Anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata? Posible bang matukoy sa pamamagitan ng data ng magulang? Bakit ang mga uri ng dugo ng bata at mga magulang ay hindi tumutugma sa Mga bata sa kung anong uri ng dugo ang maaaring lumitaw.

Ano ang alam mo tungkol sa uri ng dugo? Alam mo ba kung anong grupo mayroon kayo ng iyong partner? Ano ang sa iyong anak?

Kung ang sanggol ay walang uri ng dugo ng isa sa mga magulang, hindi ito dahilan upang maghinala ang asawa ng pagtataksil, at ang mga medikal na kawani ng maternity hospital na palitan ang sanggol. Uri ng dugo - hindi namamana na kadahilanan! At ito ay mapapatunayan ng blood type table ng bata mula sa mga magulang.

Ano ang uri ng dugo pa rin?

Bakit ang mga pagsasalin ng dugo ay pumatay ng maraming pasyente mula sa mga doktor bago ang ika-20 siglo? Nakilala ito noong 1901 kaugnay ng pagkatuklas ng Austrian na manggagamot na si Karl Landsteiner. Tulad ng nalaman ni Landsteiner, pagkatapos pag-aralan ang maraming sample, ang lahat ng dugo ng populasyon ng mundo ay maaaring hatiin sa 4 na grupo ayon sa pagkakaroon o kawalan ng mga espesyal na molekula ng protina, na tinatawag na "antigens". Kinokontrol ng mga antigen ang tugon immune system sa pagsalakay ng mga dayuhang molekula ng protina sa panahon ng pagsasalin ng dugo.

Ang bawat pangkat ng dugo ay tinutukoy ng pagkakaroon o kawalan ng mga antigen sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo at mga antibodies ng parehong uri sa plasma. Madalas mong maririnig ang mga pangalan ng mga pangkat sa numerical value: mula sa una hanggang sa ikaapat. Sa internasyonal na kahulugan, ang isa pang pangalan ay tinatanggap:

Ang paghula kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng isang bata ay hindi madali. Ang isang bata ay nakakakuha ng isang indibidwal na pangkat ng dugo, depende sa kumbinasyon ng mga antigen ng magulang. Minsan ito ay sumasabay sa isa na mayroon ang mga magulang. Ngunit sa halos kalahati ng mga kaso ang kumbinasyon ay lumalabas na naiiba.

Ang uri ng dugo ay nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay at hindi nagbabago kahit na may pagsasalin! Ang pinakakaraniwan sa mundo ay ang unang grupo, at ang pinakabihirang ay ang ikaapat.

Talaan ng pamana ng mga pangkat ng dugo sa mga bata mula sa kanilang mga magulang

Paano matukoy ang uri ng dugo ng isang bata gamit ang isang talahanayan? Bago gamitin ang talahanayan, siguraduhing mapagkakatiwalaan mong alam ang mga pangkat ng dugo ng pareho mo at ng iyong kalahati. Sa talahanayan, hanapin ang "kabuuan" ng iyong mga grupo, at sa kabaligtaran, makikita mo kung ano ang porsyento ng posibilidad na magkaroon ng isang bata sa bawat pangkat ng dugo.

MAMA + TATAY	Uri ng dugo ng bata: posibleng mga opsyon(IN%)
ako+ako	ako(100%)	-	-	-
I+II	ako(50%)	II(50%)	-	-
I+III	ako(50%)	-	III(50%)	-
I+IV	-	II(50%)	III(50%)	-
II+II	ako(25%)	II(75%)	-	-
II+III	ako(25%)	II(25%)	III(25%)	IV(25%)
II+IV	-	II(50%)	III(25%)	IV(25%)
III+III	ako(25%)	-	III(75%)	-
III+IV	-	ako(25%)	III(50%)	IV(25%)
IV+IV	-	II(25%)	III(25%)	IV(50)

Ang bata na ang ama at ina ay parehong may pangkat I (0) ay nagmamana ng uri ng dugo ng kanilang mga magulang ng 100%. Ang mga anak ng mag-asawang may II(A) at III(B) ay nailalarawan sa pinaka-hindi mahuhulaan na pamana ng grupo: ang batang may pantay na antas ng posibilidad ay maaaring magkaroon ng alinman sa apat na variant ng mga uri ng dugo.

Ito ba ay isang gawa-gawa o katotohanan - pagiging tugma ng mga pangkat ng dugo para sa paglilihi Ang mga pangkat ng dugo ng mga kasosyo ay hindi mahalaga para sa pagpapabunga ng itlog at sa simula ng pagbubuntis. Ngunit ang Rh factor ay maaaring maging sanhi ng pagiging walang anak ng mag-asawa.

Nakakaapekto ba ang Rh factor ng mga magulang sa uri ng dugo ng mga bata?

Ang Rh factor (Rh) ay isang espesyal na protina sa dugo. Maaaring mayroon ka nito, tulad ng karamihan sa populasyon ng mundo, o wala (ito ay nangyayari sa 15% lamang ng mga naninirahan sa Earth). Ang batas ng matematika tungkol sa mga kalamangan at kahinaan ay hindi nalalapat dito. Kung ang mga magulang ay may parehong Rh, ang bata ay magkakaroon ng positibo o negatibo, tulad ng nanay at tatay. Para sa mga magulang na may iba't ibang Rhesus, imposibleng hulaan kung magiging positibo o negatibo ang bata.

