“Mga pangkat ng dugo. Ang kaligtasan sa sakit

Mga pangkat ng dugo

Mayroong 4 na pangkat ng dugo: OI, AII, BIII, ABIV. Ang mga katangian ng pangkat ng dugo ng tao ay isang permanenteng katangian, ay minana, bumangon sa panahon ng prenatal at hindi nagbabago sa panahon ng buhay o sa ilalim ng impluwensya ng mga sakit.

Napag-alaman na ang reaksyon ng agglutination ay nangyayari kapag ang mga antigen ng isang pangkat ng dugo (tinatawag silang agglutinogens), na matatagpuan sa mga pulang selula ng dugo - mga erythrocytes, ay dumikit kasama ng mga antibodies ng ibang grupo (tinatawag silang agglutinins) na matatagpuan sa plasma - ang likidong bahagi ng dugo. Ang paghahati ng dugo ayon sa sistema ng AB0 sa apat na grupo ay batay sa katotohanan na ang dugo ay maaaring o hindi naglalaman ng mga antigens (agglutinogens) A at B, pati na rin ang mga antibodies (agglutinins) α (alpha o anti-A) at β (beta o anti-B) .

Unang pangkat ng dugo - 0 (I)

Pangkat I - ay hindi naglalaman ng mga agglutinogens (antigens), ngunit naglalaman ng mga agglutinin (antibodies) α at β. Ito ay itinalagang 0 (I). Dahil ang grupong ito ay hindi naglalaman ng mga dayuhang particle (antigens), maaari itong maisalin sa lahat ng tao. Ang taong may ganitong uri ng dugo ay isang unibersal na donor.

Ito ay pinaniniwalaan na ito ang pinaka sinaunang pangkat ng dugo o grupo ng mga "mangangaso", na bumangon 60,000 - 40,000 BC, sa panahon ng Neanderthals at Cro-Magnons, na alam lamang kung paano mangalap ng pagkain at manghuli. Ang mga taong may unang pangkat ng dugo ay may mga katangian ng pamumuno.

Pangalawang pangkat ng dugo A β (II)

Ang pangkat II ay naglalaman ng agglutinogen (antigen) A at agglutinin β (antibodies sa agglutinogen B). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga pangkat na hindi naglalaman ng antigen B - ito ang mga pangkat I at II.

Ang grupong ito ay lumitaw nang huli kaysa sa una, sa pagitan ng 25,000 at 15,000 BC, nang magsimulang makabisado ng tao ang agrikultura. Lalo na maraming tao ang may pangalawang pangkat ng dugo sa Europa. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga taong may ganitong uri ng dugo ay madaling kapitan ng pamumuno, ngunit mas nababaluktot sa pakikipag-usap sa iba kaysa sa mga taong may unang pangkat ng dugo.

Ikatlong pangkat ng dugo Bα (III)

Ang pangkat III ay naglalaman ng agglutinogen (antigen) B at agglutinin α (antibodies sa agglutinogen A). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga pangkat na hindi naglalaman ng antigen A - ito ang mga pangkat I at III.

Ang ikatlong pangkat ay lumitaw noong mga 15,000 BC, nang ang mga tao ay nagsimulang manirahan sa mas malamig na mga rehiyon sa hilaga. Ang pangkat ng dugo na ito ay unang lumitaw sa lahi ng Mongoloid. Sa paglipas ng panahon, nagsimulang lumipat ang mga carrier ng grupo sa kontinente ng Europa. At ngayon maraming mga tao na may ganoong dugo sa Asya at Silangang Europa. Ang mga taong may ganitong uri ng dugo ay karaniwang matiyaga at napakahusay.

Ikaapat na pangkat ng dugo AB0 (IV)

Ang pangkat ng dugo IV ay naglalaman ng mga agglutinogens (antigens) A at B, ngunit naglalaman ng mga agglutinin (antibodies). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga may pareho, pang-apat na pangkat ng dugo. Ngunit, dahil walang mga antibodies sa dugo ng gayong mga tao na maaaring magkadikit sa mga antibodies na ipinakilala mula sa labas, maaari silang maisalin ng dugo ng anumang grupo. Ang mga taong may pangkat ng dugo IV ay mga pangkalahatang tatanggap.

Ang Type 4 ang pinakabago sa apat na uri ng dugo ng tao. Lumitaw ito wala pang 1000 taon na ang nakalilipas bilang resulta ng paghahalo ng mga Indo-European, mga tagadala ng pangkat I, at mga Mongoloid, mga tagadala ng pangkat III. Ito ay bihira.

Uri ng dugo Walang mga OI agglutinogens, ang parehong mga agglutinin ay naroroon, ang serological formula ng pangkat na ito ay OI; dugo ng pangkat AN ay naglalaman ng agglutinogen A at agglutinin beta, serological formula - AII dugo ng grupong VSh ay naglalaman ng agglutinogen B at agglutinin alpha, serological formula - BIII; Ang dugo ng pangkat na ABIV ay naglalaman ng mga agglutinogens A at B, walang mga agglutinin, ang serological formula ay ABIV.

Sa ilalim ng aglutinasyon ang ibig naming sabihin ay ang pagdikit ng mga pulang selula ng dugo at pagkasira nito. "Agglutination (late Latin word aglutinatio - gluing) - gluing at precipitation ng corpuscular particles - bacteria, erythrocytes, platelets, tissue cells, corpuscular chemically active particle na may antigens o antibodies na na-adsorbed sa kanila, na nasuspinde sa isang electrolyte na kapaligiran"

Grupo ng dugo (phenotype) ay minana ayon sa mga batas ng genetics at tinutukoy ng isang set ng mga gene (genotype) na nakuha sa maternal at paternal chromosome. Ang isang tao ay maaari lamang magkaroon ng mga antigen ng dugo na mayroon ang kanyang mga magulang. Ang pamana ng mga pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO ay tinutukoy ng tatlong gene - A, B at O. Ang bawat chromosome ay maaaring magkaroon lamang ng isang gene, kaya ang bata ay tumatanggap lamang ng dalawang gene mula sa kanyang mga magulang (isa mula sa ina, ang isa ay mula sa ama. ), na nagiging sanhi ng paglitaw ng dalawang gene sa mga pulang selula ng dugo ABO system antigens. Sa Fig. Ipinapakita ng Figure 2 ang isang diagram ng mana ng mga pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO.

Mga antigen ng dugo lumilitaw sa ika-2-3 buwan ng intrauterine na buhay at mahusay na tinukoy ng kapanganakan ng bata. Ang mga natural na antibodies ay natutukoy mula sa ika-3 buwan pagkatapos ng kapanganakan at maabot ang kanilang pinakamataas na titer sa pamamagitan ng 5-10 taon.

Ang scheme ng mana ng pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO

Maaaring mukhang kakaiba na ang uri ng dugo ay maaaring matukoy kung gaano kahusay ang pagsipsip ng katawan sa ilang mga pagkain, gayunpaman, kinukumpirma ng gamot ang katotohanan na may mga sakit na kadalasang matatagpuan sa mga tao ng isang partikular na uri ng dugo.

Ang paraan ng nutrisyon batay sa mga pangkat ng dugo ay binuo ng Amerikanong doktor na si Peter D'Adamo Ayon sa kanyang teorya, ang pagkatunaw ng pagkain at ang pagiging epektibo ng paggamit nito ng katawan ay direktang nauugnay sa mga genetic na katangian ng isang tao, ang kanyang dugo. Para sa normal na paggana ng immune at digestive system, ang isang tao ay kailangang kumain ng mga pagkain na tumutugma sa kanyang pangkat ng dugo, sa madaling salita, ang mga pagkaing kinakain ng kanyang mga ninuno noong sinaunang panahon putik ng katawan at pinapabuti ang paggana ng mga panloob na organo.

Ang pagsusumite ng iyong mabuting gawa sa base ng kaalaman ay madali. Gamitin ang form sa ibaba

Ang mga mag-aaral, nagtapos na mga mag-aaral, mga batang siyentipiko na gumagamit ng base ng kaalaman sa kanilang pag-aaral at trabaho ay lubos na magpapasalamat sa iyo.

Na-post sa http://www.allbest.ru/

SAOU SPO NSO Novosibirsk Medical College

Kagawaran ng "Parmasya"

Abstract

" Mga pangkat ng dugo"

Nakumpleto ni T.S

Tinignan ko ang Shurin I.S.

Novosibirsk 2013

Plano

Panimula

1. Sistema ng AVO

2. Pagsalin ng dugo

3. Rh system (Rh) at iba pa

4. Mga pangkat ng dugo at morbidity

5. Mga katangian ng lahi ng mga pangkat ng dugo

6. Pamana ng mga pangkat ng dugo

7. Pagbubuo ng mga pangkat ng dugo sa fetus at mga bata

8. Artipisyal na dugo

Literatura na ginamit

Panimula

Ang ideya ng pagpapalit ng nawala o lumang "may sakit" na dugo ng bata at malusog na dugo ay lumitaw noong ika-14-15 na siglo. Malaki ang pananampalataya sa pagsasalin ng dugo. Kaya naman, ang pinuno ng Simbahang Katoliko, si Pope Innocent VIII, na hungkag at mahina, ay nagpasya na sumailalim sa pagsasalin ng dugo, bagaman ang desisyong ito ay ganap na salungat sa mga turo ng simbahan. Ang pagsasalin ng dugo ni Innocent VIII ay isinagawa noong 1492 mula sa dalawang kabataang lalaki. Ang resulta ay hindi matagumpay: ang pasyente ay namatay mula sa "pagkahinaan at kahinaan," at ang binata ay namatay dahil sa isang embolism. Kung naaalala natin na ang anatomical at physiological na pundasyon ng sirkulasyon ng dugo ay inilarawan ni Harvey noong 1728 lamang, nagiging malinaw na bago ang pagsasalin ng dugo ay halos hindi maisagawa.

Noong 1666, inilathala ni Lower ang mga resulta ng mga eksperimento sa pagsasalin ng dugo sa mga hayop. Ang doktor ng hukuman ni Louis XIV, Denis, at ang surgeon na si Emerets, noong 1667, ay inulit ang mga eksperimento ni Lower sa mga aso at nagsalin ng dugo ng isang tupa sa isang pasyenteng may malubhang karamdaman. Sa kabila ng hindi perpektong pamamaraan, gumaling ang pasyente at nagsalin sila ng dugo ng tupa sa pangalawang pasyente, namatay ang pasyente. Noong 1819, matagumpay na naisagawa ni Blundel (England) ang pagsasalin ng dugo ng tao-sa-tao.

Ang aglutinasyon at pamumuo ng dugo ay nagpatuloy na humadlang sa paggamit ng mga pagsasalin ng dugo. Ang mga hadlang na ito ay inalis pagkatapos ng pagbubukas. Si K. Landsteiner ay ginawaran ng Nobel Prize noong 1930. Noong 1940, itinatag ni K. Landsteiner at ng kanyang collaborator na si A. Wiener ang pagkakaroon ng bagong agglutinogen sa mga erythrocytes, na tinatawag na Rh factor (Rh+). Noong 1941, iniulat nina K. Landsteiner at F. Levin ang pagkakaroon ng isang sistema ng mga antigen sa mga erythrocytes, na pinangalanan nilang M, N at P.

Noong 1926 A.A. Inorganisa ni Bogdanov ang Central Institute of Blood Transfusion sa Moscow. Simula noon, isang malawak na network ng republican regional at district stations at blood transfusion room ay nagsimulang bumuo sa bansa.

1 . sistema ng AVO

Sa pagtuklas ng mga grupo ng dugo, naging malinaw kung bakit sa ilang mga kaso ay matagumpay ang pagsasalin ng dugo, habang sa iba naman ay nagwawakas ang mga ito para sa pasyente. Si K. Landsteiner ang unang nakatuklas na ang serum, o plasma, ng ilang tao ay may kakayahang pagsama-samahin (pagdikit-dikit) ang mga pulang selula ng dugo ng ibang tao. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na isohemaglutination. Ang isohemagglutination ay batay sa pagkakaroon ng Ags sa mga erythrocytes, na tinatawag na agglutinogens at itinalaga ng mga titik A at B, at sa plasma - natural na Abs, o agglutinin, na tinatawag na b at c. Ang aglutinasyon ng mga erythrocytes ay sinusunod lamang kung ang parehong agglutinogen at agglutin (Ag at At) ay matatagpuan: A at b, B at c.

