Sedal-m mga tagubilin para sa paggamit, contraindications, side effect, mga review. Sedal m recipe sa Latin

Ipinagbabawal sa panahon ng pagpapasuso

Ipinagbabawal para sa mga bata

May mga paghihigpit para sa mga matatandang tao

May mga limitasyon para sa mga problema sa atay

May mga limitasyon para sa mga problema sa bato

Ang pananakit, lagnat, at pamamaga ay isang klasikong triad ng mga sintomas na nangyayari sa iba't ibang sakit, kabilang ang mga acute respiratory viral infection, nagpapaalab na sakit ng kalamnan, connective at nervous tissues, premenstrual syndrome, sakit ng ngipin at sakit ng ulo.

Ang isa sa mga pagpipilian para sa paglutas ng problemang ito ay ang mga gamot mula sa pangkat ng mga non-steroidal anti-inflammatory na gamot, na hindi lamang nag-aalis ng sakit, ngunit pinapawi din ang pamamaga, bawasan ang lagnat, pati na rin ang opioid analgesics, ang paggamit nito ay mahigpit na kinokontrol ng batas.

Mekanismo ng pagkilos ng mga NSAID

Ngunit ang lahat ng mga gamot na ito ay may kahanga-hangang listahan ng mga side effect na nangyayari sa matagal at madalas na paggamit. Upang maalis ang mga pagkukulang na ito, ang mga kumpanya ng parmasyutiko ay nagsimulang gumawa ng mga kumbinasyong gamot na kinabibilangan ng ilang mga gamot mula sa iba't ibang o katulad na mga grupo. Ang kumbinasyon ay nagpapahintulot sa iyo na bawasan ang dosis ng bawat gamot at bawasan ang saklaw ng mga side effect. Kabilang sa mga naturang gamot ang Sedal M.

Pangkalahatang impormasyon tungkol sa gamot

Ang gamot na Sedal M ay isang kumbinasyong uri ng gamot, na pinagsasama ang limang pangunahing sangkap:

1. Codeine.
2. Caffeine.

Ang bawat isa sa mga sangkap na ito ay maaaring gamitin sa monotherapy at may sariling listahan ng mga katangian. Ngunit ang pinagsamang paggamit ng mga gamot na ito ay mas epektibo at binabawasan ang listahan ng mga salungat na kaganapan.

Ang mga bahagi ay umaakma sa isa't isa at nagpapalakas sa mga aksyon ng bawat isa. Ang isa sa mga pakinabang ay na sa halip na isang dakot, maaari kang uminom ng isang tableta at sabay-sabay na mapupuksa ang sakit, mataas na lagnat, pamamaga, at kahit na pasiglahin ang mahahalagang function at mapawi ang pagkamayamutin.

Dapat alalahanin na walang tableta "para sa lahat," tulad ng anumang simpleng gamot, ang isang kumbinasyong gamot ay mayroon ding sariling mga indikasyon, contraindications, at mga tampok, na dapat isaalang-alang.

Grupo ng gamot, INN, saklaw ng aplikasyon

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan: metamizole sodium kasama ng psycholeptics. Ang Sedal M ay kabilang sa mga kumbinasyon ng mga gamot;

1. NSAIDs – non-steroidal anti-inflammatory drugs – paracetamol at metamizole-Na.
2. Analeptics – stimulants ng mahahalagang function – Caffeine.
3. Opioid analgesic at antitussive na gamot - Codeine.
4. Hypnotic at anticonvulsant barbiturate - phenobarbital.

Mga katangian at indikasyon para sa paggamit ng mga NSAID

Maaaring iba ang saklaw ng aplikasyon, dahil ang pananakit, lagnat at pamamaga ay nangyayari sa maraming sakit: neuritis, myalgia, neuromyositis, migraine, arthritis, synovitis, cystitis at marami pang iba. Ang mga gamot ng ganitong uri ay malawakang ginagamit sa mga sumusunod na lugar ng medisina:

• neurolohiya;
• traumatolohiya;
• urolohiya;
• ginekolohiya;
• rheumatology;
• pulmonology at cardiology;
• pagpapagaling ng ngipin;
• operasyon sa postoperative period;
• na may intoxication syndrome ng isa pang etiology.