Ang mga babaeng may negatibong Rh ay nasa panganib na malaglag kung ang ama ng bata ay Rh positive. Sa kaso kapag ang sanggol ay nagmana ng Rh ng ama, ang isang Rh conflict ay maaaring mangyari sa pagitan ng babae at ng fetus. Ang sitwasyon ay lumalala lamang sa bawat kasunod na pagbubuntis, kaya naman ang mga Rh-negative na ina ay hindi maaaring magpalaglag kung ang pagpaplano ng pamilya ay hindi pa natatapos at ang pagsilang ng mga bata ay inaasahan sa hinaharap. Gayunpaman, kung ang isang Rh-conflict na pagbubuntis ay nasa ilalim ng pangangasiwa mahusay na espesyalista Sa karamihan ng mga kaso, maiiwasan ang mga problema.

Video sa paksa

Ang uri ng dugo ng isang bata ay hindi lamang isang kawili-wiling tagapagpahiwatig ng istatistika, kundi isang kadahilanan din na maaaring magkaroon ng malaking epekto sa kondisyon ng bagong panganak at sa mga katangian ng pag-unlad nito. Dapat matukoy nang maaga ng mga magulang ang antas ng posibilidad ng kung anong uri ng dugo ang maaaring mayroon ang sanggol at kung ano ang posibilidad na magkaroon ng Rh conflict. Papayagan ka nitong maghanda para sa posibilidad ng pag-activate ng mga abnormal na kondisyon na nangangailangan ng agarang pagtugon at interbensyong medikal.

Hinihikayat pa nga ng ilang eksperto ang mga hinaharap na magulang na magsagawa ng katulad na kalkulasyon bago magpasyang magsimula ng pamilya, upang hindi isama ang posibilidad na maipanganak ang mga bata na may mutational o genetic na mga sakit.

Mga salik na tumutukoy sa uri ng dugo ng isang bata

Ang lahat ng tao ay tradisyonal na nahahati sa apat na kategorya depende sa kanilang mga uri ng dugo. Upang matukoy ito, kailangan mo lamang malaman kung ano ang tagapagpahiwatig ng agglutinogens (A at B) at agglutinins sa mga erythrocytes ng tao at plasma ng dugo:

• Una (0) . Walang mga agglutinogens, tanging mga agglutinin ang naroroon.
• Pangalawa (A0). Ang mga aglutinogens A at agglutinin ay naroroon, kasama ang dating nasa nangungunang posisyon.
• Pangatlo (B0). Ang mga aglutinogens B at agglutinin ay naroroon, ang dating muli ay nasa nangungunang posisyon.
• Pang-apat (AB). napaka bihirang kumbinasyon

, kung saan magkasama ang mga agglutinogens A at B.

Ang mga nakalistang indicator sa mga bata ay direktang nakasalalay sa data ng mga magulang. Sa kabila ng katotohanan na mayroong isang detalyadong talahanayan na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng sanggol, maaari mo lamang malaman nang eksakto ang tungkol sa lahat ng mga posibilidad ng mga kaganapan sa pamamagitan ng pagsasagawa ng masusing mga pagsubok sa laboratoryo.

Paano namamana ang Rh factor? Ang pag-unlad ng Rh conflict ay maaaring magdulot ng malubhang panganib sa fetus, kaya sa sandaling ito ay binibigyang pansin ng mga eksperto kaagad pagkatapos na maitaguyod ang katotohanan ng pagbubuntis. Nabubuo ito sa Rh-negative na kababaihan at Rh-positive na lalaki, ngunit hindi kinakailangan sa 100% ng mga kaso. Makabagong gamot ginawang posible na bumuo ng isang bilang ng mga hakbang na naglalayong sugpuin pathological kondisyon

, ngunit ito ay isang kumplikado at mahabang proseso. Nangyayari na ang mga magulang na may positibong rhesus ay may negatibong anak. Ang Rh factor ay maaaring magkakaiba sa mga physiological indicator, at walang kakaiba dito. Ang lahat ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng tiyak na istraktura, mga tampok ng pagkakaroon ng protina sa ibabaw ng erythrocytes at aktibidad nito. Ang mana ng Rhesus ay hindi palaging ipinapasa nang direkta mula sa mga magulang hanggang sa mga bata, ang lahat ay nakasalalay sa kung aling mga gene ang nangingibabaw sa kanila, nangingibabaw o recessive.

Tinutukoy namin ang uri ng dugo ng bata ayon sa data ng mga magulang

Kung alam mo kung anong uri ng dugo ang mayroon ang ina at kung ano ang mayroon ang ama, maaari mong subukang independiyenteng matukoy kung anong tagapagpahiwatig ang magkakaroon ng sanggol. Ang uri ng dugo ng isang bata ay minana sa pamamagitan ng pagpasa ng isang gene mula sa bawat magulang:

• Ang mga magulang na may unang grupo ay maaari lamang magkaroon ng katulad na sanggol.
• Kung ang isa sa mga magulang ay may unang grupo, at ang isa ay may pangalawa, kung gayon ang bata ay tatanggap ng alinman sa una o pangalawang dugo.
• Kung ang isa sa mga magulang ay may unang grupo, at ang isang tao ay may pangatlo, ang mana ay nangyayari sa eksaktong parehong paraan. Ang resulta ay alinman sa una o ikatlong dugo.
• Kapag pinagsama ang mga tagapagpahiwatig ng una at ikaapat na grupo, maaaring makuha ang pangalawa o pangatlong grupo.
• Ang ika-apat na pangkat kasama ang pangalawa o pangatlo ay magbibigay ng anumang resulta maliban sa unang pangkat.
• Ang mga magulang na may pangalawa at pangatlong grupo ng dugo ay maaaring manganak ng sinumang sanggol, at imposibleng malaman kung anong uri ng dugo ang magiging kung saan. Totoo, may ilang mga pagsubok na maaaring mahulaan ang posibleng resulta nang tumpak hangga't maaari.