Napagtibay na ang mga agglutinin, bilang natural na Abs, ay may dalawang sentrong nagbubuklod, at samakatuwid ang isang molekula ng agglutinin ay nagagawang bumuo ng tulay sa pagitan ng dalawang erythrocytes. Ngunit ang bawat isa sa mga pulang selula ng dugo ay maaaring, kasama ang pakikilahok ng mga agglutinin, na magbigkis sa kalapit, dahil sa kung saan lumilitaw ang isang conglomerate (agglutinate) ng mga pulang selula ng dugo.

Hindi maaaring magkaroon ng mga agglutinogens at agglutins ng parehong pangalan sa dugo ng parehong tao, dahil kung hindi, sa malusog na mga tao, ang napakalaking clumping ng mga pulang selula ng dugo ay magaganap, na hindi tugma sa buhay. Mula dito ay malinaw na mayroon lamang 4 na kumbinasyon kung saan ang parehong agglutinogens at agglutinin, o 4 na grupo ng dugo, ay hindi nangyayari: I - bv, II - Av, III - Vb, IV - AB.

Bilang karagdagan sa mga agglutinin, ang plasma ng dugo o serum ay naglalaman ng mga compound na tinatawag na hemolysins. Mayroon ding 2 uri ng mga ito, at sila ay itinalaga, tulad ng mga agglutinin, ng mga titik b at c. Kapag nagtagpo ang parehong agglutinogen at hemolysin, nangyayari ang hemolysis ng mga pulang selula ng dugo. Ang epekto ng hemolysins ay nagpapakita ng sarili sa temperatura na 37-40°C. Iyon ang dahilan kung bakit, kapag ang pagsasalin ng hindi tugmang dugo ay nangyayari sa isang tao, sa loob ng 30-40 segundo. nagaganap ang hemolysis ng mga pulang selula ng dugo. Sa temperatura ng silid, kung ang parehong agglutinogens at agglutin ay nangyayari, ang aglutinasyon ay nangyayari sa halip na hemolysis.

Sa wakas, sa plasma ng mga tao ng mga pangkat ng dugo II, III, IV mayroong mga antiaglutinins - agglutinogens na umalis sa erythrocyte. Ang mga ito ay itinalaga, tulad ng mga agglutinogens, ng mga titik A at B (Talahanayan 1).

Talahanayan 1. Serological na komposisyon ng mga pangunahing pangkat ng dugo (ABO system)

Tulad ng makikita mula sa talahanayan sa ibaba, ang pangkat ng dugo I ay walang agglutinogens, at samakatuwid ayon sa internasyonal na pag-uuri ay itinalaga bilang pangkat 0, ang II ay tinatawag na A, III ay B, IV ay AB. Upang malutas ang isyu ng pagkakatugma ng pangkat ng dugo, hanggang kamakailan lamang, ang sumusunod na panuntunan ay ginamit: ang kapaligiran ng tatanggap (ang taong pinagsalinan ng dugo) ay dapat na angkop para sa buhay ng mga pulang selula ng dugo ng donor (ang taong nagbibigay ng dugo). Ngunit ang gayong daluyan ay plasma. Samakatuwid, dapat isaalang-alang ng tatanggap ang mga agglutinin at hemolysin na matatagpuan sa plasma o serum, at dapat isaalang-alang ng donor ang mga agglutinogens na nasa erythrocytes. Upang malutas ang isyu ng pagkakatugma ng pangkat ng dugo, ang mga pulang selula ng dugo at serum (plasma) na nakuha mula sa mga taong may iba't ibang katangian ng grupo ay pinaghalo (tingnan ang Talahanayan 2). Ang talahanayan ay nagpapakita na ang agglutination ay nangyayari kapag ang pangkat I serum ay halo-halong may mga erythrocytes ng mga pangkat II, III at IV, pangkat II serum na may mga erythrocytes ng mga pangkat III at IV, pangkat III serum na may mga erythrocytes ng mga pangkat II at IV.

Talahanayan 2. Talahanayan ng pagiging tugma para sa iba't ibang pangkat ng dugo

Tandaan: ang sign na "+" ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng agglutination (incompatibility group), ang sign na "-" ay nagpapahiwatig ng kawalan nito (mga grupo ay magkatugma).

Ang talahanayan na ipinakita ay nagsisilbi din upang matukoy ang mga pangkat ng dugo. Kung ang agglutination ay hindi nangyayari sa lahat ng sera, pagkatapos ay ang pangkat ng dugo I. Kung ang agglutination ay sinusunod sa suwero ng mga pangkat ng dugo I at III, kung gayon ito ay pangkat ng dugo II. Ang pagkakaroon ng agglutination na may sera ng mga pangkat I at II ay nagpapahiwatig ng pangkat ng dugo III. At sa wakas, kung ang agglutination ay nangyayari sa lahat ng sera, maliban sa pangkat IV, kung gayon ang pangkat ng dugo ay IV.

Sa kasalukuyan, ang mga monoclonal antibodies laban sa agglutinogens A at B, na tinatawag na coliclones, ay ginagamit upang matukoy ang mga pangkat ng dugo. Bukod dito, kung hindi nangyari ang agglutination, kung gayon ang pangkat ng dugo ay I. Kung ang agglutination ay sinusunod sa parehong coliclones (anti-A at anti-B), kung gayon ang pangkat ng dugo ay IV. Kung ang agglutination ay napansin na may monoclonal antibodies laban sa agglutinogen A, kung gayon ito ang pangkat ng dugo II. Sa pagkakaroon ng agglutination na may anti-B tsoliclone, pangkat ng dugo III.

Mula sa talahanayan ay sumusunod na ang pangkat I na dugo ay theoretically compatible sa lahat ng iba pang mga grupo ng dugo. Kaya nga tinatawag akong isang taong may pangkat ng dugo unibersal donor . Sa kabilang banda, ang dugo ng pangkat IV ay hindi dapat magbigay ng reaksyon ng aglutinasyon kapag inihalo sa dugo ng mga tao ng anumang pangkat ng dugo. Samakatuwid, ang mga taong may pangkat ng dugo 4 ay tinatawag unibersal mga tatanggap .

2 . Transfusion

Noong 1988, nagpasya ang USSR Ministry of Health na lumipat sa component hemotherapy, at mula noon patotoo Para sa pagsasalin ng dugo buo dugo Hindi umiiral . Kung ang mga bahagi ng dugo ay nasalin - mga pulang selula ng dugo, mga leukocytes, mga platelet, kung gayon sa donor At tatanggap dapat magkasabay pangkat dugo. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na ang humigit-kumulang 10-20% ng mga tao ay may mataas na konsentrasyon ng napaka-aktibong agglutinins at hemolysins, na hindi maaaring matali ng mga antiaglutinin kahit na sa kaso ng pagsasalin ng maliit na halaga ng dugo ng ibang grupo. Kapag nagsalin ng mga leukocytes at platelet sa mga advanced na laboratoryo, isinasaalang-alang din ang pagiging tugma ng pangkat ng HLA.

Minsan ang mga komplikasyon pagkatapos ng pagsasalin ng dugo ay lumitaw dahil sa pagkakaroon ng mga leukocytes sa dugo ng donor. Kung ang mga leukocytes ay inalis mula sa dugo o pulang selula ng dugo mass, pagkatapos ay ang panganib ng alloimmunization at, dahil dito, ang mga komplikasyon pagkatapos ng pagsasalin ng dugo ay nabawasan. Ang pinakamababang bilang ng mga leukocytes na sapat para sa pagbuo ng mga reaksyon ng post-transfusion sa mga alloimmunized na pasyente ay tumutugma sa 0.5 x 109 / litro. Ang paulit-ulit na pagsasalin ng dugo mula sa iba't ibang mga donor ay nagpapataas ng panganib ng mga tatanggap na malantad sa HLA antigens at kadalasang nagreresulta sa pagbuo ng mga antibodies sa mga antigen na ito.

Ang paggamit ng dugo, pulang selula ng dugo at plasma na naglalaman ng mga leukocytes ay nagdadala ng isa pang panganib. Ang katotohanan ay ang mga leukocyte sa isang napanatili na kapaligiran ay hindi nabubuhay nang medyo mahaba at nagsisimulang masira sa loob ng isang araw. Kasabay nito, ang kanilang mga nilalaman (lysosomal enzymes, immunoglobulins, lymphokines at iba pang biologically active compounds at kahit na mga virus) ay pumapasok sa plasma o preservative at, kapag naisalin, ay hindi lamang maaaring mag-ambag sa impeksyon (kabilang ang pagiging isang carrier ng AIDS), ngunit din negatibong nakakaapekto sa mga protina ng plasma at mga platelet. Samantala, ang dugo at ang mga bahagi nito ay kadalasang dumarating sa mga institusyong medikal lamang sa ikatlong araw, na nagpapataas ng panganib ng impeksyon at mga reaksyon pagkatapos ng pagsasalin ng dugo. Dapat ding tandaan na ang plasma na natanggap mula sa mga donor ay nagyelo, at kapag ito ay lasaw, ang lahat ng mga leukocyte ay nawasak. Samakatuwid, upang mabawasan ang panganib ng mga komplikasyon, ang plasma ay dapat palayain ng mga leukocytes bago magyeyelo at pagkatapos ay maiimbak ng hanggang 6 na buwan.

Sa kredito ng mga siyentipikong Ruso, lumikha sila ng isang filter na piling sumusunod sa 99% ng lahat ng mga leukocytes at hindi nakakasira sa lamad ng pulang selula ng dugo. Sa pamamagitan ng utos ng Ministro ng Kalusugan noong Hulyo 3, 2001, inireseta na ipakilala ang mga aparato para sa pag-alis ng mga leukocytes mula sa donor na dugo sa gawain ng mga institusyon ng serbisyo ng dugo, na, siyempre, ay dapat gawing mas mapanganib ang pagsasalin ng dugo at mga bahagi nito para sa ang tatanggap.

Ang mga komplikasyon pagkatapos ng pagsasalin ng dugo kung minsan ay lumitaw dahil sa mga pagkakamali sa pagtukoy ng mga grupo ng dugo. Sa kasamaang palad, ang gayong mga pagkakamali ay malayo sa hindi pangkaraniwan, at sa ilang mga rehiyon ng Russia umabot sila sa 1-1.5%. Ito ay itinatag na ang mga agglutinogens A at B ay umiiral sa iba't ibang mga variant, naiiba sa kanilang istraktura at antigenic na aktibidad. Karamihan sa mga Ag na ito ay nakatanggap ng de-numerong pagtatalaga (A 1, A 2, A 3, atbp., B 1, B 2, atbp.). Kung mas mataas ang serial number ng agglutinogen, mas kaunting aktibidad ang ipinapakita nito. Ang mga uri ng agglutinogens A at B ay medyo bihira sa parehong oras, kapag tinutukoy ang mga pangkat ng dugo, maaaring hindi sila matukoy dahil sa mahinang antigenicity, na maaaring humantong sa pagsasalin ng mga hindi tugmang bahagi ng dugo.

Dapat itong isaalang-alang na ang karamihan ng mga erythrocytes ng tao ay nagdadala ng antigen H. Ang Ag na ito ay palaging matatagpuan sa ibabaw ng mga lamad ng cell sa mga indibidwal na may pangkat ng dugo 0, at naroroon din bilang isang nakatagong determinant sa mga selula ng mga tao ng mga pangkat ng dugo. A, B at AB. Ang H ay Ag, kung saan nabuo ang mga antigens A at B. Ang sitwasyong ito ay maaaring magdulot ng mga komplikasyon ng pagsasalin ng dugo kapag ang pagsasalin ng pangkat I ay nabuo ng mga elemento sa mga taong may ibang mga pangkat ng dugo.

Ang konsentrasyon ng mga agglutinogens sa ibabaw ng erythrocyte membrane ay napakataas. Kaya, ang isang erythrocyte ng blood group A 1 ay naglalaman ng average mula 900,000 hanggang 1,700,000 antigenic determinants, o mga receptor para sa parehong agglutinin.

Sa pagtaas ng serial number ng agglutinogen, bumababa ang bilang ng mga naturang determinant. Ang Group A 2 erythrocyte ay mayroon lamang mga 250-260 thousand antigenic determinants, na nagpapaliwanag din sa mas mababang aktibidad ng agglutinogen na ito.

Ito ay itinatag na ang mga sangkap ng pangkat ng AVN ay mga glycospingomyelins. Ang antigenic specificity ng anumang sangkap ng pangkat ng dugo ay tinutukoy lamang ng terminal sugar na matatagpuan sa mga dulo ng carbohydrate chain. Ang mga antibodies (agglutinin) b at c ay nabibilang sa mga immunoglobulin ng class G. Mayroon silang medyo maliit na molekular na timbang at samakatuwid ay madaling tumagos sa inunan. Dapat pansinin na sa kasalukuyan ang sistema ng AB 0 ay madalas na tinutukoy bilang AVN, at sa halip na mga terminong agglutinogens at agglutinin, ginagamit ang mga terminong antigens at antibodies (halimbawa, AVN antigens at AVN antibodies).

