanyang nagtapos na estudyante na si Joseph Ma ang pag-activate ng gene sa mga selula ng Schwann sa mga daga na may buo o natanggal na mga axon. "Nakakita kami ng isang set ng mga nakatagong gene na nagiging aktibo, ngunit pagkatapos lamang ng pinsala," sabi ni Swaren, "at sinimulan nila ang isang programa na naglalagay ng mga lemmocyte sa isang repair mode kung saan nagsasagawa sila ng ilang uri ng trabaho na kinakailangan para sa muling paglaki ng axon."

Sa mode ng pag-aayos na ito, ngunit hindi sa normal na mode, ang mga cell ng Schwann ay nagsisimulang maglinis sa paligid ng bahay, na tumutulong na matunaw ang myelin, na mahalaga para sa wastong paggana ngunit nakakasagabal sa pagbabagong-buhay pagkatapos ng pinsala. "Kung aanyayahan mo ang mga cell ng Schwann sa isang party," sabi ni Swaren, "magsisimula silang mag-alis ng mga bote at maghugas ng mga pinggan hanggang sa umalis ang lahat."

Ang paglilinis na ito ay dapat mangyari sa loob ng ilang araw ng pinsala, sabi ni Svaren. Ang mga cell ng Schwann ay naglalabas din ng mga senyales na naghihikayat mga selula ng dugo Upang makatulong sa paglilinis, ang isang regrowth path para sa axon ay nakabalangkas. Sa wakas, bumalik sila sa isang papel na insulator sa pamamagitan ng pagpapalaki ng kapalit na myelin sheath sa regenerated axon.

Nakakagulat, natuklasan na ang paglipat ng mga lemmocytes sa isang form ng pag-aayos ay hindi nagsasangkot ng pagbabalik sa isang mas primitive na anyo, ngunit sa halip ay batay sa isang pagbabago sa regulasyon ng mga gene nito.

"Halos lahat ng iba pang mga tugon ng nervous system sa pinsala, lalo na sa utak, ay nangangailangan ng mga stem cell upang palakihin muli ang mga selula, ngunit walang mga stem cell dito," sabi ni Swaren. "Ang mga cell ng Schwann ay nag-reprogram ng kanilang mga sarili upang simulan ang isang programa upang ayusin ang pinsala. Nakita namin sila bilang mga aktibong manlalaro na may dalawahang tungkulin ng proteksyon at pagbabagong-buhay ng axon, at sinisiyasat namin kung anong mga kadahilanan ang tumutukoy sa pagsisimula at pagiging epektibo ng programa."

Matapos matukoy ang genome ng tao, ang epigenetics - ang pag-aaral ng regulasyon ng gene - ay lumipat sa harapan. Napagtanto namin na ang mga gene ay wala espesyal na kahalagahan, kung hindi naka-on ang mga ito, at naglalaro ang mga genetic switch na ito mahalagang papel ay kung bakit ang mga selula ng balat ay hindi tulad ng mga selula ng nerbiyos, at kung bakit ang mga selula ng nerbiyos ay gumagana nang iba kaysa sa mga selula ng dugo.

Sa epigenetics, tulad ng sa natitirang bahagi ng biology, ang mga proseso ay madalas na kinokontrol ng balanse sa pagitan ng "stay" at "go" signal. Sa kaso ng Schwann cell junction, tinukoy nina Swaren at Ma ang isang sistema na tinatawag na PRC2 na mahalagang isara ang programa sa pag-aayos. "Ang landas na ito ay bumababa sa isang on/off switch na karaniwang naka-off," sabi ni Swaren, "at gusto naming malaman kung paano ito i-on para simulan ang proseso ng pagbawi."

Ang Kalikasan ng Gene Silencer System pinakamataas na antas iminungkahing mga gamot na maaaring mag-alis ng stub tag mula sa mga gene ng interes; Sinabi ni Swaren na natukoy niya ang isang enzyme na maaaring "magtanggal ng mga preno" at sadyang i-activate ang isang programa sa pag-aayos kapag kailangan ang tugon sa pinsala.

Kahit na matagumpay ang mga pagsubok sa droga, aabutin ng mga taon ng pag-eeksperimento bago masuri ang sistema sa mga tao. Bilang karagdagan, hindi lubos na malinaw kung gaano kahusay ang isang axon ay maaaring muling makabuo. Ang isang landas na ito ay malamang na hindi humantong sa isang panlunas sa lahat, ngunit umaasa silang magiging mahalaga ito.

Sa huli, ang pananaliksik na ito ay maaaring magbukas ng bagong pinto sa pagbabagong-buhay ng hindi bababa sa isang pangunahing sektor ng nervous system.