Payo: Huwag mag-panic at agad na isipin na ang bata ay pinalitan sa maternity hospital kung ang pagkalkula na isinasagawa nang nakapag-iisa ay hindi nagbibigay ng nais na resulta. Nangyayari na ang mga antigens A at B ay naroroon sa katawan ng tao sa isang passive na anyo at hindi nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Totoo, pangunahin itong nangyayari sa mga bata mula sa mga bansang Asyano.

Ito ay pangunahing data lamang, ang huling resulta ay maaaring magbago sa ilalim ng impluwensya ng ilang mga kadahilanan. Imposibleng maimpluwensyahan ang mga prosesong ito; maaari ka lamang makakuha ng mas malapit sa resulta nang tumpak hangga't maaari gamit ang maraming mga talahanayan at isang calculator. Sa ilang mga kaso, hindi sila gumagana itinatag na mga tuntunin, samakatuwid, ang mga parameter ng dugo ng sanggol ay dapat na matukoy kaagad pagkatapos ng kanyang kapanganakan, kahit na ang parehong mga magulang ay may unang tagapagpahiwatig.

Hindi pagkakatugma ng ina at anak ayon sa mga parameter ng dugo

Ang pag-alam nang maaga kung ano ang data ng dugo ng ina at kung ano ang inaasahang mayroon ang sanggol ay kinakailangan para sa isa pang dahilan. Hindi naiintindihan ng maraming tao na may panganib na magkaroon ng kontrahan hindi lamang sa Rhesus, kundi pati na rin sa grupo. Kapag mayroong iba't ibang antigens sa dugo ng fetus at ina, ang isang babae ay maaaring magsimulang gumawa ng mga antibodies na nakadirekta sa bata.

Kadalasan nangyayari ito sa mga sumusunod na kaso:

1. Ang una o pangatlo sa ina, ang pangalawa sa fetus.
2. Ang una o pangalawa sa ina, ang pangatlo sa fetus.
3. Anumang mga tagapagpahiwatig sa ina, ang ikaapat sa fetus.
4. Ang iba't ibang bilang ng dugo sa mga magulang ay isa ring mandatoryong tagapagpahiwatig para sa pagtatatag ng pagkakaroon ng grupong antibodies sa buntis at sa fetus. Ang tanging eksepsiyon ay ang mga kaso kapag ang ama ang may unang pangkat ng dugo.

Sa kabila ng maliwanag na pagiging kumplikado ng mga proseso, ang lahat ng mga tagapagpahiwatig ay maaaring maitatag sa ilang mga pag-aaral lamang. Kasabay nito, hindi ka dapat umasa lamang sa iyong sariling kaalaman, mas mahusay na suriin ang lahat sa pamamagitan ng pagtitiwala sa mga propesyonal. Kung alam mo kung anong uri ng dugo ang maaaring mayroon ang bata, posible, kung kinakailangan, na gumawa ng napapanahong mga pagsasaayos sa koordinasyon ng pagbubuntis, pag-isipan ang isang plano para sa kapanganakan at karagdagang pamamahala ng sanggol. Hindi natin dapat kalimutan ang tungkol sa mga panganib ng pagdurugo sa panahon ng panganganak, ang mga doktor ay dapat maging handa para sa anumang bagay upang mabawasan ang posibilidad ng isang negatibong resulta mula sa isang natural at iba pa mahalagang proseso.

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata

Sa simula ng huling siglo, napatunayan ng mga siyentipiko ang pagkakaroon ng 4 na grupo ng dugo. Paano namamana ang mga uri ng dugo sa isang bata?

Ang Austrian scientist na si Karl Landsteiner, na pinaghalo ang serum ng dugo ng ilang mga tao na may mga pulang selula ng dugo na kinuha mula sa dugo ng iba, ay natuklasan na sa ilang mga kumbinasyon ng mga pulang selula ng dugo at serum, ang "gluing" ay nangyayari - ang mga pulang selula ng dugo ay dumidikit at bumubuo ng mga clots, ngunit sa iba - hindi.

Habang pinag-aaralan ang istraktura ng mga pulang selula ng dugo, natuklasan ni Landsteiner ang mga espesyal na sangkap. Hinati niya ang mga ito sa dalawang kategorya, A at B, na itinatampok ang pangatlo, kung saan isinama niya ang mga cell kung saan wala ang mga ito. Nang maglaon, natuklasan ng kanyang mga estudyante - sina A. von Decastello at A. Sturli - ang mga pulang selula ng dugo na naglalaman ng A- at B-type na mga marker nang sabay-sabay.

Bilang resulta ng pananaliksik, lumitaw ang isang sistema ng paghahati ng mga grupo ng dugo, na tinatawag na ABO. Ginagamit pa rin natin ang sistemang ito ngayon.

• I (0) - ang pangkat ng dugo ay nailalarawan sa kawalan ng antigens A at B;
• II (A) - itinatag sa pagkakaroon ng antigen A;
• III (AB) – B antigens;
• IV (AB) – antigens A at B.

Ang pagtuklas na ito ay naging posible upang maiwasan ang mga pagkalugi sa panahon ng mga pagsasalin na dulot ng hindi pagkakatugma ng dugo ng mga pasyente at donor. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang matagumpay na pagsasalin ay isinagawa bago. Kaya, sa kasaysayan ng medisina noong ika-19 na siglo, isang matagumpay na pagsasalin ng dugo ang inilarawan sa isang babaeng nanganganak. Nakatanggap ng isang quarter litro nag-donate ng dugo, ayon sa kanya, naramdaman niyang "parang ang buhay mismo ay tumatagos sa kanyang katawan."