3 . Rhesus system (Rh) at iba pa

dugo abo leukocyte platelet

Noong 1940, natuklasan nina K. Landsteiner at A. Wiener ang Rhesus Ag sa dugo ng macaque monkey, na tinawag nilang Rh factor. Nang maglaon ay lumabas na humigit-kumulang 85% ng mga tao ng puting lahi ay mayroon ding Ag na ito. Ang ganitong mga tao ay tinatawag na Rh positive (Rh+). Humigit-kumulang 15% ng mga tao sa Europa at Amerika ang walang ganitong Ag at tinatawag na Rh-negative (Rh-).

Alam na ngayon na ang Rh factor ay isang kumplikadong sistema na kinabibilangan ng higit sa 30 Ags, na itinalaga ng mga numero, titik at simbolo. Ang pinakakaraniwang Rh antigens ay uri D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) - mayroon din silang pinaka binibigkas na antigenicity. Gayunpaman, ang Rh+ ay itinuturing na mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng uri D antigen.

Sa mga erythrocyte ng tao mayroong mga Ag na mahinang tumutugon sa mga antibodies laban sa antigen D. Ang mga katotohanang ito ay humantong sa pagpapalagay na, kasama ang agglutinogen D, mayroong Du antigen. Ang huli ay mas karaniwan sa mga populasyon ng Aprika, at ang dugo ng gayong mga tao ay maaaring mapagkamalan bilang Rh-negative. Bilang karagdagan, mayroong ilang mga uri ng C antigen (Cu, Cv, Cx, Cn), E at e antigens (Eu, Ew, es). Kasama rin sa Rh system ang mga antigen T, v at marami pang iba.

Kasama ng Rh factor, mayroong hr factor, na matatagpuan sa mga pulang selula ng dugo ng Rh-negative na mga tao. Ang hr-agglutinogen ay nahahati din sa hr(d), hr(c) at hr(e).

Ang mga Rh antigens ay mga protina na kumplikado sa mga lipid. Kung ang mga lipid ay tinanggal mula sa ibabaw ng lamad, ang mga antigenic na katangian ay nawala. Sa fetus, lumilitaw na ang Rh antigens sa 8-9 na linggo ng pagbubuntis.

Ang Rh system ay karaniwang walang mga agglutinin na may parehong pangalan, ngunit maaari silang lumitaw kung ang Rh-positive na dugo ay naisalin sa isang Rh-negative na tao. Mas madalas itong nangyayari kapag ang pagsasalin ng Rh type D. Gayunpaman, kapag ang dugo ay nasalinan kasama ng iba pang mga uri ng Rh, bagama't hindi gaanong madalas, ang pagbuo ng Ab ay maaari ding maobserbahan. Ang mga anti-Rh immune antibodies ay nabibilang sa class G immunoglobulins at, dahil sa kanilang medyo maliit na sukat, madaling tumawid sa inunan.

Ang Rh factor ay minana. Kung ang babae ay Rh at ang lalaki ay Rh+, kung gayon ang fetus ay maaaring magmana ng Rh factor mula sa ama, at pagkatapos ay ang ina at fetus ay hindi magkatugma para sa Rh factor. Ito ay itinatag na sa panahon ng naturang pagbubuntis ang inunan ay nadagdagan ang pagkamatagusin sa mga pulang selula ng dugo ng pangsanggol.

Gayunpaman, dapat tandaan na kahit na sa ilalim ng normal na mga kondisyon, sa humigit-kumulang 15% ng mga kababaihan sa panahon ng pagbubuntis, hanggang sa 1 ml ng mga pulang selula ng dugo ng pangsanggol ay tumagos sa dugo, sa 3% ng mga kababaihan ang halagang ito ay umabot sa 3 ml at sa 0.5% - hanggang sa 100 ml o higit pa. Ngunit kahit na may bahagyang pagtagos ng mga pulang selula ng dugo ng pangsanggol sa dugo ng mga buntis na kababaihan (hanggang sa 1 ml), maaaring umunlad ang Rh conflict. Ang mga erythrocytes ng fetus, na pumapasok sa dugo ng ina, ay humantong sa pagbuo ng At (anti-resus agglutinins). Ang pagtagos sa dugo ng fetus bago ipanganak, ang Abs ay nagdudulot ng agglutination at hemolysis ng mga pulang selula ng dugo nito kasama ang lahat ng kasunod na mga kahihinatnan.

Sistema ng MNS. Ayon sa MNSs antigens, ang lahat ng tao ay nahahati sa mga grupo: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MNs. Tulad ng Rh system, ang mga agglutinogen na ito sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay walang parehong agglutinin at hindi isinasaalang-alang sa panahon ng pagsasalin ng dugo, dahil mayroon silang mahinang Ag. Kasabay nito, ang mga Ag na ito ay isinasaalang-alang kapag naglilipat ng mga tisyu at organo. Bilang karagdagan, ang pagkakaroon ng ilang mga Ag ng sistemang ito ay nagbibigay ng karapatan sa mga forensic na doktor na magpasya sa isyu ng pagtanggi (ngunit sa walang kaso na pagkumpirma) ng pagka-ama.

Sistema ng Kell. Pinangalanan ang babae na may dugong natagpuan. Ang Kell antigen ay isang medyo malakas na antigen na may binibigkas na antigen receptors. Ang Factor Kell ay minana.

Ang mga antigen ng pangkat na ito ay itinalaga ng mga titik K at isang serial number (mula 1 hanggang 22). Mayroong 3 pangunahing variant ng mga kumbinasyon ng mga agglutinogen ng sistemang ito: K 1 - Kell group, K 2 - Kellano group at K 1K 2 - Kell-Kellano group. Ang Kell factor ay medyo bihira - sa 4-12% (ang Russian average para sa Kell factor ay 806%), at Kellano ay napaka-pangkaraniwan - sa 98-99%. Ito ang dahilan kung bakit higit sa 90% ng mga tao ang may pangkat na Kellano, mga 8-10% ang may pangkat na Kell-Kellano, at napakaliit na porsyento ng mga tao (mas mababa sa 1%) ang may pangkat na Kell.

Kasama sa sistema ng Lutheran ang isang kumplikadong antigens, dahil sa kung saan nabuo ang iba't ibang mga phenotypes - Lu (a+), Lu (b+), Lu (a+b+), Lu (a-b+), Lu (a-b-) at iba pa. Ang dalas ng paglitaw ng pambihirang karaniwang antigen Lub, i.e. phenotypes Lu (a+b+) at Lu (a-b+), kabilang sa lahi ng Caucasian ay humigit-kumulang 99.9%. Bihirang, ang mga Ag na ito ay sinamahan ng Abs, na sa Lu-incompatible na pagbubuntis ay humahantong sa banayad na hemolytic disease ng bagong panganak.

Kasama sa P system ang antigens P, P 1 at Pk, dahil sa kung saan ang mga sumusunod na phenotype ay nakikilala: P 1 (erythrocytes ay naglalaman ng antigens P 1 at P), P 2 (antigen P), P 1k (antigens P 1 at Pk), P 2k ( antigen Pk) at p (walang Ag sa mga erythrocytes). Ang dalas ng paglitaw ng Ag system P sa mga tao ng lahi ng Caucasian ay mula 75-80%, sa mga populasyon ng Negroid ito ay mas mataas, at sa mga Mongoloid ay mas mababa ito. Para sa pagsasalin ng dugo o mga bahagi nito ay hindi mahalaga.

Ang sistema ng Vel antigen ay may malaking interes, dahil ang bilang ng mga Vel-negatibong tao ay mas mababa sa 0.04%, ang iba pang mga tao, kahit man lamang sa mga Europeo, ay Vel-positive. Kapag ang Vel-positive na dugo ay naisalin sa isang Vel-negative na tao, maaaring mabuo ang At (anti-Vel). Kaugnay ng nabanggit, kung ang isang Vel-negative na tao ay sumasailalim sa isang seryosong binalak na operasyon, o ang isang Vel-antigen-negative na babae ay buntis, kung gayon ang sariling dugo ng naturang mga tao ay kinukuha nang maaga, na maaaring magamit sa ibang pagkakataon para sa pagsasalin ng dugo kung kinakailangan.

Ang pagpapasiya ng iba pang mga katangian ng pangkat ng dugo ay maaaring gumanap ng isang mahalagang papel sa klinikal at forensic na pagsusuri. Ang mga karampatang clinician ay gumagamit ng pagsasalin ng iba't ibang bahagi ng dugo, i.e. isinasalin nila ang pinaka kailangan ng katawan: plasma, pulang selula ng dugo, leukocytes o platelet.

Kahit na may napakalaking pagkawala ng dugo, inirerekumenda na mag-infuse ng plasma at, bilang isang huling paraan, karagdagang mga pulang selula ng dugo (hindi hihigit sa 1/5 ng halaga ng plasma na iniksyon). Sa ganitong mga sitwasyon, ang isang mas maliit na halaga ng Ag ay ibinibigay, na binabawasan ang panganib ng mga komplikasyon pagkatapos ng pagsasalin ng dugo.

Sa kasamaang palad, sa mga nakalipas na taon, lumitaw ang katibayan na ang dugo ay nagdadala ng mas maraming mga pathogen ng mga nakakahawang sakit kaysa sa kasalukuyang kilala sa gamot. Napagtibay na ang dugo ay maaaring magdala ng higit sa 150 mga virus, kabilang ang mga pathogen HIV, hepatitis A, B, C, E, F, G, at posibleng iba pang hindi pa kilala.

4 . Mga pangkat ng dugo at morbidity

Napagtibay na ang mga taong may iba't ibang pangkat ng dugo ay hindi pantay na madaling kapitan ng ilang sakit. Kaya, sa mga tao ng pangkat ng dugo I (0), ang mga peptic ulcer ng tiyan at duodenum ay mas karaniwan. Ang mga nagmamay-ari ng 1st blood group ay may mas mataas na panganib ng pagbuo ng mga abscesses, ang pagkakaroon ng lymphadenopathy, liver cirrhosis, cholecystitis, appendicitis, cancer ng pancreas, tiyan, atay, mammary glands, bituka, buto, malambot na tisyu at ulo, pernicious (malignant) anemia.

Ang mga taong may pangkat ng dugo II (A) ay mas madalas na nagdurusa at mas mahirap na may diyabetis; Sa pangkat ng dugo II, ang dalas ng purulent na impeksyon sa staphylococcal, syphilis, tuberculosis, salmonellosis, dipterya, dysentery, pinsala ng mga virus ng trangkaso, parainfluenza, adenovirus, kanser sa labi, tiyan, mga glandula ng salivary, mga glandula ng mammary, cervix, pati na rin ang atherosclerosis. , rayuma, myocardial infarction ay tumaas , ischemic stroke, hypertension, epilepsy, cholelithiasis, bato sa bato, bronchopneumonia, atbp.

Sa pangkat ng dugo III, ang dysentery, parainfluenza, kanser sa bituka, mga glandula ng mammary, genitourinary system at leukemia ay mas karaniwan.

Ang mga taong may blood group IV ay mas madalas na nakakaranas ng purulent septic infection, acute respiratory infections, viral hepatitis, echinococcal damage, hemoblastosis, mycoses, cancer sa bituka, soft tissues, buto, balat, leeg, ulo. Kasabay nito, ayon sa I.S. Sina Pinelisa at T.A. Gavrilko, ang cancer ng lower jaw at salivary glands ay napakabihirang sa mga taong may blood group IV.

Sa mga taong Rh-negative, ang mga pasyente na may congenital heart defects na kumplikado ng infective endocarditis ay mas karaniwan. Sa mga taong Rh, sa mas malaking porsyento ng mga kaso, ang uri ng dugo I (0) ay nakita. Sa kategoryang ito ng mga tao, ang sakit na Marchiafava-Mikkeli (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria), mga congenital form ng hemolytic anemia, hypoplastic at aplastic anemia ay mas karaniwan.

5 . Mga katangian ng lahi ng mga pangkat ng dugo

Napagtibay na may malinaw na pagkakaiba sa mga katangian ng pangkat ng dugo sa mga tao ng iba't ibang lahi at nasyonalidad. Kaya, sa mga katutubong populasyon ng Asya, ang pangkat B ay nangingibabaw, sa mga Europeo - pangkat A, at sa mga Katutubong Amerikano at Australian aborigines, pangkat 0. Ang isang hindi pangkaraniwang mataas na dalas ng paglitaw ng pangkat 0 para sa kanilang mga rehiyon ay sinusunod sa mga katutubong populasyon ng Siberia. (Chukchi, Evenks, Eskimos), gayundin sa ilang mga tao ng Switzerland, Spanish Basques at Icelanders. Ang Group A ay nangingibabaw nang malaki sa populasyon ng Turko.