Mga paraan ng pagpapalabas at mga presyo para sa gamot (karaniwan sa Russia)

Ang Sedal-M ay magagamit lamang sa anyo ng tableta at may isang solong dosis. Ang mga tablet ay patag, bilog sa hugis, kulay na puti ng niyebe na may separator sa gitna sa isang gilid at mga chamfer sa mga gilid, na nakabalot sa mga paltos at karton na packaging ng 10 o 20 tablet bawat isa.

Ipinapakita ng talahanayan ang mga presyo sa rubles para sa gamot.

Tambalan

Kasama sa komposisyon ng Sedal-M ang mga aktibo at pantulong na sangkap na nagsisilbi para sa mas mahusay na pagsipsip at pangangalaga ng gamot. Ang dosis ay ipinahiwatig sa gramo.

Ang komposisyon na ito ay nagsisiguro sa kumplikadong epekto ng gamot: maximum na pagiging epektibo sa pag-aalis ng mga pangunahing sintomas at isang minimum na bilang ng mga epekto.

Pharmacodynamics at pharmacokinetics

Ang mga bahagi ng gamot na Sedal-M ay umakma sa isa't isa at nagpapahusay sa pangkalahatang epekto. Upang maunawaan nang detalyado ang mekanismo ng pagkilos ng gamot, kinakailangang isaalang-alang ang kanilang mga katangian nang detalyado:

Paracetamol at metamizole sodium- ay mga non-steroidal anti-inflammatory substance. Nagdudulot sila ng pagbaba sa mataas na temperatura at may analgesic at anti-inflammatory effect. Ang analgesic effect ay nangyayari dahil sa pagkilos ng mga bahagi sa peripheral at central nervous system. Sa unang kaso, ang epekto ay upang maputol ang synthesis ng mga prostaglandin, na responsable para sa pag-unlad ng pamamaga.



Gayundin, ang pagsugpo sa kanilang aktibidad ay humahantong sa pagbaba ng edema, paglusot ng tissue at presyon sa mga site ng receptor. Ang epekto sa gitnang sistema ng nerbiyos ay binubuo ng isang direktang epekto sa nuclei ng thalamic tubercles - ang mga sangkap ay nagpapataas ng threshold ng excitability nito, sa gayon pinipigilan ang pagpapadaloy ng mga impulses ng sakit sa kahabaan ng afferent pathways. Ang antipyretic effect ay upang mapataas ang mga proseso ng paglipat ng init sa pamamagitan ng pagpapalawak ng mga daluyan ng dugo sa balat at pagtaas ng pagpapawis.

Ang normal na aktibidad ng mga neuron sa thermoregulatory na istruktura ng utak ay naibalik dahil sa pagsugpo sa pagbuo ng PGE2 at pagbaba sa pyrogenic effect nito. Ang anti-inflammatory effect ay nakamit sa pamamagitan ng pagpigil sa aktibidad ng cyclooxygenase (COX), na humahantong sa pagsugpo sa synthesis ng PG at endoperoxide ng mga libreng radical.



Ang histidine decarboxylase at tryptophan decarboxylase ay hinarangan din, na humahantong sa pagbawas sa pagbuo ng mga nagpapaalab na mediator: histamine, serotonin at iba pa. Ang epektong ito ay nagdudulot din ng pag-stabilize ng lysosome membrane, na binabawasan ang paglabas ng mga proteolytic enzymes at kasunod na pagkasira ng cell. Ang pagbaba sa produksyon ng ATP ay humahantong sa pagbaba ng supply ng enerhiya sa mga biochemical na proseso ng pamamaga at denaturation ng protina.

Mayroong pagbawas sa capillary permeability at ang impluwensya ng prostaglandin sa cellular immunity at disorganization ng connective tissue. Kapansin-pansin na ang mga prostaglandin ay mayroon ding positibong epekto. Halimbawa, ang mga gastroprotective effect ay pumipigil sa pinsala sa gastric mucosa mula sa ulceration at tinitiyak ang platelet aggregation.