Ngunit hanggang sa katapusan ng ika-20 siglo, ang mga naturang manipulasyon ay bihira at isinasagawa lamang sa sa kaso ng emergency, kung minsan ay nagdudulot ng higit na pinsala kaysa sa mabuti. Ngunit salamat sa mga natuklasan ng mga siyentipikong Austrian, ang pagsasalin ng dugo ay naging isang mas ligtas na pamamaraan, na nagligtas ng maraming buhay.

Binago ng sistemang AB0 ang pag-unawa ng mga siyentipiko sa mga katangian ng dugo. Ang mga ito ay higit na pinag-aralan ng mga genetic scientist. Pinatunayan nila na ang mga prinsipyo ng pagmamana ng uri ng dugo ng isang bata ay kapareho ng para sa iba pang mga katangian. Ang mga batas na ito ay binuo noong ikalawang kalahati ng ika-19 na siglo ni Mendel, batay sa mga eksperimento sa mga gisantes na pamilyar sa ating lahat. mga aklat-aralin sa paaralan biology.

Uri ng dugo ng bata

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata ayon sa batas ni Mendel

• Ayon sa mga batas ni Mendel, ang mga magulang na may pangkat ng dugo na I ay manganganak ng mga bata na kulang sa A- at B-type na antigens.
• Ang mga asawang may I at II ay may mga anak na may kaukulang mga pangkat ng dugo. Ang parehong sitwasyon ay karaniwan para sa mga pangkat I at III.
• Ang mga taong may pangkat IV ay maaaring magkaroon ng mga anak na may anumang pangkat ng dugo, maliban sa I, anuman ang uri ng antigens na naroroon sa kanilang kapareha.
• Ang pamana ng isang pangkat ng dugo ng isang bata ay pinaka-unpredictable kapag ang unyon ng mga may-ari na may mga pangkat II at III ay nangyari. Ang kanilang mga anak ay may pantay na posibilidad na magkaroon ng alinman sa apat na uri ng dugo.
• Ang pagbubukod sa panuntunan ay ang tinatawag na "Bombay phenomenon". Ang ilang mga tao ay may A at B antigens sa kanilang phenotype, ngunit hindi nagpapakita ng kanilang mga sarili sa phenotypically. Totoo, ito ay napakabihirang at higit sa lahat sa mga Indian, kaya naman nakuha nito ang pangalan nito.

Pamana ng Rh factor

Ang pagkakaroon ng isang sanggol na may negatibong Rh factor sa isang pamilya na may Rh- positibong mga magulang V pinakamahusay na senaryo ng kaso nagiging sanhi ng malalim na pagkalito at, sa pinakamalala, kawalan ng tiwala. Mga paninisi at pagdududa tungkol sa katapatan ng asawa. Kakatwa, walang kakaiba sa sitwasyong ito. Mayroong isang simpleng paliwanag para sa gayong sensitibong problema.

Rh factor ay isang lipoprotein na matatagpuan sa mga lamad ng mga pulang selula ng dugo sa 85% ng mga tao (sila ay itinuturing na Rh positibo). Kung sakaling wala ito pinag-uusapan nila Rh negatibong dugo. Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay itinalaga sa mga letrang Latin Rh na may plus o minus sign, ayon sa pagkakabanggit. Upang pag-aralan ang Rhesus, bilang panuntunan, ang isang pares ng mga gene ay isinasaalang-alang.

• Ang positibong Rh factor ay itinalagang DD o Dd at isang nangingibabaw na katangian, habang ang isang negatibong Rh factor ay dd, isang recessive na katangian. Sa unyon ng mga taong may heterozygous presence ng Rh (Dd), ang kanilang mga anak ay magkakaroon ng positibong Rh sa 75% ng mga kaso at negatibo sa natitirang 25%.

Mga Magulang: Dd x Dd. Mga bata: DD, Dd, dd. Ang heterozygosity ay nangyayari bilang resulta ng pagsilang ng isang Rh-conflict na bata mula sa isang Rh-negative na ina o maaaring manatili sa mga gene sa maraming henerasyon.

Pamana ng mga katangian

Sa loob ng maraming siglo, iniisip lamang ng mga magulang kung ano ang magiging hitsura ng kanilang anak. Ngayon ay may pagkakataon na tingnan ang kagandahan sa malayo. Salamat sa ultrasound, maaari mong malaman ang kasarian at ilang mga tampok ng anatomy at pisyolohiya ng sanggol.

Binibigyang-daan tayo ng genetika na matukoy ang malamang na kulay ng mga mata at buhok, at kahit na ang isang bata ay may tainga para sa musika. Ang lahat ng katangiang ito ay minana ayon sa mga batas ng Mendelian at nahahati sa dominant at recessive. Ang kulay ng brown na mata, buhok na may maliliit na kulot at maging ang kakayahang kulot ang dila ay mga palatandaan ng pangingibabaw. Malamang, mamanahin sila ng bata.

Sa kasamaang palad, ang nangingibabaw na mga palatandaan ay kasama rin ang isang pagkahilig sa maagang pagkakalbo at pag-abo, myopia at mga puwang sa pagitan ng mga ngipin sa harap.

Gray at Mga asul na mata, tuwid na buhok, maputi ang balat, katamtaman ang tainga para sa musika. Ang mga palatandaang ito ay mas malamang na mangyari.

Lalaki o...