Ito ay kagiliw-giliw na tandaan na sa mga Evenks ay walang Rh- na mga tao, at sa mga Armenian ang bilang ng mga Rh+ na tao ay higit na mas malaki kaysa sa mga Europeo. Ang mga makabuluhang pagkakaiba ay naitatag sa mga phenotype ng AB 0 at Rh system sa puti, dilaw at itim na karera.

6 . Pamana ng mga pangkat ng dugo

Alam na ang bawat tao ay may 2 gene para sa mga pangunahing grupo ng dugo: minana niya ang isa sa kanyang ina, at ang isa pa mula sa kanyang ama. Mula sa kumbinasyon ng dalawang minanang gene na ito, nabuo ang sarili niyang uri ng dugo. Ang mga palatandaan ng mga pangkat ng dugo ng sistemang AB 0 ay ipinapadala ng 3 allelemorphic genes. Dalawa sa kanila - A at B - ay nangingibabaw, at isa - 0 - ay recessive. Depende sa kung aling mga gene ang minana, ang pagbuo ng fetus ay maaaring homo-o heterozygous. Nangangahulugan ito na ang mga tao ng mga pangkat ng dugo II at III ay maaaring alinman sa homozygotes (kung saan mayroon silang gene set na AA o BB) o heterozygotes (sa kasong ito ang gene set ay magiging A 0 o B 0). Dahil alam na isang gene lamang ang minana mula sa bawat magulang, hindi mahirap matukoy na ang mga homozygote ay kinakailangang magkaroon ng grupong AB, at ang mga heterozygote ay maaaring magkaroon ng anumang pangkat ng dugo: 0, A, B at AB.

Sa mga ina na may pangkat B, ang mga bata ay maaaring maging carrier ng antigen A (pangkat II), B (pangkat III) o AB (pangkat IV). Sa huling kaso, ang ama ay kinakailangang mayroong pangkat AB. Siyempre, sa ganitong kumbinasyon, ang bata ay hindi maaaring magkaroon ng pangkat 0. Kung ang ina ay may pangkat ng dugo I, kung gayon ang mga bata ay hindi kailanman magkakaroon ng pangkat ng dugo na AB. Kasabay nito, maaari silang kabilang sa pangkat ng dugo I kung ang ama ay may pangkat 0 o heterozygous - A 0 o B 0. Ang mga anak ng naturang mga magulang ay maaari ding magkaroon ng pangkat ng dugo II o III, hindi alintana kung ang ama ay homozygous o heterozygous pinangalanang mga pangkat ng dugo. Kung ang isa sa mga magulang ay heterozygous para sa pangkat A, at ang isa para sa pangkat B, kung gayon ang bata ay maaaring magkaroon ng pangkat 0, A, B at AB. Sa kaso ng isang homozygous na kumbinasyon ng mga pangkat ng dugo na ito, ang bata ay hindi maaaring magkaroon ng pangkat ng dugo I, ngunit maaaring kabilang sa mga pangkat ng dugo II, III at IV.

Minsan sa klinika para sa mga sakit sa dugo at, sa partikular, para sa leukemia, kinakailangan na magsagawa ng isang allogeneic bone marrow transplant. Sa kasong ito, ang mga kamag-anak ng pasyente na katugma sa tatanggap ng HLA antigens ay ginagamit bilang mga donor. Gayunpaman, ang donor at recipient ay maaaring walang parehong pangkat ng dugo ayon sa AB 0 system at Rh factor. Ang matagumpay na engraftment ng donor bone marrow ay nakumpirma sa pamamagitan ng paglitaw ng mga chimera, iyon ay, mga pulang selula ng dugo ng donor phenotype. Iba ang kapalaran ng naturang mga blood chimera sa katawan ng tatanggap. Sa ilang mga kaso, ang mga pulang selula ng dugo ng tatanggap ay ganap na pinapalitan ng mga donor, at, dahil dito, nagbabago ang uri ng dugo ng pasyente. Sa ibang mga kaso, ang sariling pulang selula ng dugo ng tatanggap at ang mga pulang selula ng dugo ng donor ay umiikot sa dugo ng tatanggap. Ngunit mayroong pangatlong opsyon, kapag halos isang buwan pagkatapos ng paglipat ng utak ng buto, lumilitaw ang mga selula sa mga pasyenteng nagdadala ng Ag mula sa donor at sa tatanggap nang sabay. Hindi na ito isang hiwalay na A-phenotype o B-phenotype, ngunit isang bagong AB-phenotype.

Iminungkahi na ito ang resulta ng pagbuo ng mga hybrid na selula ng hematopoietic tissue sa tatanggap. Maaari lamang magkaroon ng isang paliwanag para sa katotohanang ito - ang mga hematopoietic stem cell ng mga kalahok sa transplant ay kahit papaano ay nagpapalitan ng genetic na impormasyon. Dapat pansinin na, tila, kaagad pagkatapos ng paglipat, ang karamihan sa mga selula ay nagdadala ng Ag ng tatanggap, at ang isang mas maliit ay nagdadala ng Ag ng donor, at kahit na mas kaunti ang nagdadala ng Ag ng donor at ng tatanggap sa isang cell na nagreresulta mula sa genetic rearrangement. .

Lalo na kawili-wili ang katotohanan na pagkatapos ng paglipat ay hindi lamang maaaring magbago ang uri ng dugo, ngunit ang mga selula ng donor at tatanggap ay maaaring mawala ang kanilang "katutubong" antigens. Kaya, kung ang donor at tatanggap ay heterozygous at may mga antigens A at 0 (pangkat ng dugo II), pagkatapos pagkatapos ng transplant ang pasyente ay madalas na nagiging may-ari ng mga pulang selula ng dugo ng I (0) na pangkat ng dugo. At ang parehong bagay ay maaaring mangyari kung ang donor at ang pasyente ay magkaiba sa Rh factor.

7 . Ang pagbuo ng mga pangkat ng dugo sa fetus at mga bata

Nasa 2-3 buwan na ng pagbubuntis, ang mga agglutinogens A at B ay nabuo sa fetus Kasabay nito, ang mga agglutinogens na ito ay may napakababang kakayahang mag-agglutinate. Kahit na sa isang bagong panganak na bata ito ay humigit-kumulang 5-10 beses na mas mababa kaysa sa mga matatanda. Unti-unti, ang titer ng agglutinogens at ang kanilang kakayahang bumuo ng mga immune complex na may kaukulang agglutinin ay tumataas, ngunit sa pamamagitan lamang ng 10-20 taon ay masasabi natin na ang mga agglutinogen ay sa wakas ay "hinog".

Ang mga aglutinin b at c ay lumilitaw sa ibang pagkakataon sa ontogenesis kaysa sa mga agglutinogens. Sa oras na ipinanganak ang bata, ang titer ng agglutinin ay napakababa, at sa 40% at kahit 50% ng mga bata ay maaaring ganap silang wala. Na kapag ang plasma ay natunaw ng 2-4 na beses, ang reaksyon ng agglutination ay hindi lilitaw sa isang bagong panganak, habang sa isang may sapat na gulang ay maaari itong makita kapag ang plasma o serum ay natunaw kahit na 500 beses.

Ang mga aglutinogens M at N ay nakita sa fetal erythrocytes sa pagtatapos ng ika-3 buwan ng intrauterine development at sa wakas ay nabuo sa ika-5 buwan pagkatapos ng kapanganakan. Ang mga aglutinogens ng Rh system ay lumilitaw nang maaga - sa pagtatapos ng ika-2 buwan ng pagbubuntis at binibigkas ang antigenicity, na kadalasang nagsisiguro ng Rh conflict sa pagitan ng ina at fetus.

Ang pagkakaroon ng isang salungatan sa pagitan ng ina at fetus dahil sa hindi pagkakatugma ng mga katangian ng grupo ayon sa Kell, Vel at iba pang mga sistema ay nagpapahiwatig na ang mga agglutinogens na ito ay nabuo din sa fetus.

8 . Artipisyal na dugo

Sa kauna-unahang pagkakataon nagsimula silang seryosong makipag-usap tungkol sa artipisyal na dugo sa ating bansa noong dekada otsenta ng huling siglo, noong nasa Pushchino sa Institute of Biophysics ng Academy of Sciences, ang mga propesor na si F.F. Beloyartsev at G.R. Ang Ivanitsky, batay sa mga perfluorocarbon compound, ay gumawa ng artipisyal na dugo na may kakayahang maghatid ng oxygen at carbon dioxide at tinawag na "asul na dugo" para sa kulay nito. Ang pangunahing bahagi ng "asul na dugo" ay perfluorodecalin, na ginawa sa Russia.

Bakit ginagamit ang mga perfluorocarbon compound upang lumikha ng artipisyal na dugo? Ang katotohanan ay ang mga ito ay may kakayahang magdala ng 20-30 beses na mas maraming oxygen kaysa sa plasma, at 3 beses na higit pa kaysa sa parehong dami ng dugo.

Sa kasalukuyan, ang isang bilang ng mga binuo bansa ay may patented na mga gamot batay sa perfluorocarbon, na maaaring magamit bilang mga pamalit sa dugo na may kakayahang magdala ng oxygen at carbon dioxide. Sa kasong ito, ang O 2 ay ibinibigay sa mga tisyu, at ang CO 2 ay inilabas sa mga baga. Ang artipisyal na dugo ay may isa pang kalamangan - maaari itong maisalin nang hindi tinutukoy ang pangkat ng dugo ng tatanggap, kabilang ang katayuan ng Rhesus. At sa parehong oras, dapat tandaan na ang mga dayuhang artipisyal na produkto ng dugo ay makabuluhang mas mababa sa kalidad sa aming domestic "asul na dugo". Bukod dito, tanging sa Russia lamang ang "asul na dugo" na ginagamit para sa mga pagsasalin ng tao, habang sa Amerika at Japan, ang mga eksperimento sa mga hayop ay patuloy pa rin.

Hindi kayang palitan ng artipisyal na dugo ang mga leukocytes, platelet, protina at iba pang bahagi ng dugo at naglilipat lamang ng O 2 at CO 2. Ang pagsasalin ng mga pulang selula ng dugo, ang tanging tagapagdala ng oxygen, ay ang pinakabihirang pamamaraan na ginagamit sa klinika. Samantala, ang panitikan sa daigdig ay naglalaman ng ilang daang kaso ng matagumpay na artipisyal na pagsasalin ng dugo sa mga tao.

Konklusyon

Kinakailangan na i-highlight ang mga pangunahing yugto sa pagbuo ng problema ng pagsasalin ng dugo:

1) Ang pagtuklas ni Harvey sa mga batas ng sirkulasyon ng dugo (1628);

2) pagtuklas ng mga pangkat ng dugo nina K. Landsteiner at J. Yarsky noong 1901-1907.

3) pagtuklas ng V.A. Yurevich at M.M. Rosengart blood stabilizer (sodium citrate).

Sa mga pagtuklas na ito, ang pinakamahalaga ay ang doktrina ng mga pangkat ng dugo.

Ang pag-aaral ng mga pangkat ng dugo, tulad ng maraming iba pang pagtuklas sa pisyolohiya at medisina, ay bumangon mula sa mga pangangailangan ng klinikal na gamot. Sa kabila ng katotohanan na sinubukan nilang magsalin ng dugo noong sinaunang panahon, ang paraang ito ay naging malawak at matagumpay na ginamit sa klinikal na gamot noong ika-20 siglo lamang.

Mahigit 100 taon na ang lumipas mula nang matuklasan ang mga pangkat ng dugo. Sa panahong ito, ang pagsasalin ng dugo at ang mga bahagi nito ay nagligtas sa buhay ng daan-daang libo at marahil milyon-milyong tao pa nga. Ang pagsasalin ng dugo ay gumagamot ng maraming sakit. Sa mga kaso ng mga sugat, paso, at mga pinsalang nagbabanta sa buhay, ang pagsasalin ng dugo ay ang tanging paraan ng kaligtasan. At kasabay nito, ang mga pagsasalin ng dugo ay nagdulot ng problema sa sangkatauhan. Pinag-uusapan natin ang tungkol sa pagkahawa sa mga taong may AIDS, hepatitis A, B at C.

Kaugnay nito, ang problema sa paglikha ng artipisyal na dugo ay nagiging apurahan. Sa Institute of Biophysics ng Academy of Sciences, ang mga propesor na si F.F. Beloyartsev at G.R. Nakatanggap si Ivanitsky ng artipisyal na dugo.