Batay dito, maaari nating tapusin na ang madalas at pangmatagalang paggamit ng mga NSAID ay maaaring humantong sa isang ulcerogenic na epekto sa mga mucous membrane. Ngunit ang positibo o negatibong epekto ay nakasalalay sa uri ng COX na hinaharangan: mayroong tatlong uri.



Pangunahing pinipigilan ng Paracetamol ang COX-3, na nagbibigay nito ng antipyretic at analgesic effect, ngunit wala itong anti-inflammatory effect. Ang metamizole sodium, sa kabaligtaran, ay pumipigil sa COX-1 at COX-2, na nagbibigay nito sa lahat ng tatlong epekto ng NSAID, ngunit isang side effect din sa anyo ng gastrointestinal ulceration.

1. Ang Codeine ay isang agonist ng opiate receptors at ang aksyon nito ay upang i-activate ang endogenous antinociceptive system at pagbawalan ang neuronal transmission ng mga pain impulses sa gitnang bahagi ng afferent pathway sa antas ng spinal, midbrain at diencephalon. Ang pagpapakawala ng mga tagapamagitan ng sakit ay nabawasan din hindi lamang dahil sa pakikipag-ugnayan sa mga receptor ng opiate, kundi dahil din sa pagbubukas ng mga channel ng potasa at pagsasara ng mga channel ng calcium.
2. 
   — nakikipag-ugnayan sa benzodiazepine-barbiturate-GABA-chlorine receptors, na nagsusulong ng mas mahabang pagbubukas ng chlorine ionophores para sa pagtaas ng supply ng chlorine ions sa cell. Ito ay humahantong sa isang mas mataas na epekto ng pagbabawal sa gitnang sistema ng nerbiyos at nagbabago sa yugto ng istraktura ng pagtulog. Sa matagal na paggamit, maaari silang maging sanhi ng pagkagumon, induction ng microsomal liver enzymes, na humahantong sa hindi aktibo ng iba pang mga gamot.

Ang lahat ng mga bahagi ng Sedal-M ay mabilis na nasisipsip sa gastrointestinal tract. Na-metabolize sa atay. Pinalabas pangunahin sa ihi. Ang kalahating buhay ay nasa average na 3-4 na oras.

Mga analogue

Mayroong maraming mga kaukulang gamot na maaaring tawaging mga analogue ng Sedal-M. Sa isang mas malawak na lawak, ang mga ito ay magkapareho sa komposisyon at mekanismo ng pagkilos, listahan ng mga reseta at contraindications. Ang mga pangunahing pagkakaiba ay mga pamantayan tulad ng bansang pinagmulan at gastos.

Listahan ng mga analogue:

1. Andifen.
2. Tempalgin.
3. Tempimet.
4. May
5. Tempanginol.
6. Tetralgin.
7. Sedalgin.

Mga indikasyon at pagkalkula ng dosis

Sa bawat partikular na kaso, inireseta ng dumadating na manggagamot ang gamot sa pasyente, na isinasaalang-alang ang kanyang mga indibidwal na katangian: hindi lahat ng mga indikasyon at contraindications ay ganap. Ang mga pangunahing ay iniharap sa talahanayan.

Mahalaga! Ang gamot ay ipinagbabawal para sa mga buntis na kababaihan, mga ina ng pag-aalaga at mga batang wala pang 12 taong gulang.

Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit, ang mga tabletang Sedal-M ay dapat inumin nang pasalita na may maraming tubig. Ang mga bata na higit sa 12 taong gulang ay inireseta ng isang tableta 2 beses sa isang araw, mga matatanda - 2-3 beses sa isang araw. Ang dalas ng pangangasiwa ay maaaring tumaas.

Ang maximum na dosis ay 6 na tablet bawat araw. Maaari kang uminom ng hindi hihigit sa 2 tablet nang pasalita sa isang pagkakataon. Ang tagal ng pagkuha ng gamot ay limitado sa 3-4 na araw. Ang mas matagal na paggamit ay maaaring magdulot ng mga side effect at magpalala ng sitwasyon.