Sa loob ng maraming siglo, ang sisihin sa kawalan ng tagapagmana sa pamilya ay inilagay sa babae. Upang makamit ang layunin ng pagkakaroon ng isang batang lalaki, ang mga kababaihan ay nagsagawa ng mga diyeta at kinakalkula ang mga paborableng araw para sa paglilihi. Ngunit tingnan natin ang problema mula sa isang pang-agham na pananaw. Ang mga selula ng kasarian ng tao (mga itlog at tamud) ay may kalahati ng hanay ng mga kromosom (iyon ay, mayroong 23 sa kanila). 22 sa kanila ay pareho para sa mga lalaki at babae. Ang huling pares lang ang naiiba. Sa mga babae ang mga ito ay XX chromosome, at sa mga lalaki sila ay XY.

Kaya ang posibilidad na magkaroon ng isang anak ng isang kasarian o iba ay ganap na nakasalalay sa set ng chromosome isang tamud na nakapagpapataba ng itlog. Sa madaling salita, ang kasarian ng bata ay ganap na tinutukoy ng... ang ama!

Talaan ng mana ng uri ng dugo ng isang bata depende sa mga pangkat ng dugo ng ama at ina

Nanay + tatay	Uri ng dugo ng bata: posibleng mga opsyon (sa%)
ako+ako	ako (100%)	-	-	-
I+II	ako (50%)	II (50%)	-	-
I+III	ako (50%)	-	III (50%)	-
I+IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II + II	ako (25%)	II (75%)	-	-
II + III	ako (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II + IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	ako (25%)	-	III (75%)	-
III + IV	-	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV + IV	-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Talahanayan 2. Pamana ng uri ng dugo ng Rh system, posible sa isang bata, depende sa mga uri ng dugo ng kanyang mga magulang.

Grupo ng dugo mga ina	Dugo ni tatay
	Rh(+)	rh(-)
Rh(+)	Anuman	Anuman
rh(-)	Anuman	Rh negatibo

07.05.2019 20:02:00 8 Mga Craziest Diet Mayroong hindi mabilang na mga diyeta sa labas - at, siyempre, ang bawat isa sa kanila ay tila ang pinakamahusay para sa pagbaba ng timbang. Ngunit mayroon ding maraming mga diyeta na dapat mong layuan. Nakolekta namin ang 8 mga konsepto ng pagbaba ng timbang na lumilikha lamang ng mga problema at hindi nagdudulot ng anumang benepisyo.

Mula noong sinaunang panahon at hanggang sa simula ng ika-20 siglo, halos walang nalalaman tungkol sa pagsilang ng isang bata at sa kanyang pagmamana. Ang sitwasyon ay nagbago sa pagliko ng siglo, nang ang Austrian scientist na si Karl Leinsteiner, na nag-aaral ng mga pulang selula ng dugo, ay nagpasiya na ang komposisyon ng dugo sa mga tao ay naiiba at nakasalalay sa mga genetic na proseso.

Ang pagtuklas na ito ay naging isang bagong milestone sa medisina, na nagpapaliwanag kung bakit, sa panahon ng isang pagsasalin ng dugo, ang materyal na gumagana ng donor ay hindi nakatulong sa pasyente.

Sa ngayon, salamat sa pagsasaliksik ng mga mahuhusay na siyentipiko, posibleng marami nang matutunan tungkol sa isang bata bago pa man siya ipanganak. Upang maiwasan ang mga hereditary o mutational na sakit, inirerekumenda na kumuha ng pagsusuri sa dugo para sa pagiging tugma ng mga magulang sa hinaharap kahit na bago pumunta sa opisina ng pagpapatala. Sa pagkakaroon ng kinakailangang impormasyon, malalaman mo kung paano kumilos sa hinaharap at magagawa mong bigyan ang iyong sanggol ng isang kasiya-siyang hinaharap.

Halimbawa, ang Rh conflict ay maaaring mangyari sa panahon ng paglilihi sa isang Rh-negative na babae at isang Rh-positive na lalaki.

Ano ang tumutukoy sa uri ng dugo ng isang bata?

Hinahati ng pangkalahatang tinatanggap na batas ang lahat ng tao sa 4 na pangkat ng dugo, na depende naman sa sistema ng ABO. Ang kanilang pagkakaiba ay nasa tagapagpahiwatig ng mga pulang selula ng dugo (erythrocytes).

TUNGKOL SA- ang kawalan ng agglutinogens sa isang tao ay nagpapahiwatig na ang kanyang dugo ay kabilang sa unang grupo.

A- sa isang aktibong posisyon ay kabilang sa pangalawang pangkat.

SA- maaari lamang nasa aktibong posisyon kasama ang ikatlong pangkat.

A at B– Ang mga erythrocyte antigens sa magkasanib na pagkilos ay nagpapahiwatig bihirang kaso ang pagkakaroon ng isang tao ng ikaapat na pangkat ng dugo.

Depende sa kumbinasyon ng mga antigen ng magulang at ang kanilang Rh factor, tinutukoy ang uri ng dugo ng bata. Ang tumpak na data ay maaari lamang makuha sa mga kondisyon ng laboratoryo.

Pamana ng Rh factor?

Rhesus, Rh- isa sa 29 na sistema ng pangkat ng dugo ay may positibo o negatibong katayuan. Kung sakaling wala tagapagpahiwatig na ito, iyon ay, isang negatibong posisyon, isang Rh conflict sa isang kapareha at isang kaukulang panganib sa fetus ay posible.

Kapag nasa isang pamilya ng mga magulang na may positibong Rh factor, ang isang bata ay ipinanganak na may negatibong Rh factor, malaking sorpresa ang lumitaw, at kahit minsan ay kawalan ng tiwala sa anyo ng mga paninisi at pagdududa tungkol sa katapatan ng asawa. Ngunit mayroong isang simpleng paliwanag para sa problemang ito.