Sa kasalukuyan, sa ating bansa at sa ibang bansa, isinasagawa ang eksperimentong gawain upang lumikha ng artipisyal na dugo.

Ang malawakang paggamit ng mga pangkat ng dugo sa iba't ibang larangan ng medisina at biology ay dahil sa:

a) isang simple at madaling kopyahin na paraan upang makakuha ng materyal para sa pagsusuri sa mga indibidwal at pamilya;

b) katatagan (na may mga bihirang eksepsiyon) ng mga kadahilanan ng grupo;

c) isang medyo simpleng paraan upang maitaguyod ang pagkakasunud-sunod ng mana ng mga antigen ng grupo;

d) reproducibility ng mga resulta ng pananaliksik, anuman ang subjective na pamantayan sa kanilang pagsusuri.

Sa mahabang kasaysayan ng pag-unlad ng genetic science, halos wala nang ibang pagtuklas na katumbas ng siyentipiko at praktikal na kahalagahan nito sa pagtuklas ng mga pangkat ng dugo ng Rh sa dugo ng tao.

Ang mga lugar ng biology at medisina kung saan ang siyentipikong data sa napakasalimuot at polymorphic na genetic system na ito ay praktikal na ginagamit ay napakalawak at iba-iba. Mula sa puntong ito, ang Rh system ay interesado hindi lamang sa mga geneticist, kundi pati na rin sa mga immunologist at serologist, obstetrician-gynecologist at pediatrician, blood transfusiologist, anthropologist at forensic na doktor.

Literatura na ginamit

1. B.I. Kuznik "Physiology at patolohiya ng sistema ng dugo." Chita, 2008

2. Mga Batayan ng pisyolohiya ng tao. B.I. Tkachenko. Tomo I. 1994

3. Pangkalahatang operasyon. V.I. Struchkov, Yu.V. Struchkov. 2008

4. Pisyolohiya ng tao. Ed. G.I. Kositsky. 1985

5. O. Prokop, V. Geler. Mga pangkat ng dugo ng tao. M.: Medisina, 2007.

Na-post sa Allbest.ru

Mga katulad na dokumento

Isang pangkalahatang-ideya ng proseso ng sirkulasyon ng dugo sa buong katawan at ang pagkasira ng mga pathogens. Pag-aaral ng komposisyon at nabuong mga elemento ng dugo. Mga paglalarawan ng pag-uuri ng mga pangkat ng dugo, ang pag-asa ng pangkat ng bata sa pangkat ng mga magulang, ang paggamot ng mga sakit at pagsasalin ng dugo.

pagtatanghal, idinagdag noong 09.23.2011


Heograpiya ng pamamahagi ng mga pangkat ng dugo at negatibong Rh factor. Pag-aaral ng mga pangkat ng dugo ng mga tao sa Daigdig. Pag-aaral ng kaugnayan ng populasyon. Mga katangian ng pagkatao at katangian ng isang tao ayon sa kanyang pangkat ng dugo. Mga artikulo tungkol sa mga pangkat ng dugo ng tao at ang kanilang hitsura.

pagtatanghal, idinagdag noong 12/13/2016


Physicochemical properties ng dugo. Pagkilala sa kaugnayan sa pagitan ng uri ng dugo at karakter ng tao. Iba't ibang mga pagpapakita ng mga katangian ng pamumuno, mga kasanayan sa komunikasyon, ugali, mga reaksyon sa mga nakababahalang sitwasyon. Mga sakit na karaniwan sa mga taong may iba't ibang pangkat ng dugo.

abstract, idinagdag noong 11/22/2010


Mga pamamaraan para sa pag-aaral ng genetic ng tao: genealogical, population-statistical, genodemographic. Pagtuklas ng mga pangkat ng dugo at direksyon ng pananaliksik sa lugar na ito. Polymorphism ng hematological na mga katangian. Mga pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO at mga nakakahawa.

course work, idinagdag 02/06/2014


Dugo. Mga function ng dugo. Komposisyon ng dugo. Plasma ng dugo. Nabuo ang mga elemento ng dugo. Ang proseso ng coagulation ng dugo sa panahon ng pinsala sa vascular ay napaka-kumplikado at sa huling yugto ay bumaba sa katotohanan na ang fibrinogen sa plasma ng dugo ay na-convert sa hindi matutunaw na protina na fibrin.

abstract, idinagdag 10/12/2003


Ang dami ng dugo sa katawan ng isang may sapat na gulang na malusog na tao. Relatibong density ng dugo at plasma ng dugo. Ang proseso ng pagbuo ng mga selula ng dugo. Embryonic at postembryonic hematopoiesis. Mga pangunahing pag-andar ng dugo. Mga pulang selula ng dugo, platelet at leukocytes.

pagtatanghal, idinagdag noong 12/22/2013


Kemikal na komposisyon ng dugo. Pag-aaral ng kaugnayan sa pagitan ng uri ng dugo at karakter ng tao. Pagsusuri at interpretasyon ng mga resulta: mga katangian ng pamumuno, mga kasanayan sa komunikasyon, ugali, reaksyon sa mga nakababahalang sitwasyon. Mga sakit na karaniwan sa mga taong may iba't ibang pangkat ng dugo.

course work, idinagdag noong 01/14/2008


Pagsusuri ng regulatory, thermoregulatory, respiratory, homeostatic, nutritional at protective functions ng dugo. Pag-aaral ng mga selula ng dugo. Kemikal na komposisyon ng mga platelet. Mga katangian ng globo ng pagkilos ng mga leukocytes. Lugar ng mga lymphocytes sa sistema ng dugo.

pagtatanghal, idinagdag noong 01/27/2016


pagtatanghal, idinagdag noong 08/29/2013


Ang konsepto ng sistema ng dugo. Mga organo ng hematopoietic ng tao. Ang dami ng dugo, ang konsepto ng pagtitiwalag nito. Mga nabuong elemento at mga selula ng dugo. Functional na kahalagahan ng mga protina ng plasma. Pagpapanatili ng pare-parehong balanse ng acid-base sa dugo ng tao.

Humigit-kumulang 5 litro ng dugo ang patuloy na umiikot sa katawan ng isang may sapat na gulang. Mula sa puso ito ay dinadala sa buong katawan ng isang medyo branched vascular network. Ang puso ay nangangailangan ng humigit-kumulang isang minuto, o 70 na pagtibok, upang mag-bomba sa lahat ng dugo, na nagbibigay sa lahat ng bahagi ng katawan ng mahahalagang elemento.

Paano gumagana ang sistema ng sirkulasyon?

Ito ay naghahatid ng oxygen na natatanggap ng mga baga at mga sustansya na ginawa sa digestive tract sa kung saan sila kinakailangan. Ang dugo ay nagdadala din ng mga hormone sa kanilang patutunguhan at pinasisigla ang pag-alis ng mga produktong dumi mula sa katawan. Ang mga baga ay pinayaman ng oxygen, at ang carbon dioxide ay inilalabas sa hangin kapag ang isang tao ay huminga. Naghahatid ito ng mga produkto ng pagkasira ng cell sa mga excretory organ. Bilang karagdagan, tinitiyak ng dugo na ang katawan ay palaging nananatiling pantay na mainit. Kung ang isang tao ay may malamig na mga paa o kamay, nangangahulugan ito na wala silang sapat na suplay ng dugo.

Mga pulang selula ng dugo at mga puting selula ng dugo

Ang mga ito ay mga cell na may sariling mga espesyal na katangian at "mga gawain". Ang mga pulang selula ng dugo (erythrocytes) ay nabuo sa utak ng buto at patuloy na nire-renew. Mayroong 5 milyong pulang selula ng dugo sa 1 mm3 ng dugo. Ang kanilang trabaho ay maghatid ng oxygen sa iba't ibang mga selula sa buong katawan. Mga puting selula ng dugo - leukocytes (6-8 libo bawat 1 mm3). Pinipigilan nila ang mga pathogen na pumasok sa katawan. Kapag ang mga puting selula mismo ay naapektuhan ng sakit, ang katawan ay nawawalan ng proteksiyon na mga function nito, at ang isang tao ay maaaring mamatay kahit na mula sa isang sakit tulad ng trangkaso, na maaaring mabilis na madaig ng isang normal na sistema ng depensa. Ang mga puting selula ng dugo ng isang pasyente ng AIDS ay apektado ng virus - hindi na kayang labanan ng katawan ang mismong sakit. Ang bawat cell, leukocyte o erythrocyte ay isang buhay na sistema, at ang mahahalagang aktibidad nito ay sumasalamin sa lahat ng mga prosesong nagaganap sa katawan.

Ano ang ibig sabihin ng uri ng dugo?

Ang komposisyon ng dugo ay naiiba sa mga tao, tulad ng hitsura, buhok at kulay ng balat. Ilang uri ng dugo ang mayroon? Mayroong apat sa kanila: O (I), A (II), B (III) at AB (IV). Aling grupo ang kinabibilangan ng isang partikular na dugo ay naiimpluwensyahan ng mga protina na nilalaman ng mga pulang selula ng dugo at plasma.

Ang mga protina ng antigen sa mga pulang selula ng dugo ay tinatawag na agglutinogens. Ang mga protina ng plasma ay may pangalan; umiiral ang mga ito sa dalawang uri: A at B, ang mga agglutinin ay nahahati din - a at b.

Ganun ang nangyayari. Kumuha tayo ng 4 na tao, halimbawa, Andrey, Alla, Alexey at Olga. Si Andrey ay may blood type A na may A agglutinogens sa kanyang mga cell at agglutinins sa kanyang plasma. Ang Alla ay may pangkat B: agglutinogens B at agglutinins a. Si Alexey ay may pangkat na AB: ang mga kakaiba ng pangkat ng dugo 4 ay naglalaman ito ng mga agglutinogens A at B, ngunit walang mga agglutinin. Si Olga ay may pangkat O - wala siyang agglutinogens, ngunit mayroong mga agglutinins a at b sa kanyang plasma. Ang bawat organismo ay kumikilos kasama ng iba pang mga agglutinogens na parang ito ay isang dayuhang aggressor.

Pagkakatugma

Kung si Andrei, na may uri A, ay nasalinan ng dugo ng uri B, hindi tatanggapin ng mga agglutinin nito ang dayuhang sangkap. Ang mga selulang ito ay hindi makakagalaw nang malaya sa buong katawan. Nangangahulugan ito na hindi sila makakapaghatid ng oxygen sa mga organo tulad ng utak, at ito ay nagbabanta sa buhay. Ang parehong bagay ay nangyayari kung ikinonekta mo ang mga pangkat A at B. Itataboy ng mga sangkap B ang mga sangkap A, at para sa pangkat O (I) ang parehong A at B ay hindi angkop Para maiwasan ang mga pagkakamali, sinusuri muna ang mga pasyente para sa kanilang uri ng dugo bago magsalin. Ang mga taong may blood type I ay itinuturing na pinakamahusay na mga donor - ito ay angkop para sa sinuman. Gaano karaming mga grupo ng dugo ang umiiral - lahat sila ay positibong nakikita ang dugo ng uri O; hindi ito naglalaman ng mga agglutinogen sa mga pulang selula ng dugo, na maaaring hindi "gusto" ng iba. Ang ganitong mga tao (tulad ng sa aming kaso Olga) ay Group AB ay naglalaman ng parehong A- at B-protein, maaari itong kumonekta sa iba. Samakatuwid, ang isang pasyente na may pangkat ng dugo 4 (AB), na may kinakailangang pagsasalin ng dugo, ay ligtas na makakatanggap ng anuman. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga taong tulad ni Alexey ay tinatawag na "mga unibersal na mamimili."

Sa panahon ngayon, kapag nagsasalin ng isang pasyente, sinisikap nilang gamitin ang eksaktong pangkat ng dugo na mayroon ang pasyente, at sa mga emergency na kaso lamang magagamit ang unibersal. Sa anumang kaso, kailangan munang suriin ang mga ito para sa pagiging tugma upang hindi makapinsala sa pasyente.

Ano ang Rh factor?

Ang mga pulang selula ng ilang tao ay naglalaman ng isang protina na tinatawag na Rh factor, kaya sila ay Rh positive. Ang mga walang ganitong protina ay sinasabing may negatibong Rh factor at pinapayagan lamang na tumanggap ng mga pagsasalin ng dugo ng parehong uri. Kung hindi, tatanggihan ito ng kanilang immune system pagkatapos ng unang pagsasalin.