Mga posibleng epekto at labis na dosis

Ang pangmatagalang paggamit ng gamot at mga paglabag sa dosis ay maaaring humantong sa mga side effect. Dahil sa ang katunayan na kabilang sa mga bahagi ng gamot ay mayroong Codeine at Phenobarbital, na hindi lamang nakakahumaling, ngunit mayroon ding malakas na epekto sa central nervous system, dapat mong maingat na sundin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot at mga rekomendasyon ng doktor.

Sa kaso ng labis na dosis, kinakailangan na magsagawa ng detoxification therapy: banlawan ang tiyan, magreseta ng mga enterosorbents. Susunod, inireseta ang symptomatic at antidote therapy.

Tambalan

Pagkilos sa pharmacological

Ang mga mababang dosis ng phenobarbital, na ginagamit sa gamot na Sedal-M, ay nagpapahusay sa mga therapeutic effect ng non-narcotic analgesics. Bilang karagdagan, ang phenobarbital ay may sedative effect.
Ang codeine ay isang pain reliever mula sa pangkat ng opioid analgesics. Ang codeine sa mababang dosis ay may binibigkas na analgesic at antitussive effect (dahil sa pagsugpo sa sentro ng ubo). Pinapalakas din ng Codeine ang analgesic effect ng paracetamol. Kapag gumagamit ng mataas na dosis ng codeine, ang depression ng respiratory center ay sinusunod.
Ang caffeine ay isang panggamot na sangkap na nagpapasigla sa central nervous system. Ang caffeine ay nagpapabuti sa pagganap, nagpapabuti ng kakayahang mag-concentrate, at bahagyang pinatataas ang tono ng mga cerebral vessel, pagpapabuti ng sirkulasyon ng tserebral. Pinahuhusay ng caffeine ang pharmacological activity ng non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Ang paggamit ng mga pinagsamang gamot ay ginagawang posible na bawasan ang mga dosis ng mga indibidwal na sangkap, at sa gayon ay binabawasan ang panganib na magkaroon ng hindi kanais-nais na mga epekto.
Ang lahat ng mga aktibong sangkap ng gamot na Sedal-M ay mahusay na hinihigop sa digestive tract. Ang mga aktibong sangkap ay pinalabas pangunahin ng mga bato sa anyo ng mga metabolite at hindi nagbabago. Ang kalahating buhay ng codeine ay umabot sa 4 na oras, paracetamol - 1.5-3 na oras, metamizole sodium - 1-4 na oras at caffeine - 3-6 na oras.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Mga direksyon sa paggamit

Mga side effect

Mula sa puso, mga daluyan ng dugo at hematopoietic system: palpitations, pagbaba ng presyon ng dugo, extrasystole, tachycardia, thrombocytopenia, hemolytic anemia, agranulocytosis.
Mula sa gastrointestinal tract at hepatobiliary system: kakulangan sa ginhawa at sakit sa rehiyon ng epigastric, tuyong bibig, anorexia, pagsusuka, pagduduwal, mga karamdaman sa dumi, nabawasan ang pag-andar ng atay.
Mga reaksiyong alerdyi: urticaria, pantal sa balat, pangangati, bronchospasm.
Iba pa: pagbaba ng function ng bato, interstitial nephritis, pulang ihi.

Contraindications

Ang pagrereseta ng mga tabletang Sedal-M sa mga buntis at nagpapasusong kababaihan ay hindi inirerekomenda.
Ang pag-iingat ay dapat gawin kapag inireseta ang gamot na Sedal-M sa mga pasyente na nagdurusa sa peptic ulcer ng duodenum at tiyan (sa panahon ng exacerbation, ang pagkuha ng gamot na Sedal-M ay hindi ipinapayong).
Inirerekomenda na iwasang magmaneho ng kotse at magpatakbo ng mga potensyal na hindi ligtas na mekanismo sa panahon ng therapy sa Sedal-M.

Pagbubuntis

Mga pakikipag-ugnayan sa droga

Overdose