Ang Rh factor ay isang antigen (protina) na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo mga selula ng dugo. Humigit-kumulang 85% ng mga tao ang may ganitong Rh factor, iyon ay, sila ay Rh positive. Ang natitirang 15% na wala nito ay Rh negative. Ang mga salik na ito ay tinutukoy ng mga letrang Rh, positibo na may plus sign, negatibo na may minus sign. Upang pag-aralan ang Rh, karaniwang kumukuha ng isang pares ng mga gene.

Ang DD o Dd ay isang positibong Rh factor, at isang nangingibabaw na katangian, ang dd ay negatibo, recessive.
Kung ang isang mag-asawa ay may heterozygous Rh (Dd), kung gayon sa 75% ng mga kaso ang kanilang mga anak ay magkakaroon din ng Rh positive, at 25% na negatibo.

Kung ang mga magulang ay may Dd x Dd factor, ang kanilang mga anak ay magkakaroon ng DD, Dd, dd. Lumilitaw ang heterozygosity sa isang bata bilang isang resulta ng salungatan ng Rh-negative na kadahilanan ng ina, wika nga, at maaaring mailipat sa maraming henerasyon.

Paano matukoy ang uri ng dugo ng isang bata batay sa kanyang mga magulang?

Ang bawat bata ay magmamana ng dalawang gene ng pangkat ng dugo mula sa kanilang mga magulang: ang una ay sa ina (A, B, o 0), ang pangalawa sa ama (A, B, o 0).
Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay pinagsama sa bawat isa tulad ng sumusunod:

(talahanayan Blg. 1)

- Ang mga magulang na may uri ng dugo I (ang pinakakaraniwan) ay magbubunga ng mga supling na walang mga antigen ng pulang selula ng dugo (O).

Kung ang asawa ay may pangkat 1, ang asawa ay may pangkat 2 at kabaliktaran, kung gayon ang mga anak ay magkakaroon ng katulad na mga posisyon. Ang I(O) at III(B) ay pinagsama sa parehong paraan.

Ang ikaapat na grupo sa isa sa mga magulang ay maaaring humantong sa anumang mga tagapagpahiwatig maliban sa unang pangkat. At hindi ito maiimpluwensyahan ng kapareha sa anumang paraan.

Ang kumbinasyon ng mga pangkat II(A) at III(B) ay nagbibigay ng mga hindi inaasahang resulta. Ang sanggol ay maaaring ipanganak na may alinman sa 4 na uri ng mga grupo.

Ang isang pagbubukod ay ang phenotype na may A at B antigens sa isang passive form. Hindi nila ipinakikita ang kanilang sarili sa anumang paraan, napakabihirang at sa mga bansang Asyano lamang, dahil sa kung saan ang kaso ay tinatawag na "Bombay phenomenon".

(talahanayan Blg. 2)

(talahanayan Blg. 3)

Hindi pagkakatugma ng ina at anak ayon sa uri ng dugo

Alam na ang mga buntis na kababaihan na may negatibong Rh blood factor ay dapat na nasa ilalim ng espesyal na pangangasiwa, dahil kapag ang fetus ay bumuo ng isang positibong Rh factor, ang isang Rh conflict ay maaaring mangyari, na puno ng mga kahihinatnan.

Ngunit maaaring mayroon ding hindi pagkakatugma sa mga pangkat ng dugo. Kung ang dugo ng ina at ng fetus ay naglalaman ng magkakaibang antigens, ang dugo ng ina ay maaaring makagawa ng mga antibodies na may kaugnayan sa bata. Ang hindi pagkakatugma ay posible sa I o III pangkat sa ina at pangkat II sa fetus; Pangkat I o II sa ina at pangkat III sa fetus; anumang pangkat ng dugo sa ina, kapag ang fetus ay may pangkat IV. Kung ang mag-ina iba't ibang grupo dugo, pagkatapos ay dapat suriin ang pagkakaroon ng mga antibodies ng grupo sa buntis at ang fetus. Ang pagbubukod ay isang kumbinasyon kung saan ang ama ang may unang pangkat ng dugo.

Pansin!

Maipapayo na malaman ng bawat tao ang kanilang uri ng dugo. Kahit sino ay maaaring makaranas ng isang sitwasyon na nangangailangan ng agarang pagsasalin ng dugo. At ang kaalaman ng iyong grupo ang makakapagtipid buhay ng tao: sa iyo o sa iba. Ang katotohanan ay ang isang tao ay maaari lamang ma-infuse ng dugo na katutubo sa kanyang pangkat ng dugo, iyon ay, IV (AB) lamang ang inilalagay sa IV (AB), at II (A0) lamang sa II (A0).

Ngunit nangyayari na walang oras upang malaman o matukoy ang uri ng dugo ng isa sa mga kalahok sa pagsasalin, kung gayon posible na mag-infuse ng isang minimum na bahagi ng dugo ng unang pangkat na may negatibong Rhesus - ito ay unibersal na dugo, na katugma sa lahat. mga uri ng antigens.

Sa pamamagitan ng paraan, ang unang pangkat kasama ang pangalawa ay ang pinakakaraniwan sa mundo. At ang pinakabihirang sa lahat ay ang ikaapat na grupo, na ang mga carrier ay 3-5% lamang ng lahat ng tao.