Napakahalaga na matukoy ang Rh factor sa panahon ng pagbubuntis. Kung ang ina ay may pangalawang negatibong grupo, at ang ama ay may positibong grupo, ang bata ay maaaring magmana ng Rh factor ng ama. Sa kasong ito, ang mga antibodies ay naipon sa dugo ng ina, na maaaring humantong sa pagkasira ng mga pulang selula ng dugo. Ang pangalawang positibong grupo ng fetus ay lumilikha ng isang Rh conflict, na mapanganib sa buhay at kalusugan ng bata.

Genetic transmission ng grupo

Tulad ng lilim ng buhok, ang isang tao ay nagmamana ng dugo mula sa kanyang mga magulang. Ngunit hindi ito nangangahulugan na ang bata ay magkakaroon ng parehong komposisyon bilang pareho o alinman sa mga magulang. Minsan ang isyung ito ay hindi namamalayan na nagiging sanhi ng pag-aaway ng pamilya. Sa katunayan, ang pamana ng dugo ay napapailalim sa ilang mga batas ng genetika. Tutulungan ka ng talahanayan sa ibaba na maunawaan kung ano at gaano karaming mga grupo ng dugo ang umiiral sa panahon ng pagbuo ng isang bagong buhay.

Halimbawa, kung ang ina ay may type 4 na dugo at ang ama ay may type 1, ang bata ay hindi magkakaroon ng parehong dugo ng ina. Ayon sa talahanayan, maaaring mayroon siyang pangalawa at pangatlong grupo.

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata:

Uri ng dugo ng ina	Dugo ni tatay
	Posibleng genetic variants sa bata

Ang Rh factor ay minana din. Kung, halimbawa, ang pareho o isa sa mga magulang ay may pangalawang positibong grupo, kung gayon ang sanggol ay maaaring ipanganak na may parehong positibo at negatibong Rhesus. Kung ang bawat magulang ay Rh negatibo, kung gayon ang mga batas ng pagmamana ay papasok. Ang bata ay maaaring magkaroon ng una o pangalawang negatibong grupo.

Pag-asa sa pinanggalingan ng isang tao

Gaano karaming mga grupo ng dugo ang umiiral, kung ano ang kanilang ratio sa iba't ibang mga tao, ay depende sa kanilang lugar na pinagmulan. Sa napakaraming tao na kumukuha ng blood typing test sa buong mundo, nagbigay ito sa mga mananaliksik ng pagkakataong subaybayan kung paano nag-iiba ang dalas ng isa o ang isa pa depende sa heyograpikong lokasyon. Sa Estados Unidos, 41% ng mga Caucasians ang may type A na dugo, kumpara sa 27% ng mga African American. Halos lahat ng Indian sa Peru ay mayroong pangkat I, at sa Gitnang Asya ang pinakakaraniwan ay ang pangkat III. Kung bakit umiiral ang mga pagkakaibang ito ay hindi lubos na nauunawaan.

Ang pagkamaramdamin sa ilang mga sakit

Ngunit napansin ng mga siyentipiko ang ilang mga kagiliw-giliw na koneksyon sa pagitan ng mga selula ng dugo at ilang mga sakit. Ang mga may blood type I, halimbawa, ay mas nasa panganib na magkaroon ng ulcers. At ang mga taong may pangalawang grupo ay nasa panganib na magkaroon ng kanser sa tiyan. Ito ay lubhang kakaiba, ngunit ang mga protina na tumutukoy sa komposisyon ng dugo ay halos kapareho sa mga protina na matatagpuan sa ibabaw ng ilang pathogenic bacteria at mga virus. Kung ang isang tao ay nahawahan ng isang virus na may mga pang-ibabaw na protina na katulad ng sa kanila, ang immune system ay maaaring mapansin ang mga ito bilang sarili nito at payagan silang dumami nang walang hadlang.

Halimbawa, ang mga protina sa ibabaw ng mga microorganism na nagdudulot ng bubonic plague ay halos kapareho ng mga protina ng pangkat ng dugo I. Ang mga siyentipikong mananaliksik ay naghihinala na ang gayong mga tao ay maaaring lalong madaling kapitan ng impeksyong ito. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang sakit ay nagmula sa timog-silangang Asya at kumalat pakanluran. Nang makarating ito sa Europa, sinira nito ang isang-kapat ng populasyon nito noong ika-14 na siglo: ang sakit noon ay tinawag na "Black Death." Ang Gitnang Asya ay may pinakamaliit na populasyon na may uri ng dugo I. Samakatuwid, tiyak na ang pangkat na ito ang naging "kapinsalaan" sa mga lugar kung saan ang salot ay partikular na laganap, at ang mga taong may ibang mga grupo ay may mas magandang pagkakataon na mabuhay. Naniniwala ang mga siyentipiko na mayroong pag-asa ng mga sakit sa komposisyon ng dugo. Ang pag-aaral sa bersyong ito ay makakatulong sa hinaharap na maunawaan ang simula ng mga sakit at ibunyag ang mga lihim ng kaligtasan ng tao.

Dugo maaaring hatiin ang tao at hayop sa mga pangkat.

Maraming mga immune substance ang permanenteng bahagi ng dugo mula sa sandali ng kapanganakan at kahit na paglilihi. Kabilang dito ang mga isoagglutinin, na lumilikha ng pag-aari ng mga tao at hayop sa tinatawag na "mga pangkat ng dugo": kung ang isang patak ng serum ng isang tao ay hinaluan ng isang patak ng serum ng isa pa, maaaring mangyari na ang mga pulang selula ng dugo. sa una ay magkakadikit, na bumubuo ng mga bukol. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na agglutination at sanhi ng pagkakaroon sa suwero ng pangalawang indibidwal ng isang espesyal na sangkap ng immune - agglutinin, at sa dugo ng una - agglutinogen.

Noong 1901, ang Austrian scientist na si K. Landsteiner, at noong 1907, ang Czech scientist na si J. Jansky, ay itinatag na ang dugo ng iba't ibang tao ay naiiba sa mga kemikal at biological na katangian nito. Ang mga pulang selula ng dugo ay naglalaman ng agglutinogen, at ang plasma ay naglalaman ng agglutinin; Ang bawat isa sa mga sangkap na ito ay nahahati sa dalawang uri ayon sa kanilang mga kemikal na katangian: agglutinogen A at B at agglutinin α at β. Ang mga pulang selula ng dugo at plasma ng dugo ng bawat tao ay hindi dapat maglaman ng mga sangkap na may parehong pangalan, iyon ay, ang agglutinogen A ay hindi dapat magkasama sa agglutinin α o ang agglutinogen B ay hindi dapat umiral nang sabay-sabay sa agglutinin β. Karaniwan, maaaring mayroong mga kumbinasyon: agglutinogen A at agglutinin β o agglutinogen B at agglutinin α. Sa dugo na naglalaman ng agglutinogen A at B, walang mga agglutinin. Sa kabaligtaran, sa dugo kung saan naroroon ang mga agglutinin α at β, walang mga agglutinogens. Depende dito, ang dugo ng lahat ng tao ay nahahati sa apat na grupo.

Pangkat I - walang mga agglutinogens sa erythrocytes sa lahat, at ang plasma ay naglalaman ng agglutinins α at β.

Pangkat II - ang mga erythrocyte ay naglalaman ng agglutinogen A, at ang plasma ay naglalaman ng agglutinin β.

Pangkat III - ang mga erythrocyte ay naglalaman ng agglutinogen B, at ang plasma ay naglalaman ng agglutinin α.

Pangkat IV - ang mga erythrocyte ay naglalaman ng mga agglutinogens A at B, ngunit ang plasma ay hindi naglalaman ng mga agglutinin.

Mga pangkat ng dugo sa mga hayop

Ang tanong ng pagkakaroon ng mga pangkat ng dugo sa mga alagang hayop ay positibong nalutas: ang mga kabayo ay may 4 na grupo, ang mga baka ay may 3, ang mga agglutinin ay natagpuan din sa mga aso, baboy, at manok. Sa mga kabayo, ang mga uri ng dugo na ito ay nagpapatuloy at namamana. Sa mga baka sila ay hindi matatag.

Noong 1940, itinatag ni K. Landsteiner at ng iba pa ang pagkakaroon ng Rh factor at antigen sa mga erythrocytes. Batay sa presensya o kawalan ng Rh factor sa dugo, ang Rh-positive (mga 85% ng mga tao) at Rh-negative (mga 15% ng mga tao) na mga organismo ay nakikilala. Ang pagkakaroon o kawalan ng Rh factor sa dugo ay hindi nagbabago sa buong buhay.

Pamana ng Rh factor

Ang mga pangkat ng dugo, pati na rin ang pagkakaroon o kawalan ng Rh factor, ay minana. Kaya, ang isang bata ay nagmamana ng uri ng dugo ng alinman sa ama o ina. Kung ang ina ay may Rh-negative na dugo at ang ama ay may Rh-positive na dugo at ang bata ay namamana ng pagkakaroon ng Rh factor ng ama, kung gayon dahil sa hindi pagkakatugma ng salik na ito sa pagitan ng ina at anak, ang bata ay maaaring magkaroon ng hemolytic disease.

Sa kaso ng malubhang pinsala at malaking pagkawala ng dugo, pati na rin ang mga pangmatagalang sakit, ang pangangailangan para sa pagsasalin ng dugo ay lumitaw. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang pangkat I na dugo ay maaaring maisalin sa mga taong may anumang pangkat ng dugo, at ang mga taong may pangkat ng dugo IV ay maaaring masalinan ng dugo ng anumang grupo. Samakatuwid, ang mga taong may pangkat ng dugo na I ay tinawag na mga unibersal na donor, at ang mga taong may pangkat ng dugo IV ay tinatawag na mga unibersal na tatanggap (ang taong nagbibigay ng kanyang dugo para sa pagsasalin ay tinatawag na isang donor, at ang isang taong tumatanggap ng dugo mula sa iba ay tinatawag na isang tatanggap). Gayunpaman, sa sandaling ito ay luma na ang data na ito. Ang dugo lamang ng naaangkop na grupo at Rh factor ang maaaring maisalin.

Ang mga taong may pangkat ng dugo II ay maaaring ibigay ito sa mga taong may pangkat ng dugo II, at ang mga taong may pangkat ng dugo III ay maaaring magbigay nito sa mga taong may pangkat ng dugo III. Ang mga taong may blood type IV ay maaaring magbigay ng dugo para sa pagsasalin ng dugo lamang sa mga taong may ganitong uri ng dugo. Materyal mula sa site

Ang pagsasalin ng dugo sa isang pasyente ay isang napaka responsableng gawain. Kung ang uri ng dugo ay hindi natukoy nang tama at ang pasyente ay nasalinan ng dugo na hindi tugma sa grupo, ang pasyente ay maaaring mamatay. Ito ay dahil kapag ang dugo ng mga taong kabilang sa parehong grupo ay pinaghalo, hindi ito nagsasama-sama, ngunit kapag ang dugo ng mga tao ng iba't ibang grupo ay pinaghalo, maaaring mangyari ang aglutinasyon. Samakatuwid, kapag nagsasalin ng dugo mula sa isang tao patungo sa isa pa, kailangan mo munang tiyakin na ang dugo ng donor (nagbibigay ng dugo) at ang tatanggap (pagtanggap ng dugo) ay nabibilang sa parehong grupo o sa magkatugmang mga grupo. Kung hindi man, ang agglutination ng mga pulang selula ng dugo na ipinakilala mula sa donor ay magaganap sa dugo ng tatanggap, at ito ay lubhang mapanganib, dahil ang mga nagresultang bukol ay maaaring makabara sa maliliit na daluyan ng dugo.

Unang pangkat ng dugo - 0 (I)

Pangkat I - ay hindi naglalaman ng mga agglutinogens (antigens), ngunit naglalaman ng mga agglutinin (antibodies) α at β. Ito ay itinalagang 0 (I). Dahil ang pangkat na ito ay hindi naglalaman ng mga dayuhang particle (antigens), maaari itong maisalin sa lahat ng tao (tingnan ang artikulo). Ang taong may ganitong uri ng dugo ay isang unibersal na donor.

Pangalawang pangkat ng dugo A β (II)

Ikatlong pangkat ng dugo Bα (III)

Uri ng dugo

Sa ilalim ng aglutinasyon

Grupo ng dugo(phenotype) ay minana ayon sa mga batas ng genetics at tinutukoy ng isang set ng mga gene (genotype) na nakuha sa maternal at paternal chromosome. Ang isang tao ay maaari lamang magkaroon ng mga antigen ng dugo na mayroon ang kanyang mga magulang. Ang pamana ng mga pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO ay tinutukoy ng tatlong gene - A, B at O. Ang bawat chromosome ay maaaring magkaroon lamang ng isang gene, kaya ang bata ay tumatanggap lamang ng dalawang gene mula sa kanyang mga magulang (isa mula sa ina, ang isa ay mula sa ama. ), na nagiging sanhi ng paglitaw ng dalawang gene sa mga pulang selula ng dugo ABO system antigens. Sa Fig. 2 ay ipinakita.

Mga antigen ng dugo

Ang scheme ng mana ng pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO

Uri ng dugo I (0) - mangangaso

Kung interesado ka sa kaugnayan sa pagitan ng mga pangkat ng dugo at mga katangian ng katawan, inirerekumenda namin na basahin mo ang artikulo.

Pagpapasiya ng mga pangkat ng dugo

Mayroong 4 na pangkat ng dugo: OI, AII, BIII, ABIV. Ang mga katangian ng pangkat ng dugo ng tao ay isang permanenteng katangian, ay minana, bumangon sa panahon ng prenatal at hindi nagbabago sa panahon ng buhay o sa ilalim ng impluwensya ng mga sakit.

Napag-alaman na ang reaksyon ng agglutination ay nangyayari kapag ang mga antigen ng isang pangkat ng dugo (tinatawag silang agglutinogens), na matatagpuan sa mga pulang selula ng dugo - mga erythrocytes, ay dumikit kasama ng mga antibodies ng ibang grupo (tinatawag silang agglutinins) na matatagpuan sa plasma - ang likidong bahagi ng dugo. Ang paghahati ng dugo ayon sa sistema ng AB0 sa apat na grupo ay batay sa katotohanan na ang dugo ay maaaring o hindi naglalaman ng mga antigens (agglutinogens) A at B, pati na rin ang mga antibodies (agglutinins) α (alpha o anti-A) at β (beta o anti-B) .

Unang pangkat ng dugo - 0 (I)

Pangkat I - ay hindi naglalaman ng mga agglutinogens (antigens), ngunit naglalaman ng mga agglutinin (antibodies) α at β. Ito ay itinalagang 0 (I). Dahil ang grupong ito ay hindi naglalaman ng mga dayuhang particle (antigens), maaari itong maisalin sa lahat ng tao. Ang taong may ganitong uri ng dugo ay isang unibersal na donor.

Ito ay pinaniniwalaan na ito ang pinaka sinaunang pangkat ng dugo o grupo ng mga "mangangaso", na bumangon 60,000 - 40,000 BC, sa panahon ng Neanderthals at Cro-Magnons, na alam lamang kung paano mangalap ng pagkain at manghuli. Ang mga taong may unang pangkat ng dugo ay may mga katangian ng pamumuno.

Pangalawang pangkat ng dugo A β (II)

Ang pangkat II ay naglalaman ng agglutinogen (antigen) A at agglutinin β (antibodies sa agglutinogen B). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga pangkat na hindi naglalaman ng antigen B - ito ang mga pangkat I at II.

Ang grupong ito ay lumitaw nang huli kaysa sa una, sa pagitan ng 25,000 at 15,000 BC, nang magsimulang makabisado ng tao ang agrikultura. Lalo na maraming tao ang may pangalawang pangkat ng dugo sa Europa. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga taong may ganitong uri ng dugo ay madaling kapitan ng pamumuno, ngunit mas nababaluktot sa pakikipag-usap sa iba kaysa sa mga taong may unang pangkat ng dugo.

Ikatlong pangkat ng dugo Bα (III)

Ang pangkat III ay naglalaman ng agglutinogen (antigen) B at agglutinin α (antibodies sa agglutinogen A). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga pangkat na hindi naglalaman ng antigen A - ito ang mga pangkat I at III.

Ang ikatlong pangkat ay lumitaw noong mga 15,000 BC, nang ang mga tao ay nagsimulang manirahan sa mas malamig na mga rehiyon sa hilaga. Ang pangkat ng dugo na ito ay unang lumitaw sa lahi ng Mongoloid. Sa paglipas ng panahon, nagsimulang lumipat ang mga carrier ng grupo sa kontinente ng Europa. At ngayon maraming mga tao na may ganoong dugo sa Asya at Silangang Europa. Ang mga taong may ganitong uri ng dugo ay karaniwang matiyaga at napakahusay.

Ikaapat na pangkat ng dugo AB0 (IV)

Ang pangkat ng dugo IV ay naglalaman ng mga agglutinogens (antigens) A at B, ngunit naglalaman ng mga agglutinin (antibodies). Samakatuwid, maaari lamang itong maisalin sa mga may pareho, pang-apat na pangkat ng dugo. Ngunit, dahil walang mga antibodies sa dugo ng gayong mga tao na maaaring magkadikit sa mga antibodies na ipinakilala mula sa labas, maaari silang maisalin ng dugo ng anumang grupo. Ang mga taong may pangkat ng dugo IV ay mga pangkalahatang tatanggap.

Ang Type 4 ang pinakabago sa apat na uri ng dugo ng tao. Lumitaw ito wala pang 1000 taon na ang nakalilipas bilang resulta ng paghahalo ng mga Indo-European, mga tagadala ng pangkat I, at mga Mongoloid, mga tagadala ng pangkat III. Ito ay bihira.

Uri ng dugo Walang mga OI agglutinogens, ang parehong mga agglutinin ay naroroon, ang serological formula ng pangkat na ito ay OI; dugo ng pangkat AN ay naglalaman ng agglutinogen A at agglutinin beta, serological formula - AII dugo ng grupong VSh ay naglalaman ng agglutinogen B at agglutinin alpha, serological formula - BIII; Ang dugo ng pangkat na ABIV ay naglalaman ng mga agglutinogens A at B, walang mga agglutinin, ang serological formula ay ABIV.

Sa ilalim ng aglutinasyon ang ibig naming sabihin ay ang pagdikit ng mga pulang selula ng dugo at pagkasira nito. "Agglutination (late Latin word aglutinatio - gluing) - gluing at precipitation ng corpuscular particles - bacteria, erythrocytes, platelets, tissue cells, corpuscular chemically active particle na may antigens o antibodies na na-adsorbed sa kanila, na nasuspinde sa isang electrolyte na kapaligiran"

Grupo ng dugo

Mga antigen ng dugo lumilitaw sa ika-2-3 buwan ng intrauterine na buhay at mahusay na tinukoy ng kapanganakan ng bata. Ang mga natural na antibodies ay natutukoy mula sa ika-3 buwan pagkatapos ng kapanganakan at maabot ang kanilang pinakamataas na titer sa pamamagitan ng 5-10 taon.

Ang scheme ng mana ng pangkat ng dugo ayon sa sistema ng ABO

Maaaring mukhang kakaiba na ang uri ng dugo ay maaaring matukoy kung gaano kahusay ang pagsipsip ng katawan sa ilang mga pagkain, gayunpaman, kinukumpirma ng gamot ang katotohanan na may mga sakit na kadalasang matatagpuan sa mga tao ng isang partikular na uri ng dugo.

Ang paraan ng nutrisyon batay sa mga pangkat ng dugo ay binuo ng Amerikanong doktor na si Peter D'Adamo Ayon sa kanyang teorya, ang pagkatunaw ng pagkain at ang pagiging epektibo ng paggamit nito ng katawan ay direktang nauugnay sa mga genetic na katangian ng isang tao, ang kanyang dugo. Para sa normal na paggana ng immune at digestive system, ang isang tao ay kailangang kumain ng mga pagkain na tumutugma sa kanyang pangkat ng dugo, sa madaling salita, ang mga pagkaing kinakain ng kanyang mga ninuno noong sinaunang panahon putik ng katawan at pinapabuti ang paggana ng mga panloob na organo.

Mga uri ng aktibidad depende sa uri ng dugo

Ang mga resulta ng pag-aaral ng mga grupo ng dugo ay nakatayo sa gitna ng iba pang katibayan ng "consanguinity" at muling kinumpirma ang thesis tungkol sa karaniwang pinagmulan ng lahi ng tao.

Iba't ibang grupo ang lumitaw sa mga tao bilang resulta ng mutasyon. Ang mutation ay isang kusang pagbabago sa namamana na materyal na tiyak na nakakaapekto sa kakayahan ng isang buhay na nilalang na mabuhay. Ang tao sa kabuuan ay resulta ng hindi mabilang na mga mutasyon. Ang katotohanang umiiral pa rin ang tao ay nagpapatunay sa katotohanan na sa lahat ng oras ay nagagawa niyang umangkop sa kanyang kapaligiran at nagsilang ng mga supling. Ang pagbuo ng mga pangkat ng dugo ay naganap din sa anyo ng mga mutasyon at natural na pagpili.

Ang paglitaw ng mga pagkakaiba sa lahi ay nauugnay sa mga pagsulong sa produksyon na nakamit noong Middle at New Stone Ages (Mesolithic at Neolithic); ginawang posible ng mga tagumpay na ito ang malawakang pag-aayos ng teritoryo ng mga tao sa iba't ibang klimatiko na sona. Ang iba't ibang kondisyon ng klima ay nakaimpluwensya sa iba't ibang grupo ng mga tao, binago sila nang direkta o hindi direkta at nakakaapekto sa kakayahan ng isang tao na magtrabaho. Ang panlipunang paggawa ay nakakuha ng higit at higit na timbang kumpara sa mga natural na kondisyon, at ang bawat lahi ay nabuo sa isang limitadong lugar, sa ilalim ng tiyak na impluwensya ng natural at panlipunang mga kondisyon. Kaya, ang interweaving ng mga kamag-anak na lakas at kahinaan ng pag-unlad ng materyal na kultura ng panahong iyon ay nagsiwalat ng paglitaw ng mga pagkakaiba sa lahi sa pagitan ng mga tao sa mga kondisyon kung saan ang kapaligiran ay nangingibabaw sa mga tao.

Mula noong Panahon ng Bato, ang mga karagdagang pag-unlad sa pagmamanupaktura ay nagpalaya sa mga tao sa isang tiyak na lawak mula sa direktang impluwensya ng kapaligiran. Naghalo sila at gumala. Samakatuwid, ang mga modernong kondisyon ng pamumuhay ay madalas na walang anumang koneksyon sa iba't ibang mga konstitusyon ng lahi ng mga pangkat ng tao. Bilang karagdagan, ang pagbagay sa mga kondisyon sa kapaligiran, na tinalakay sa itaas, ay hindi direkta sa maraming aspeto. Ang mga direktang kahihinatnan ng pagbagay sa kapaligiran ay humantong sa karagdagang mga pagbabago, na parehong morphologically at physiologically na nauugnay sa una. Ang dahilan ng paglitaw ng mga katangian ng lahi ay dapat, samakatuwid, ay hinahangad lamang nang hindi direkta sa panlabas na kapaligiran o sa aktibidad ng tao sa proseso ng produksyon.

Uri ng dugo I (0) - mangangaso

Ang ebolusyon ng mga digestive system at immune defense ng katawan ay tumagal ng ilang sampu-sampung libong taon. Mga 40,000 taon na ang nakalilipas, sa simula ng Upper Paleolithic, ang mga Neanderthal ay nagbigay daan sa mga fossil na uri ng modernong tao. Ang pinakakaraniwan sa mga ito ay ang Cro-Magnon (mula sa pangalan ng Cro-Magnon grotto sa Dordogne, Southern France), na nakikilala sa pamamagitan ng binibigkas na mga tampok na Caucasian. Sa katunayan, sa panahon ng Upper Paleolithic, lahat ng tatlong modernong malalaking lahi ay lumitaw: Caucasoid, Negroid at Mongoloid. Ayon sa teorya ng Pole Ludwik Hirszfeld, ang mga fossil na tao sa lahat ng tatlong lahi ay may parehong pangkat ng dugo - 0 (I), at lahat ng iba pang mga pangkat ng dugo ay pinaghiwalay sa pamamagitan ng mutation mula sa "unang dugo" ng ating mga primitive na ninuno. Ginawa ng mga Cro-Magnon ang mga kolektibong pamamaraan ng pangangaso ng mga mammoth at cave bear, na kilala sa kanilang mga nauna sa Neanderthal. Sa paglipas ng panahon, ang tao ay naging pinakamatalinong at pinakamapanganib na mandaragit sa kalikasan. Ang pangunahing mapagkukunan ng enerhiya para sa mga mangangaso ng Cro-Magnon ay karne, iyon ay, protina ng hayop. Ang digestive tract ng taong Cro-Magnon ay pinakaangkop para sa pagtunaw ng napakaraming karne - kaya naman ang mga modernong uri 0 na tao ay may bahagyang mas mataas na gastric acidity kaysa sa mga taong may ibang mga pangkat ng dugo. Ang mga Cro-Magnon ay may malakas at nababanat na immune system, na nagpapahintulot sa kanila na madaling makayanan ang halos anumang impeksiyon. Habang ang average na habang-buhay ng Neanderthal ay may average na dalawampu't isang taon, ang mga Cro-Magnon ay nabuhay nang mas matagal. Sa malupit na mga kondisyon ng primitive na buhay, tanging ang pinakamalakas at pinaka-aktibong indibidwal ang makakaligtas at nakaligtas. Sa bawat isa sa mga pangkat ng dugo, ang pinakamahalagang impormasyon tungkol sa pamumuhay ng ating mga ninuno ay naka-encode sa antas ng gene, kabilang ang muscular activity at, halimbawa, uri ng nutrisyon. Ito ang dahilan kung bakit ang mga modernong carrier ng blood type 0 (I) (kasalukuyang hanggang 40% ng populasyon ng mundo ay nabibilang sa type 0) ay mas gustong sumali sa agresibo at matinding sports!