Ayon sa kasalukuyang tinatanggap na pag-uuri, ang dugo ay nahahati sa apat na grupo: I (0) - una, II (A) - pangalawa, III (B) - pangatlo, IV (AB) - ikaapat. Ang mga ito ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon o kawalan ng ilang mga antigen sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Kung ang mga pulang selula ay walang anumang antigens, kung gayon ito ang unang grupo, kung naglalaman lamang sila ng antigen A - ang pangalawa, ang B lamang - ang pangatlo, parehong antigens (A at B) - ang ikaapat. Bilang karagdagan, ang mga pulang selula ng dugo ay maaaring maglaman ng isang partikular na lipoprotein sa kanilang ibabaw na tinatawag na Rh factor, at pagkatapos ang dugo ay magiging Rh positive (Rh+). 85% lamang ng mga tao ang may ganitong kumplikadong protina sa kanilang mga pulang selula, habang ang iba ay kulang nito. Ang natitirang 15% ay may negatibong Rh factor (Rh-).

Napatunayan na ang dugo ay minana ayon sa batas ni Mendel, tulad ng maraming iba pang mga katangian. Sa karamihan ng mga kaso, imposibleng matukoy ang uri ng dugo ng mga bata sa hinaharap na may 100% na katumpakan. Maaari mo lamang kalkulahin ang mga posibleng opsyon at ang kanilang posibilidad bilang isang porsyento.

Paano makilala ang isang grupo sa mga bata?

Maraming mga magulang sa hinaharap ang interesadong malaman kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng kanilang mga supling at kung paano naipapasa ang impormasyong ito. Ang pamana ay nangyayari ayon sa mga batas ng genetika, na pinag-aralan nang mabuti ngayon. Sa sistemang AB0, tatlong gene ang may pananagutan para sa pangkat - A, B at 0, kung saan ang A at B ay nangingibabaw, ang 0 ay recessive. Ang bawat tao ay tumatanggap ng isang gene mula sa kanyang ina at isa mula sa kanyang ama. Ang mga genotype sa isang pinasimpleng anyo ay maaaring katawanin bilang mga sumusunod:

• Ang una (I) ay 00. 0 lamang ang ipapasa ng isang tao sa kanyang mga supling.
• Ang pangalawa (II) ay AA o A0. Maaaring makakuha ng A o 0 ang mga bata.
• Ikatlo (III) – BB o B0. Ang alinman sa B o 0 ay mamanahin.
• Ikaapat (IV) – AB. Ang mga bata ay maaaring makakuha ng alinman sa A o B.

Batay sa uri ng dugo ng mga magulang at kaalaman sa ilang simple at naiintindihan na mga pattern ng pamamahagi sa mga supling namamanang katangian na binuo sa batas ni Mendel, posibleng kalkulahin ang mga posibleng opsyon sa dugo para sa mga bata sa hinaharap:

1. Kung ang isang pares ay may I (0), ang mga tagapagmana ay magkakaroon ng pareho, at hindi na maaaring magkaroon ng isa pa.
2. Kung ang isa ay may I (0) at ang isa ay II (A), ang mga bata ay magkakaroon ng I o II.
3. Kung ang isang magulang ay may I (0) at ang isa ay may III (B), ang mga supling ay maaaring magkaroon ng I o III.
4. Kung ang isa ay may I (0), ang isa ay may IV (AB), ang mga bata ay magmamana ng II o III.
5. Kung ang ina at ama ay may II (A), ang anak ay makakatanggap ng II o I.
6. Kung ang isa ay may II (A), ang isa pang III (B), ang mga bata ay maaaring magkaroon ng alinman sa may pantay na antas ng posibilidad.
7. Kung ang isang magulang ay may II (A) at ang isa pang IV (AB), ang mga supling ay maaaring magkaroon ng II, III o IV.
8. Kung ang parehong mga magulang ay may III (B), ang mga tagapagmana ay makakatanggap ng III o I.
9. Kung ang isa ay may III (B), ang isa ay may IV (B), ang mga bata ay magkakaroon ng II, III o IV.
10. Kung pareho ang may hawak ng IV (AB), ang mga supling ay magmamana ng II, III o IV.

Maaari mong matukoy ang porsyento ng posibilidad na magmana ng isang partikular na dugo, na isinasaalang-alang ang mga kumbinasyon ng mga gene sa ina at ama. Mga halimbawa:

1. Anong uri ng dugo ang maaaring magkaroon ng isang bata kung ang umaasam na ina ay may pangalawa, at ang ama ay may pang-apat? Sa kasong ito, ang isang babae ay maaaring magkaroon ng mga sumusunod na kumbinasyon: AA at A0, ang isang lalaki ay maaaring magkaroon lamang ng isang pagpipilian - AB. Ang mga supling ay maaaring magmana ng mga sumusunod na pagpipilian: sa unang kaso - AA, AB, AA, AB, sa pangalawa - AA, AB, 0A, 0B. Sa kumbinasyon ng mga gene ng AA sa isang ina, maaaring makuha ng mga bata ang pangalawa at ikaapat na may posibilidad na 50 hanggang 50 Sa genotype ng A0 sa isang babae, magkakaroon sila ng pangalawa na may 50% na posibilidad, ang pangatlo ay may posibilidad na 25%. at ang pang-apat na may 25% na posibilidad.
2. Paano matukoy ang grupo ng hindi pa isinisilang na bata kung ang ina ang una, ang ama ang pangatlo? Sa kasong ito, ang isang babae ay may isang posibleng kumbinasyon lamang - 00, ang isang lalaki ay may dalawa - BB at B0. Ang mga supling ay maaaring magmana ng mga sumusunod na kumbinasyon: 0B, 0B, 0B, 0B at 0B, 00, 0B, 00. Kaya, kung ang ama ay may BB genotype, ang mga anak ay magkakaroon ng dugo ng ikatlong pangkat ng 100%, kung ang genotype ay B0, pagkatapos ay ang posibilidad ng una at ang pangatlo ay 50%.

Ang mga resulta ng pagkalkula ay maaaring ipakita nang mas malinaw gamit ang isang talahanayan.

Maaari nating pag-usapan ang ilang mga pattern ng mana:

1. Kung ang parehong pares ay walang antigens sa ibabaw ng mga pulang selula (ni A o B), kung gayon ang lahat ng kanilang mga anak ay magmamana ng katangiang ito, iyon ay, magkakaroon lamang sila ng pangkat I, at walang iba. Sa kasong ito, posible na matukoy ang pangkat ng bata na ganap na tumpak, 100%.
2. Kung ang isa sa isang pares ay may I (0) at ang isa ay II (A), ang mga bata ay magkakaroon ng I (0) o II (0). Katulad din para sa isang pares na may I (0) at III (B) - ang mga supling ay magmamana ng I (0) o III (B).
3. Imposibleng mahulaan kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng mga anak kung ang isa sa mga asawa ay may II (A) at ang isa pang III (B). Sa kasong ito, posible ang anumang mga pagpipilian.
4. Ang mga taong may IV (AB) ay hindi maaaring magkaanak na may I (0), kahit anong uri ng dugo mayroon ang partner.

Paano matukoy ang Rh factor?

SA modernong kondisyon Ang mga hinaharap na magulang ay may pagkakataon na malaman ang kasarian ng kanilang magiging sanggol bago pa man ipanganak. Upang makalkula kung anong uri ng dugo ang magkakaroon siya, sapat na upang malaman ang mga simpleng batas tungkol sa mana

Ayon sa sistemang ito, mayroon lamang dalawang uri: Rh-negative at Rh-positive. Ang Rh gene ay responsable para sa pamana, na maaaring magkaroon ng dalawang alleles D at d, kung saan ang D ay ang presensya ng Rh, d ang kawalan nito: Rh (D) ay nangingibabaw, Rh (d) ay recessive. Kaya, nagiging malinaw na ang isang Rh-positive na tao ay may DD o Dd gene, habang ang isang Rh-negative na tao ay may dd lamang. Kung ang isa sa mga magulang ay may DD gene, ang lahat ng mga bata ay magkakaroon ng positibong Rh factor. Kung ang ina at ama ay Rh negative, ibig sabihin, parehong may dd genotype, ang lahat ng bata ay magkakaroon lamang ng Rh negative. Kung ang mga hinaharap na magulang ay may Rh(+), at ang kanilang mga gene ay Dd, maaari silang magkaroon ng mga anak na may parehong positibo at negatibong Rh. Sa kasong ito, posible ang mga sumusunod na kumbinasyon: DD, Dd, dd.

Kasarian ng sanggol batay sa uri ng dugo ng magulang

Karamihan sa mga umaasam na ina at ama ay interesado sa kung sino ang isisilang - isang lalaki o isang babae, at kung ito ay matutukoy ng dugo ng mga magulang. Ang gayong teorya ay talagang umiiral, ngunit ito ay wala pang-agham na katwiran, kaya hindi sulit na magtiwala sa kanya. Ginagamit ito kapwa sa yugto ng paghahanda para sa paglilihi at pagkatapos na maganap ang pagbubuntis.

Ayon sa pamamaraang ito, ang posibilidad na magkaroon ng mga anak ng isang kasarian o iba pa ay ang mga sumusunod:

1. Ang isang babae na may unang grupo ay may mataas na posibilidad na magkaroon ng isang babae mula sa isang lalaki na may una at pangatlo, at isang lalaki - mula sa isang lalaki na may pangalawa at ikaapat.
2. Kung ang ina ay may pangalawa, ang batang babae ay ipanganak na magkapares sa isang lalaki na may pangalawa at ikaapat, ang lalaki - mula sa ama na may una at pangatlo.
3. Ang isang babaeng may pangatlo ay mas malamang na manganak ng isang batang babae mula sa isang lalaki na may una. Sa ibang mga kaso, malamang na magkakaroon ng isang anak na lalaki.
4. Ang isang ina na may pang-apat ay magkakaroon ng isang anak na babae kung ang ama ay naging isang lalaki na may isang pangalawang kaso, dapat niyang asahan ang isang lalaki.

Sa isang mag-asawa kung saan ang isa ay may dugo II (A), ang isa pang III (B), ang mga bata na may alinman sa apat na grupo ay maaaring lumitaw

Kasarian ayon sa Rh factor

Ang pamamaraang ito ay wala ring pang-agham na kumpirmasyon. Ang pagtukoy sa kasarian gamit ang indicator na ito ay napakasimple. Gaya ng sinasabi ng teoryang ito, ang pagsilang ng isang anak na babae ay dapat asahan kung ang mga magulang ay may positibong Rh factor, o pareho ay may negatibong Rh factor. Sa ibang mga kaso, ang kapanganakan ng isang anak na lalaki ay ipinapalagay.

Konklusyon

Sa panahon ngayon, marami kang matututunan tungkol sa mga magiging supling bago pa man sila ipanganak. Pinapayagan ng modernong gamot, sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis, upang matukoy ang posibilidad na magkaroon ng mga genetic na sakit batay sa pagsusuri sa dugo. Sa ganitong paraan, maiiwasan ang iba't ibang mga magulang sa hinaharap hindi kanais-nais na mga kahihinatnan at dalhin sa pagiging malusog na mga sanggol. Ang pagtukoy sa uri ng dugo ng mga bata ng mga magulang gamit ang mga kasalukuyang talahanayan ay hindi maituturing na tumpak; Ang impormasyong ito ay malamang na malalaman lamang pagkatapos ng pananaliksik sa laboratoryo.