Uri ng dugo II (A) - agraryo (magsasaka)

Sa pagtatapos ng Panahon ng Yelo, ang panahon ng Paleolitiko ay pinalitan ng Mesolithic. Ang tinaguriang "Edad ng Gitnang Bato" ay tumagal mula ika-14-12 hanggang ika-6-5 millennia BC. Ang paglaki ng populasyon at ang hindi maiiwasang pagpuksa ng malalaking hayop ay humantong sa katotohanan na ang pangangaso ay hindi na makakain ng mga tao. Ang susunod na krisis sa kasaysayan ng sibilisasyon ng tao ay nag-ambag sa pag-unlad ng agrikultura at ang paglipat sa permanenteng paninirahan. Ang mga pandaigdigang pagbabago sa pamumuhay at, bilang kinahinatnan, ang uri ng nutrisyon ay nangangailangan ng karagdagang ebolusyon ng digestive at immune system. At muli ang pinakamatibay ay nakaligtas. Sa mga kondisyon ng pagsisikip at pamumuhay sa isang pamayanang agrikultural, tanging ang mga taong ang immune apparatus ay nakayanan ang mga impeksyong katangian ng isang komunal na pamumuhay ang makakaligtas. Kasabay ng karagdagang pagsasaayos ng digestive tract, nang ang pangunahing pinagkukunan ng enerhiya ay hindi hayop, ngunit protina ng halaman, ang lahat ng ito ay humantong sa paglitaw ng "agrarian-vegetarian" na pangkat ng dugo A (II). Ang mahusay na paglipat ng mga Indo-European na mga tao sa Europa ay humantong sa katotohanan na kasalukuyang A-type na mga tao ang nangingibabaw sa Kanlurang Europa. Hindi tulad ng mga agresibong "mangangaso," ang mga may blood type A (II) ay mas naaangkop upang mabuhay sa mga rehiyong may makapal na populasyon. Sa paglipas ng panahon, ang A gene ay naging, kung hindi isang tanda ng isang tipikal na naninirahan sa lungsod, pagkatapos ay isang garantiya ng kaligtasan ng buhay sa panahon ng mga epidemya ng salot at kolera, na sa isang pagkakataon ay nilipol ang kalahati ng Europa (ayon sa pinakabagong pananaliksik ng mga immunologist ng Europa, pagkatapos medieval pandemic ito ay pangunahing A-type na mga tao ang nakaligtas). Ang kakayahan at pangangailangan na mabuhay kasama ng iba tulad ng sarili, hindi gaanong agresibo, higit na pakikipag-ugnayan, iyon ay, lahat ng tinatawag nating socio-psychological na katatagan ng indibidwal, ay likas sa mga may-ari ng pangkat ng dugo A (II), muli sa antas ng gene. . Iyon ang dahilan kung bakit mas gusto ng karamihan sa mga A-type na tao na makisali sa intelektwal na sports, at kapag pumipili ng isa sa mga estilo ng martial arts, bibigyan nila ng kagustuhan ang hindi karate, ngunit, sabihin nating, aikido.

Uri ng dugo III(B) - barbarian (nomad)

Ito ay pinaniniwalaan na ang ancestral home ng grupo B gene ay nasa paanan ng Western Himalayas sa ngayon ay India at Pakistan. Ang paglipat ng mga tribong pang-agrikultura at pastoral mula sa Silangang Aprika at ang pagpapalawak ng tulad-digmaang mga Mongoloid na nomad sa hilaga at hilagang-silangan ng Europa ay humantong sa malawakang distribusyon at pagtagos ng B gene sa marami, pangunahin sa Silangang Europa, na mga populasyon. Ang domestication ng kabayo at ang pag-imbento ng cart ay naging dahilan upang ang mga nomad ay lalong gumagalaw, at ang napakalaking laki ng populasyon, kahit na sa oras na iyon, ay nagpapahintulot sa kanila na dominahin ang malawak na steppes ng Eurasia mula sa Mongolia at ang Urals hanggang sa kasalukuyang East Germany para sa marami. millennia. Ang paraan ng produksyon na nilinang sa loob ng maraming siglo, pangunahin ang pag-aanak ng baka, ay paunang natukoy ang espesyal na ebolusyon ng hindi lamang ang digestive system (sa kaibahan sa 0- at A-types, ang gatas at mga produkto ng pagawaan ng gatas ay itinuturing na hindi gaanong mahalaga para sa B-type na mga tao kaysa sa mga produktong karne. ), kundi pati na rin ang sikolohiya. Ang malupit na kondisyon ng klima ay nag-iwan ng espesyal na imprint sa karakter ng Asyano. Ang pasensya, determinasyon at pagkakapantay-pantay ay itinuturing na halos pangunahing mga birtud sa Silangan hanggang ngayon. Maliwanag, maipaliwanag nito ang namumukod-tanging tagumpay ng mga Asyano sa ilang moderate-intensity sports na nangangailangan ng pagbuo ng espesyal na pagtitiis, halimbawa, badminton o table tennis.

Uri ng dugo IV (AB) - halo-halong (moderno)

Ang pangkat ng dugo AB (IV) ay lumitaw bilang isang resulta ng paghahalo ng mga Indo-European - mga may-ari ng A gene at mga barbarian nomad - mga carrier ng B gene Sa ngayon, 6% lamang ng mga Europeo ang nakarehistro sa pangkat ng dugo AB, na ay itinuturing na pinakabata sa sistema ng ABO. Ang geochemical analysis ng buto ay nananatiling mula sa iba't ibang mga libing sa teritoryo ng modernong Europa na nakakumbinsi na nagpapatunay: noong ika-8-9 na siglo AD, hindi nangyari ang paghahalo ng masa ng mga pangkat A at B, at ang una ay anumang seryosong pakikipag-ugnayan ng mga kinatawan ng nabanggit sa itaas. naganap ang mga grupo sa panahon ng malawakang pandarayuhan mula sa Silangan patungo sa Gitnang Europa at nagsimula noong ika-X-XI siglo. Ang natatanging pangkat ng dugo AB (IV) ay nakasalalay sa katotohanan na ang mga carrier nito ay minana ang immunological resistance ng parehong grupo. Ang uri ng AB ay lubos na lumalaban sa iba't ibang uri ng mga autoimmune at allergic na sakit, gayunpaman, ang ilang mga hematologist at immunologist ay naniniwala na ang mixed marriage ay nagdaragdag ng predisposisyon ng mga taong tipo ng AB sa isang bilang ng mga sakit sa kanser (kung ang mga magulang ay mga uri ng A-B, kung gayon ang posibilidad ng ang pagkakaroon ng anak na may blood type AB ay humigit-kumulang 25%). Ang isang halo-halong uri ng dugo ay nailalarawan din ng isang halo-halong uri ng diyeta, na may sangkap na "barbarian" na nangangailangan ng karne, at ang "agrarian" na mga ugat at mababang acidity na nangangailangan ng mga pagkaing vegetarian! Ang reaksyon sa stress ng uri ng AB ay katulad ng ipinakita ng mga may blood type A, kaya ang kanilang mga kagustuhan sa sports, sa prinsipyo, ay nag-tutugma, iyon ay, karaniwang nakakamit nila ang pinakamalaking tagumpay sa intelektwal at meditative na sports, pati na rin sa paglangoy. at pamumundok at pagbibisikleta.

Pagpapasiya ng mga pangkat ng dugo

Sa kasalukuyan, mayroong dalawang paraan para sa pagtukoy ng uri ng dugo.
Simple - ang pagpapasiya ng mga antigen ng dugo gamit ang karaniwang isohemagglutinating sera at anti-A at anti-B tsoliklones, hindi tulad ng karaniwang sera, ay hindi mga produkto ng mga selula ng tao, samakatuwid ang kontaminasyon ng mga gamot na may hepatitis at HIV virus (human immunodeficiency virus) ay hindi kasama. Ang pangalawang paraan ay cross-sectional, na binubuo sa pagtukoy ng mga aglutinogens gamit ang isa sa mga ipinahiwatig na pamamaraan na may karagdagang pagpapasiya ng mga agglutinin gamit ang karaniwang mga erythrocytes.

Pagpapasiya ng mga pangkat ng dugo gamit ang karaniwang isohemagglutinating sera

Upang matukoy ang mga pangkat ng dugo, ginagamit ang karaniwang isohemagglutinating sera. Ang serum ay naglalaman ng mga agglutinin, na mga antibodies ng lahat ng 4 na pangkat ng dugo, at ang kanilang aktibidad ay tinutukoy ng titer.

Ang pamamaraan para sa pagkuha ng mga serum at pagtukoy ng titer ay ang mga sumusunod. Ang dugo ng donor ay ginagamit upang ihanda ang mga ito. Pagkatapos ng pag-aayos ng dugo, pag-draining at defibrillating ng plasma, kinakailangan upang matukoy ang titer (pagbabanto), ibig sabihin, ang aktibidad ng isohemagglutinating serum. Para sa layuning ito, ang isang serye ng mga centrifuge tubes ay kinuha kung saan ang suwero ay diluted. Una, ang 1 ml ng physiological sodium chloride solution ay idinagdag sa malinis na mga test tube. Ang 1 ml ng test serum ay idinagdag sa 1st test tube na may saline solution, ang mga likido ay halo-halong, ang ratio ng mga likido sa 1st tube ay 1:1. Susunod, 1 ml ng halo mula sa 1st tube ay inilipat sa ika-2, lahat ng ito ay halo-halong, ang ratio ay 1:2. Pagkatapos ay 1 ml ng likido mula sa 2nd test tube ay inilipat sa 3rd test tube, halo-halong, ang ratio ay 1:4. Kaya, ang serum dilution ay nagpapatuloy sa 1:256.

Sa susunod na yugto, ang titer ng diluted serum ay natutukoy. Mula sa bawat test tube, 2 malalaking patak ang inilalapat sa eroplano. Magdagdag ng malinaw na magkakaibang mga erythrocytes sa bawat patak (sa isang ratio ng 1 hanggang 10), ihalo, maghintay ng 3-5 minuto. Susunod, ang huling patak kung saan naganap ang agglutination ay tinutukoy. Ito ang pinakamataas na pagbabanto at ang titer ng hemagglutinating serum. Ang titer ay hindi dapat mas mababa sa 1:32. Ang pag-iimbak ng karaniwang sera ay pinapayagan sa loob ng 3 buwan sa temperatura mula +4° hanggang +6°C na may pana-panahong pagsubaybay pagkatapos ng 3 linggo.

Paraan para sa pagtukoy ng mga pangkat ng dugo

Ang plato o anumang puting plato na may basang ibabaw ay dapat markahan ng numerical designation ng serum group at ang serological formula nito sa sumusunod na pagkakasunud-sunod mula kaliwa hanggang kanan: I II, III. Ito ay kinakailangan upang matukoy ang uri ng dugo na sinusuri.

Ang mga karaniwang serum ng sistema ng ABO ng bawat pangkat ng dalawang magkakaibang serye ay inilalapat sa isang espesyal na tablet o plato sa ilalim ng naaangkop na mga pagtatalaga upang bumuo ng dalawang hanay ng dalawang malalaking patak (0.1 ml). Ang test blood ay inilalagay ng isang maliit na patak (0.01 ml) sa tabi ng bawat patak ng serum at ang dugo ay hinahalo sa serum (ang ratio ng serum sa dugo ay 1 hanggang 10). Ang reaksyon sa bawat patak ay maaaring positibo (pagkakaroon ng red blood cell aglutination) o negatibo (absence of agglutination). Ang resulta ay tinasa depende sa reaksyon na may karaniwang sera I, II, III. Suriin ang resulta pagkatapos ng 3-5 minuto. Ang iba't ibang kumbinasyon ng mga positibo at negatibong resulta ay ginagawang posible upang hatulan ang pangkat na kaakibat ng dugo na sinusuri gamit ang dalawang serye ng karaniwang sera.